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公开(公告)号：CN112126001B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910557308.9
申请日：2019-06-25
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/08
摘要： 本发明提供了一种甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法。该制备方法包括：将C4～C10丙烯酸酯基化合物、第一共聚单体、第一引发剂和第一分子量调节剂进行预聚合反应，得到预聚产物溶液；将预聚产物溶液、甲基丙烯酸甲酯、第二共聚单体、第二引发剂、第二分子量调节剂和脱模剂进行聚合反应，得到甲基丙烯酸甲酯聚合物。通过聚合反应形成以预聚物弹性体片段为分散相的甲基丙烯酸甲酯聚合物，该聚合物具有优异的韧性。由于上述预聚物作为弹性体的分散相和聚甲基丙烯酸甲酯的折光指数很接近，分散相尺寸小于可见光的波长，又在聚甲基丙烯酯甲酯中分散相对均匀，因而采用上述方法制得的甲基丙烯酸甲酯聚合物还具有优异的透光率。
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公开(公告)号：CN111378066B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201811645728.4
申请日：2018-12-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F220/18 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/00
摘要： 本申请提供了一种甲基丙烯酸甲酯聚合物的制作方法。该制作方法包括：向反应器中间歇加入聚合料液，进行间歇聚合反应。聚合料液包括第一聚合单体和第一引发剂；向反应器中连续加入聚合单体料液与引发剂料液的混合物，进行连续聚合反应，得到甲基丙烯酸甲酯聚合物，聚合单体料液包括第二聚合单体，引发剂料液包括第三聚合单体和第二引发剂。该制作方法，能够实现本体聚合的稳定运行，在较低的聚合温度下，使用较少的引发剂的加入量，得到较高的聚合转化率45％～75％，缩短聚合停留时间至120min～150min，提高生产效率，进而减少二聚物的产生，使得聚合物中二聚物的含量至1％以下，获得高纯度聚合物。
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公开(公告)号：CN110684155A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810724976.1
申请日：2018-07-04
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/14
摘要： 本发明提供了一种丙烯酸酯类抗冲改性剂的制备方法及由其制备的丙烯酸酯类树脂。该抗冲改性剂的制备方法包括以下步骤：(a)将水、乳化剂、第一引发剂和第一丙烯酸酯类单体进行混合，形成预乳化液；(b)将水和乳化剂进行混合至乳化剂溶解后，加入第二引发剂、第一丙烯酸酯类单体以及交联剂，形成第一乳液体系；(c)将该预乳化液添加至该第一乳液体系中，形成第二乳液体系；(d)将第二丙烯酸酯类单体和第三引发剂添加至该第二乳液体系中，形成第三乳液体系；(e)过滤并干燥该第三乳液体系，经造粒得到该丙烯酸酯类抗冲改性剂。该制备方法操作简易且能耗低，且由其制备的丙烯酸酯类树脂具有较强的耐候性和透光度以及显著提高的抗冲击性能。
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公开(公告)号：CN112126001A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910557308.9
申请日：2019-06-25
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/08
摘要： 本发明提供了一种甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法。该制备方法包括：将C4～C10丙烯酸酯基化合物、第一共聚单体、第一引发剂和第一分子量调节剂进行预聚合反应，得到预聚产物溶液；将预聚产物溶液、甲基丙烯酸甲酯、第二共聚单体、第二引发剂、第二分子量调节剂和脱模剂进行聚合反应，得到甲基丙烯酸甲酯聚合物。通过聚合反应形成以预聚物弹性体片段为分散相的甲基丙烯酸甲酯聚合物，该聚合物具有优异的韧性。由于上述预聚物作为弹性体的分散相和聚甲基丙烯酸甲酯的折光指数很接近，分散相尺寸小于可见光的波长，又在聚甲基丙烯酯甲酯中分散相对均匀，因而采用上述方法制得的甲基丙烯酸甲酯聚合物还具有优异的透光率。
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公开(公告)号：CN101875598B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200910083122.0
