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公开(公告)号：CN105642303B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201410725156.6
申请日：2014-12-04
IPC分类号： B01J23/843 , C07C33/046 , C07C29/42
摘要： 本发明公开一种合成1,4‑丁炔二醇的铜铋催化剂的制备方法，包括以下几个步骤：（1）配制含有铜盐和铋盐的酸性溶液；（2）配制沉淀剂溶液；（3）往反应釜中加入底水，升温加热至反应温度；（4）采取并流的方式，将步骤（1）的酸性溶液和步骤（2）的沉淀剂溶液滴加到反应釜中；（5）当剩余酸性溶液为步骤（1）配制酸性溶液总量的1/3~1/2时，往剩余酸性溶液中加入硅源，继续进行共沉淀反应；（6）往反应釜中加入羟丙基纤维素和硬脂酸甲酯聚氧乙烯醚磺酸钠，继续进行反应；（7）待反应结束后进行老化；（8）老化结束后，洗涤，过滤；（9）滤饼中加入含有氯化钾的去离子水，打浆后进行超声波处理，然后采用喷雾干燥制得铜铋催化剂。该方法制备的催化剂具有耐磨性好，催化剂颗粒大小均匀适中、活性稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN105709756B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410724026.0
申请日：2014-12-04
IPC分类号： B01J23/843 , C07C29/42 , C07C33/046
摘要： 本发明公开一种合成1,4‑丁炔二醇催化剂，该催化剂以氧化硅为载体，以铜铋化合物为活性组分，其组成按质量百分比计，氧化铜为30%~60%，氧化铋为2%~5%，氧化硅为余量；所述催化剂10~50微米，比表面积为20~120 m2/g，优选50~100 m2/g，150~500℃的酸含量为0.05~0.15 mmol/g，其中250~400℃的酸含量占30%~45%，优选35%~40%。该催化剂用于甲醛和乙炔在浆态床中合成1,4‑丁炔二醇具有活性好、易分离、催化剂颗粒均匀、使用过程中不易流失等优点，且催化剂的制备方法简单、易行、重复性好。
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公开(公告)号：CN107537577A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610461639.9
申请日：2016-06-23
IPC分类号： B01J31/34 , B01J23/88 , B01J35/10 , C07C45/38 , C07C47/052
摘要： 铁钼催化剂前驱体、铁钼催化剂及其应用，所述前驱体包括Fe、Mo和Cr的金属络合物和Cr2O3，Mo/(Fe+Cr)原子比为1.51～1.9，其粒度分布以体积分数计为：粒径小于20μm的颗粒占20％以下，粒径为20～60μm的颗粒占60％～85％，粒径大于60μm的颗粒占25％以下。前驱体采用特定的反应器，以钼酸铵溶液、Cr3+溶液、含硝酸铁的饱和气体为原料，并通过反应器的叶轮将原料打碎成细小液滴和气泡，使制备的催化剂前驱体粒度分布均匀且集中，有利于改善催化剂的综合性能；所述催化剂由前驱体焙烧制备，将此催化剂应用于甲醇氧化制甲醛过程中，具有较高的活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107537505A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610457305.4
申请日：2016-06-23
IPC分类号： B01J23/843 , C07C29/42 , C07C33/046
摘要： 本发明提供一种加氢催化剂及其制备方法和应用，以质量分数计，包括氧化铝55%~65%、氧化铜30%~44%和氧化铋1%~7%；催化剂的粒度分布如下：小于30μm 2%~10%、30~60μm 7比0%表~9面0%积和为大2于~1600mμm2/ g8。%所~2述0%催；催化化剂剂采的用孔将容成为型0的.01氧~0化.0铝3m载L体/g，，置于浸渍液中浸渍，干燥，焙烧的步骤制备，所述浸渍液中含有Cu和Bi的硝酸盐中的至少一种，还含有有机络合剂，所述焙烧采用分段焙烧方式。本发明利用焙烧过程中金属硝酸盐分解释放气体实现催化剂粒度整形，有机络合剂也可发挥分散作用，实现催化剂粒度分布集中、均一；另本发明还可采用控制各温度段的升温速率来调整催化剂颗粒大小。
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公开(公告)号：CN105642303A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410725156.6
申请日：2014-12-04
IPC分类号： B01J23/843 , C07C33/046 , C07C29/42
