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公开(公告)号：CN118095030A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211502144.8
申请日：2022-11-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司西南油气分公司
IPC分类号： G06F30/27 , G06F18/214 , G06F119/02
摘要： 本发明提供了一种基于深度学习模型的钻井工况识别方法及装置，包括：基于特征工程参数对应的历史钻井数据构建第一样本数据集；计算所述特征参数与所述钻井工况的映射关系，基于所述映射关系构建标签算法；通过所述标签算法为所述第一样本数据集制作数据标签，利用第二样本数据集对深度学习模型进行训练，得到训练好的钻井工况识别模型。本方法在基于特征参数降维的基础上，通过计算特征参数与钻井工况的映射关系，基于映射关系构建标签算法，进而制作样本的标签，通过标签算法制作得到的标签能够真实反映出参数与工况间的映射关系，基于相应标签数据集训练得到的钻井工况识别模型能够准确匹配实际工程，具有较高的工程应用价值。
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公开(公告)号：CN114425286B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202011179636.9
申请日：2020-10-29
摘要： 本发明公开了一种烯烃水合反应系统和烯烃水合方法，该系统包括反应原料混合区和烯烃水合反应区，其中所述的反应原料混合区包括第一混合设备、第二混合设备和物料均质设备。烯烃水合方法如下：（1）质量比≥1的烯烃和水作为第一进料进入第一混合设备，形成第一混合物料；（2）质量比≤1的烯烃和水作为第二进料进入第二混合设备，形成第二混合物料；（3）第一混合物料和第二混合物料分别进入物料均质设备同轴设置的导流筒，导流后经喷嘴喷射后发生对撞，形成烯烃微液滴和水微液滴分散均一、状态稳定的物料，进入烯烃水合反应器进行反应。本发明通过改进的混合设备及反应系统，强化烯烃和水的混合分散状态，提高烯烃水合反应单程转化率。
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公开(公告)号：CN114433153B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202011198545.X
申请日：2020-10-31
IPC分类号： B01J27/198 , B01J35/10 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J35/02 , C07D307/60
摘要： 一种钒磷氧催化剂前驱体，是将以液相法制得的钒磷氧催化剂前驱体溶液进行过滤，对得到的固体物进行微波鼓风干燥和焙烧，得到催化剂前驱体粉末；所述微波鼓风干燥分为三段第一段干燥温度为60℃~120℃，干燥时间为1h~24h，鼓风空速为500~2000h‑1；第二段调整干燥温度为80℃~140℃，干燥时间为0.5h~12h，鼓风空速为300~1000h‑1；第三段干燥温度为100℃~180℃，干燥时间为0.5h~8h，鼓风空速为50~500h‑1。本发明的干燥方式实现前驱体湿料内外迅速均匀受热，使溶剂均匀逸出，结合大空速的鼓风干燥处理，通过空气或惰性气氛的引入，明显降低了溶剂的蒸发分压，实现湿料内已加热的溶剂迅速脱除，晶粒没有结聚，分散良好，在后续压片制备催化剂前不需要再重新造粒。
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公开(公告)号：CN116550351A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210110775.9
申请日：2022-01-29
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明提供一种高堆比钒磷氧催化剂前驱体及催化剂，是将以液相法制得的钒磷氧催化剂前驱体溶液进行过滤，对得到的固体物在具有一定含湿量的条件下进行碾压操作，干燥，得到高堆比的钒磷氧催化剂前驱体。前驱体不经重新压实操作，直接进行压片成型再活化或活化后再压片成型后得到催化剂。本发明针对现有技术中制备的钒磷氧催化剂粉末密度较低，成型后催化剂堆比较低，导致催化剂在反应中容易失磷，催化剂寿命较低的问题，采用对一定含湿量的前驱体粉末先碾压再干燥的操作，增加了干燥后前驱体粉末的堆比及成型后催化剂的堆比，利用简单的方法，不仅简化制备过程，还提高了催化剂的抗失磷性能。
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公开(公告)号：CN111377786B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201811622912.7
申请日：2018-12-28
摘要： 异丁烯齐聚的方法，以杂多酸/钛基复合氧化物作为催化剂，其中钛基复合氧化物选自TiO2‑Al2O3、TiO2‑SiO2和TiO2‑ZrO2中的至少一种，所述杂多酸选自磷钨酸、硅钨酸、砷钨酸、锗钨酸、磷钼酸、硅钼酸、砷钼酸和锗钼酸中的至少一种。本发明方法可以实现连续化生产，反应过程操作简便，用于异丁烯齐聚反应具有转化率高、二聚物选择性好等优点，是一条绿色环保新工艺。
