-
公开(公告)号:CN102924638B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201110231247.0
申请日:2011-08-12
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C08F136/06 , C08F136/08 , C08F297/02 , C08F297/04 , C08F4/48 , C08F2/38
摘要: 本发明涉及一种双端巯基聚合物的制备方法;将巯基保护试剂和卤带硫醇按摩尔量1∶1在极性溶剂中反应,反应温度为-5℃~5℃,反应时间24小时,用弱极性溶剂萃取,取上层清液在旋转蒸发仪上蒸去溶剂,再用柱色谱分离得到引发剂中间体;催化剂为咪唑、嘧啶或吡啶;将引发剂中间体与金属锂按摩尔量1∶6.7在非极性溶剂中反应,反应温度为30-70℃得到引发剂;依次将溶剂、引发剂、单体和结构调节剂加入反应釜中反应,得到活性聚合物,反应温度为0-60℃;将封端试剂加入聚合物中反应后加入甲醇终止;将终止完毕的聚合物用无机酸酸化得到双端巯基聚合物;得到的聚合物分子量分布窄、分子量可控、链微观结构可调节、官能化效率高。
-
公开(公告)号:CN102924638A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201110231247.0
申请日:2011-08-12
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C08F136/06 , C08F136/08 , C08F297/02 , C08F297/04 , C08F4/48 , C08F2/38
摘要: 本发明涉及一种双端巯基聚合物的制备方法;将巯基保护试剂和卤带硫醇按摩尔量1∶1在极性溶剂中反应,反应温度为-5℃~5℃,反应时间24小时,用弱极性溶剂萃取,取上层清液在旋转蒸发仪上蒸去溶剂,再用柱色谱分离得到引发剂中间体;催化剂为咪唑、嘧啶或吡啶;将引发剂中间体与金属锂按摩尔量1∶6.7在非极性溶剂中反应,反应温度为30-70℃得到引发剂;依次将溶剂、引发剂、单体和结构调节剂加入反应釜中反应,得到活性聚合物,反应温度为0-60℃;将封端试剂加入聚合物中反应后加入甲醇终止;将终止完毕的聚合物用无机酸酸化得到双端巯基聚合物;得到的聚合物分子量分布窄、分子量可控、链微观结构可调节、官能化效率高。
-