摘要： 本发明公开一种合成1,4-丁炔二醇的铜铋催化剂的制备方法，包括以下几个步骤：（1）配制含有铜盐和铋盐的酸性溶液；（2）配制沉淀剂溶液；（3）往反应釜中加入底水，升温加热至反应温度；（4）采取并流的方式，将步骤（1）的酸性溶液和步骤（2）的沉淀剂溶液滴加到反应釜中；（5）当剩余酸性溶液为步骤（1）配制酸性溶液总量的1/3~1/2时，往剩余酸性溶液中加入硅源，继续进行共沉淀反应；（6）往反应釜中加入羟丙基纤维素和硬脂酸甲酯聚氧乙烯醚磺酸钠，继续进行反应；（7）待反应结束后进行老化；（8）老化结束后，洗涤，过滤；（9）滤饼中加入含有氯化钾的去离子水，打浆后进行超声波处理，然后采用喷雾干燥制得铜铋催化剂。该方法制备的催化剂具有耐磨性好，催化剂颗粒大小均匀适中、活性稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN104556164B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310502495.3
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明公开一种大孔氧化铝载体的制备方法，包括如下步骤：（1）配制含有脂和有机酸的溶液、酸性铝盐溶液、碱性铝酸盐溶液分别记为溶液A、溶液B、溶液C；（2）溶液B、溶液C并流进行成胶反应，pH值控制在9.0～11.0，优选9.5~10.5，反应温度控制在60～95℃，优选75~85℃，成胶反应结束后，经老化，过滤，洗涤，干燥；其中在成胶前或成胶过程中加入溶液A，优选溶液A与溶液B、溶液C一同并流进行成胶反应；（3）步骤（2）所得的物料经成型，再经干燥和焙烧得到大孔氧化铝载体。该方法制备的氧化铝载体具有孔径大、孔容大、强度好等优点。
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公开(公告)号：CN103041820B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110313784.X
申请日：2011-10-17
IPC分类号： B01J23/883 , B01J23/888 , B01J32/00 , B01J35/08 , B01J21/04 , B01J21/12 , C10G73/44 , C10G49/02 , C10G49/04
摘要： 本发明公开了一种球形加氢催化剂的制备方法。该方法是采用球形整粒法制备的球形载体，然后浸渍法负载活性金属组分制得的，其中载体是通过向氧化铝前身物中加入双子表面活性剂的方式，改善了氧化铝载体表面的物理性质，调节了载体成型过程中物料的粘连性、流变性，降低了载体成型后的塑变性，大幅度提高了球形载体的收率，改善了球形载体的强度，提高了球形载体完整颗粒的比例。此外，采用双子表面活性剂，不会引入Na+、Ca2+、K+、Cl-、Br-、F-、I-等阴阳杂离子，而且双子表面活性剂分子量较大，扩孔效果好。该催化剂孔容、比表面积较大，而且催化剂的球形颗粒均匀，使催化剂的装填和卸出容易，容易达到密相装填的要求。
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公开(公告)号：CN104549430A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310499273.0
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明公开一种加氢精制催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将粘土原土进行高温焙烧，然后与混合酸进行反应并打浆制成浆液；混合酸为强酸和弱酸的混合；（2）向步骤（1）的浆液中加入Y型分子筛，搅拌均匀后，并流加入含铝的酸性溶液和碱性溶液进行成胶反应，成胶后经老化、过滤，洗涤、干燥得到含硅氧化铝粉；（3）向步骤（2）制得的含硅氧化铝粉中加入胶粘剂，经挤条成型、干燥、焙烧后得到含硅氧化铝载体；（4）配制含有脂和有机酸的镍、钨活性组分溶液，将步骤（3）制备的载体加入到上述溶液中浸渍，浸渍后经干燥、焙烧得到加氢催化剂。该催化剂载体及活性组分间具有适宜的结合作用力并且活性组分分散度适中。该催化剂用于石蜡加氢精制反应中具有稳定性好、石蜡加氢精制产品质量高等优点。
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公开(公告)号：CN103100428B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201110350784.7
申请日：2011-11-09
摘要： 本发明公开了一种氧化铝载体及其制备方法。该氧化铝载体是采用碳化法在环流反应器内反应制备，将反应物料置于环流反应器内，然后喷射入空气和/或惰性气体与CO2的混合气体，利用环流反应器内部流体定向有规则的循环流动，使流体达到充分混合，一次性成胶。所得的氧化铝载体孔容大、孔径大、孔分布集中，特别适用于重油或渣油加氢脱金属催化剂载体。
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公开(公告)号：CN103100431B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110350808.9
申请日：2011-11-09
摘要： 本发明公开了一种氢氧化铝及其制备方法。该氢氧化铝是采用碳化法在环流反应器内反应制备。具体包括：向偏铝酸钠水溶液中加入少量的有机扩孔剂和消泡剂，置于环流反应器内，然后喷射入空气和/或惰性气体与CO2的混合气体，利用环流反应器内部流体定向有规则的循环流动，使流体达到充分混合，一次性成胶，生成晶粒均匀的拟薄水铝石，经焙烧得到大孔容、大孔径、孔分布集中的氧化铝。该氢氧化铝适用于吸附剂或催化剂载体组分，最好是用于重油加氢脱金属催化剂的载体组分。
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