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公开(公告)号：CN111377788B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201811622909.5
申请日：2018-12-28
摘要： 一种异丁烯齐聚反应的方法，由异丁烯和砜类试剂组成的混合物通过装有树脂催化剂的反应器中，异丁烯发生齐聚反应得到二聚物。所述异丁烯和砜类试剂组成的混合物中砜类试剂为异丁烯重量的0.05%～10%。所采用的催化剂为强酸性阳离子交换树脂，优选使用甲苯和甲基异丁基酮进行改性后再催化齐聚反应。由于砜类的存在，降低了异丁烯在催化剂表面的吸附能力，提高了异丁烯在催化剂酸性中心作用下形成两个正碳离子聚合生成二聚物的反应速度，拟制了三个正碳离子或多个正碳离子进一步聚合生成多聚物的反应速度，从而提高了异丁烯二聚物的选择性，同时还能保持较高的异丁烯转化率。
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公开(公告)号：CN114436855A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011198548.3
申请日：2020-10-31
IPC分类号： C07C209/60 , C07C211/07 , B01J29/48 , B01J27/188
摘要： 一种由异丁烯制备叔丁胺的方法，是将异丁烯、液氨和反应助剂与分子筛催化剂接触，进行胺化反应制备叔丁胺，所述反应助剂为胺类和有机砜类的混合物；其中，所述胺类具有以下结构通式：其中R1、R2和R3各自独立地选自H和C1～C5的烷基。本发明向异丁烯胺化制备叔丁胺的反应体系中加入胺类和砜类助剂，一方面胺类可以改善分子筛催化剂的表面酸性环境，形成胺化反应活性位，降低异丁烯向催化剂表面的扩散阻力，另一方面砜类能增加异丁烯与液氨分子之间的互溶性，使催化剂表面很少形成二烃基胺液膜或形成的二烃基胺液膜变薄，从而降低了异丁烯向催化剂表面扩散的阻力，增加了正碳离子的形成，提高了反应的速度，从而提高了异丁烯的转化率。
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公开(公告)号：CN114425286A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011179636.9
申请日：2020-10-29
摘要： 本发明公开了一种烯烃水合反应系统和烯烃水合方法，该系统包括反应原料混合区和烯烃水合反应区，其中所述的反应原料混合区包括第一混合设备、第二混合设备和物料均质设备。烯烃水合方法如下：（1）质量比≥1的烯烃和水作为第一进料进入第一混合设备，形成第一混合物料；（2）质量比≤1的烯烃和水作为第二进料进入第二混合设备，形成第二混合物料；（3）第一混合物料和第二混合物料分别进入物料均质设备同轴设置的导流筒，导流后经喷嘴喷射后发生对撞，形成烯烃微液滴和水微液滴分散均一、状态稳定的物料，进入烯烃水合反应器进行反应。本发明通过改进的混合设备及反应系统，强化烯烃和水的混合分散状态，提高烯烃水合反应单程转化率。
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公开(公告)号：CN111377794A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811622910.8
申请日：2018-12-28
摘要： 一种异丁烯齐聚反应的方法，由异丁烯和酚类试剂组成的混合物通过装有树脂催化剂的反应器中，异丁烯发生齐聚反应得到二聚物。所述异丁烯和酚类试剂组成的混合物中酚类试剂为异丁烯重量的0.05%～5%。所采用的催化剂为强酸性阳离子交换树脂，优选使用低碳醇进行改性后再催化齐聚反应。由于酚的存在，提高了异丁烯在反应物料中的分散性，使催化剂表面很少形成异丁烯分子液膜或使形成的液膜变薄，从而降低了异丁烯向催化剂表面扩散的阻力，增加了正碳离子的形成，提高了齐聚反应的速度，降低了多聚物生成的速度。
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公开(公告)号：CN111377788A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811622909.5
申请日：2018-12-28
摘要： 一种异丁烯齐聚反应的方法，由异丁烯和砜类试剂组成的混合物通过装有树脂催化剂的反应器中，异丁烯发生齐聚反应得到二聚物。所述异丁烯和砜类试剂组成的混合物中砜类试剂为异丁烯重量的0.05%～10%。所采用的催化剂为强酸性阳离子交换树脂，优选使用甲苯和甲基异丁基酮进行改性后再催化齐聚反应。由于砜类的存在，降低了异丁烯在催化剂表面的吸附能力，提高了异丁烯在催化剂酸性中心作用下形成两个正碳离子聚合生成二聚物的反应速度，拟制了三个正碳离子或多个正碳离子进一步聚合生成多聚物的反应速度，从而提高了异丁烯二聚物的选择性，同时还能保持较高的异丁烯转化率。
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