-
公开(公告)号：CN107869338A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711069135.3
申请日：2017-11-03
发明人： 郭兰磊 , 曹绪龙 , 于群 , 石静 , 王丽娟 , 闵令元 , 祝仰文 , 王红艳 , 元福卿 , 潘斌林 , 郭淑凤 , 刘煜 , 曾胜文 , 姜祖明 , 田志铭 , 李青华 , 陈晓彦 , 严兰
摘要： 本发明提供一种化学驱普通稠油动态降粘评价方法，该化学驱普通稠油动态降粘评价方法包括：步骤1，混合模拟油与降粘剂溶液；步骤2，确定非牛顿指数n和不同含水饱和度条件下水相的相渗透率；步骤3，通过室内渗流物理模拟试验确定降粘剂与普通稠油混合体系渗流速率v与压差ΔP；步骤4，计算多孔介质中流体的稠度系数K和毛管等效半径r；步骤5，计算剪切速率和油水混合流体的表观粘度η；步骤6，确定普通稠油动态降粘率。该化学驱普通稠油动态降粘评价方法能够测量稠油/降粘剂混合流体在多孔介质中渗流时的粘度，解决了室内评价方法与实际油藏条件严重脱节的问题，更好地反映降粘剂在油藏环境中的降粘效果。
-
公开(公告)号：CN110496600A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910794816.9
申请日：2019-08-26
摘要： 本发明属于新型材料及应用技术领域，涉及一种多孔碳包裹钴的核壳结构磁性材料的制备方法和应用。所述述方法包括：利用正硅酸乙酯水解将磁性钴表面包裹SiO2，得Co@SiO2；利用油酸进行表面疏水性和双键修饰，得Co@SiO2@油酸；采用乳液聚合实现苯乙烯在磁芯球表面的聚合，得磁性核壳结构的聚合物微球；将磁性核壳结构的聚合物微球进行炭化处理。本发明核壳结构磁性材料，表面疏松多孔，炭化后，机械强度和化学稳定性都进一步增强，炭化后可直接用于对内分泌干扰物的萃取吸附，萃取回收率可达89.63-94.81%；将本发明核壳结构磁性材料与HPLC方法联用，可实现对内分泌干扰物，尤其是双酚A的痕量检测。
-
公开(公告)号：CN107664676A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610620742.3
申请日：2016-07-29
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/00
摘要： 本发明提供一种基于增粘型乳液增溶水速率分析方法，包括：步骤1，将表面活性剂按照一定比例加入现场注入水，搅拌均匀制得表面活性剂溶液；步骤2，将原油样品按照一定比例加入到表面活性剂溶液中；步骤3，密闭放入恒温箱中恒温一定时间；步骤4，恒温箱取出后置于旋转培养器旋转混匀，在恒温箱中恒温静置一定时间后，读取剩余表面活性剂溶液的体积；步骤5，根据刻度试管中加入总表面活性剂溶液的体积、剩余表面活性剂溶液的体积以及静置时间，计算增溶水速率。该方法直观、快捷、方便的评价表面活性剂促使水相增溶到油相，形成油包水型乳状液的能力，且测试步骤简单、成本低、效果好，为乳液表面活性剂驱油体系的筛选评价提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN107297087A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201610230890.4
申请日：2016-04-14
摘要： 本发明公开了一种组氨酸修饰的有机-硅胶杂化整体柱，可在富水色谱模式下用于极性化合物的分离分析，制备方法为：将合适比例的四甲氧基硅烷和氯丙基三甲氧基硅烷的混合溶液引入到预处理好的毛细管中，加热反应以制备氯丙基-硅胶杂化整体柱床，然后将过量的组氨酸水溶液冲入氯丙基-硅胶杂化整体柱床中，通过加热处理制得。本发明通过键合水溶性有机功能单体以制备极性的整体柱固定相，该整体柱能够在富水色谱模式下实现对一些常见的极性和亲水性化合物（酰胺类化合物、核苷和核苷碱基、氨基酸、苯甲酸衍生物）的分离分析。
-
公开(公告)号：CN107367563B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710430273.3
申请日：2017-06-08
摘要： 本发明公开了一种检测含有PAM的油田采出液中PPG的样品前处理方法，首先，取含有PAM的油田采出液，采用液相色谱法检测油田采出液中PAM和PPG的总量；然后，向采出液中加入硝酸铝，摇晃使硝酸铝全部溶解，此时，溶液中析出白色絮状沉淀；然后，再加入H2O2，摇晃均匀后放置2～5分钟；取上清液，样品前处理完成，然后采用液相色谱法检测该上清液中PPG的浓度/含量。本发明的样品前处理方法，能够有效排除PAM的干扰，且重复性好、操作简单、使用成本低，特别适合含有PAM的油田采出液中PPG检测的样品前处理，为认识非均相复合驱提高采收率机理，指导驱油体系设计及方案优化，提供了技术支撑。
-
