丙烯酸酯类附聚剂的制备及其用于聚丙烯酸酯胶乳的附聚

    公开(公告)号:CN102321211B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201110168861.7

    申请日:2011-06-22

    摘要: 一种丙烯酸酯类附聚剂的制备方法,附聚剂的组分为:丙烯酸酯10-12份,不饱和酸0.5-3.0份,去离子水85-89,引发剂0.03-0.08份,复配乳化剂0.27-0.61份,将各单体预乳化后投放至反应釜中,不饱和酸单体后投,搅拌升温至60-85℃,加入引发剂,保温反应2-6小时。一种将附聚剂用于聚丙烯酸酯胶乳的附聚方法,包括:按比例向聚合釜中加入待附聚胶乳及蒸馏水,边搅拌边加入附聚剂,在常温常压下搅拌10min-60min,加完后附聚10min-60min出料,附聚的配方为:聚丙烯酸酯胶乳:60-85份;附聚剂:5-20份;蒸馏水:15-30份。本发明的优点在于:附聚剂的原料组分简单,丙烯酸类单体占总单体量较少,附聚效果好,附聚周期短,短时间内可使小粒子胶乳的平均粒径增大4倍以上,且附聚方法简单易操作。

    丙烯酸酯类附聚剂的制备及其用于聚丙烯酸酯胶乳的附聚

    公开(公告)号:CN102321211A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110168861.7

    申请日:2011-06-22

    摘要: 一种丙烯酸酯类附聚剂的制备方法,附聚剂的组分为:丙烯酸酯10-12份,不饱和酸0.5-3.0份,去离子水85-89,引发剂0.03-0.08份,复配乳化剂0.27-0.61份,将各单体预乳化后投放至反应釜中,不饱和酸单体后投,搅拌升温至60-85℃,加入引发剂,保温反应2-6小时。一种将附聚剂用于聚丙烯酸酯胶乳的附聚方法,包括:按比例向聚合釜中加入待附聚胶乳及蒸馏水,边搅拌边加入附聚剂,在常温常压下搅拌10min-60min,加完后附聚10min-60min出料,附聚的配方为:聚丙烯酸酯胶乳:60-85份;附聚剂:5-20份;蒸馏水:15-30份。本发明的优点在于:附聚剂的原料组分简单,丙烯酸类单体占总单体量较少,附聚效果好,附聚周期短,短时间内可使小粒子胶乳的平均粒径增大4倍以上,且附聚方法简单易操作。

    等电位-标准添加直接电位法测定汽/柴油酸值

    公开(公告)号:CN101995427A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN201010510182.9

    申请日:2010-10-13

    IPC分类号: G01N27/42

    摘要: 本发明采用等电位-标准添加直接电位法测定汽/柴油酸值,第一步,于清洁烧杯中加入质量为M的汽/柴油,接着添加50~80mL含有0.02mol/L~0.2mol/L的碱性试剂和0.02mol/L硝酸钾的1∶1(vol.%)的水/醇溶液,(用0.1mol/L氢氧化钾预调pH11.3~11.5或-160±5mV),充分混合1min后,用pH玻璃电极非相转移直接测得的电位E1或pH1;第二步,另取同体积但不含油的上述混合试剂,搅拌条件下添加Cs(0.02mol/L~0.05mol/L)的盐酸或硫酸标准溶液,消耗体积为Vs,mL,使得测出的E2或pH2与E1或pH1一致,由公式AN=56.11×Cs×Vs/M,以mg(KOH).g-1计,计算油品总酸值AN。本发明既克服了GB/T 264标准方法对部分油品终点判断不准的现象,也消除了GB/T7304标准方法对部分油品无电位突跃的不足,同时缩短了样品测定时间。

    一种自动样品交换器
    5.
    实用新型

    公开(公告)号:CN202110181U

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201120112316.1

    申请日:2011-04-15

    IPC分类号: G01N35/02

    摘要: 一种自动样品交换器,其壳体包括底座及垂直于底座的立柱,控制电路板及步进电机固定在底座内,立柱内设有三个红外定位控制点,升降电机的升降杆固定测量盖,测量盖上开设复数个用来插搅拌组件、滴定头、清洗头及测量电极的通孔,下转盘的下表面中心与步进电机的输出轴连接,上转盘放置在下转盘上,上转盘沿圆周位置等距离开设复数个直径一样的样品杯孔;清洗泵、红外感应器、升降电机、搅拌组件及步进电机均接到控制电路板。本实用新型的优点在于:电极清洗与活化自动化,测定全过程都处在密闭状态,可与国产电位滴定仪联用,适合易受二氧化碳干扰、有毒试剂与味重的样品的批量分析,如油品酸值的测定。