公开(公告)号：CN107664675A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610619228.8
申请日：2016-07-29
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/00
摘要： 本发明提供一种基于增粘型乳液表面活性剂的洗油率分析方法，包括：步骤1，制作老化油砂和表面活性剂溶液；步骤2，称取一定量的老化油砂和表面活性剂溶液，确定表面活性剂溶液洗出的油量；步骤3，用蒸馏水做空白实验，确定蒸馏水洗出的油量；步骤4，称取一定量的原油和表面活性剂溶液，确定总油量；步骤5，根据表面活性剂溶液洗出的油量、蒸馏水洗出的油量和总油量计算表面活性剂的洗油率。本发明能够直观、快捷、准确地评价表面活性剂对油砂表面粘附油的洗脱能力，适用于乳化能力较强的表面活性剂性能评价，为乳液表面活性剂驱油体系的筛选评价提供技术支持，对95℃以上特高温油藏进一步提高采收率具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN106475076A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510554547.0
申请日：2015-09-02
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯修饰的纤维的制备方法，包括以下步骤：（1）对石英载体进行预处理反应，实现石英载体的羟基化；（2）将羟基化的石英载体与氨丙基三乙氧基硅烷进行反应，实现石英载体的氨基化；（3）对经过步骤（2）处理的石英载体进行氧化石墨烯的修饰，得氧化石墨烯纤维；（4）在步骤（3）制备的氧化石墨烯纤维上再键合C18化合物，即得氧化石墨烯修饰的纤维。通过本发明的方法制备得到的氧化石墨烯修饰的纤维，具有稳定性好、耐高温、耐有机溶剂等优势，可以作为固相微萃取纤维进行应用，用于物质的分离分析，可用于多种化合物的萃取，可达到较高的萃取效率，可实现目标分析物的多样性。
-
公开(公告)号：CN114441660A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011213261.3
申请日：2020-11-03
摘要： 本发明属于油田分析化学领域，具体涉及一种岩心中预交联聚合物含量的测定方法。本发明方法通过对岩心样品在水溶液中进行超声洗脱，然后再利用硝酸铝只络合线性聚丙烯酰胺的特性，使溶液中的线性聚丙烯酰胺完全形成络合物，最后再采用聚丙烯酰胺液相色谱检测法对溶液中残留的网络结构聚丙烯酰胺交联点进行检测，进而对应得到岩心中B‑PPG或PPG的含量。本发明检测方法具有分析速度快，操作简便，安全可靠，准确度高，重复性好，灵敏度高，当岩心中B‑PPG的含量在0.01 mg/g—0.60 mg/g之间时，均具有较好的线性关系，其线性相关系数为0.999。
-
公开(公告)号：CN107297087B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610230890.4
申请日：2016-04-14
摘要： 本发明公开了一种组氨酸修饰的有机‑硅胶杂化整体柱，可在富水色谱模式下用于极性化合物的分离分析，制备方法为：将合适比例的四甲氧基硅烷和氯丙基三甲氧基硅烷的混合溶液引入到预处理好的毛细管中，加热反应以制备氯丙基‑硅胶杂化整体柱床，然后将过量的组氨酸水溶液冲入氯丙基‑硅胶杂化整体柱床中，通过加热处理制得。本发明通过键合水溶性有机功能单体以制备极性的整体柱固定相，该整体柱能够在富水色谱模式下实现对一些常见的极性和亲水性化合物（酰胺类化合物、核苷和核苷碱基、氨基酸、苯甲酸衍生物）的分离分析。
-
公开(公告)号：CN106475077A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510554752.7
申请日：2015-09-02
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种氧化富勒烯修饰的硅胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将表面含有硅羟基的硅胶加入到溶剂甲苯中，混匀，然后加入氨丙基三乙氧基硅烷，加热回流进行硅胶表面的氨基化，得氨丙基硅胶；（2）将富勒烯加入到由浓硝酸与浓硫酸组成的混酸中，静置氧化处理得氧化富勒烯；（3）将氧化富勒烯分散在水中，混匀，然后加入氨丙基硅胶，表面共价键合得氧化富勒烯修饰的硅胶。本发明制备的氧化富勒烯修饰的硅胶，可以作为色谱填料进行应用，用于物质的分离分析，该色谱填料既具有硅胶基质的优异物理结构，又具有氧化富勒烯的特殊色谱性能，具有很强的极性与亲水性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.061 秒)