申请日：2009-04-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种1，3-丙二醇发酵液的分离方法；用离心或膜过滤的方法将发酵液中的菌体除掉，得到清液；将清液蒸发浓缩到原体积的1/2～1/12，得到母液；按1∶0.5～1∶5的体积比加入一种或多种C1～C4醇或C3～C5酮，温度降至30～35℃时加入晶种，晶种的质量为母液质量的0.5‰～10‰；继续程序降温至-10～10℃，降温速率为2～20℃/h，待析出沉淀后，通过侧线抽出清液或过滤或1000～5000rpm离心除去沉淀物，取上清液通过蒸馏或精馏回收醇或酮；经减压精馏，得到1，3-丙二醇；本方法工艺简捷，操作简单，产品收率高，纯度高，可广泛用于发酵法生产1，3-丙二醇产品分离。
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公开(公告)号：CN112979859A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911296616.7
申请日：2019-12-16
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F220/14 , B01J19/00 , B01J19/18 , B01J19/20 , G02B6/00
摘要： 本发明提供了一种(甲基)丙烯酸酯类聚合物、其制备方法及导光板。该制备方法包括：将反应原料在预反应装置中进行预聚合反应，得到预聚合产物；使预聚合产物输送至反应挤出装置中进行聚合反应，得到(甲基)丙烯酸酯类聚合物，其中，反应原料包括(甲基)丙烯酸甲酯、共聚单体、引发剂、链转移剂。采用上述制备方法有利于减小聚甲基丙烯酸甲酯共聚产物的分子量分布，热分解指数，黄色指数，以及树脂中挥发分的含量和杂质的含量，从而最终获得了高纯度高透光率(甲基)丙烯酸酯类树脂产品。
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公开(公告)号：CN101941767B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200910088777.7
申请日：2009-07-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种1，3-丙二醇浓缩菌液的处理方法，通过膜过滤将发酵液中的菌体分离，膜过滤设备可选用纤维膜、陶瓷膜或不锈钢膜；将该浓缩菌液按1∶1～20的体积比加入水进行稀释； 常温下，稀释后的菌液按体积比100∶0.2～2加入复配药剂，加入碱性物质调pH至9～12，复配药剂为硫酸亚铁和聚合硫酸铁的水溶液，硫酸亚铁质量为10～30％，聚合硫酸铁质量为10～30％，余量为水；然后加入体积比100∶0.1～1的1‰的聚丙烯酰胺溶液；沉降5～30分钟后过滤；工艺简捷，操作简单，处理费用低，絮凝沉降效果好，适用于发酵法生产1，3-丙二醇浓缩菌液的处理。
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公开(公告)号：CN101875598A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910083122.0
申请日：2009-04-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种1，3-丙二醇发酵液的分离方法；用离心或膜过滤的方法将发酵液中的菌体除掉，得到清液；将清液蒸发浓缩到原体积的1/2～1/12，得到母液；按1∶0.5～1∶5的体积比加入一种或多种C1～C4醇或C3～C5酮，温度降至30～35℃时加入晶种，晶种的质量为母液质量的0.5‰～10‰；继续程序降温至-10～10℃，降温速率为2～20℃/h，待析出沉淀后，通过侧线抽出清液或过滤或1000～5000rpm离心除去沉淀物，取上清液通过蒸馏或精馏回收醇或酮；经减压精馏，得到1，3-丙二醇；本方法工艺简捷，操作简单，产品收率高，纯度高，可广泛用于发酵法生产1，3-丙二醇产品分离。
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公开(公告)号：CN113943469A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010693854.8
申请日：2020-07-17
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08L33/12 , C08L51/00 , C08K5/134 , C08F220/14 , C08F222/40 , C08F279/02
摘要： 本发明涉及改性聚甲基丙烯酸甲酯树脂及其制备方法和制备用组合物。本发明的用于制备改性聚甲基丙烯酸甲酯树脂的组合物包括聚甲基丙烯酸甲酯和抗冲改性剂，形成所述聚甲基丙烯酸甲酯的单体混合物包括甲基丙烯酸甲酯和共聚单体，共聚单体包括N,N′‑4,4′‑二苯甲烷双马来酰亚胺、N‑苯基马来酞亚胺、N‑对甲苯基马来酰亚胺、N‑五氟苯酚基马来酰亚胺、N‑环己基马来酰亚胺、马来酸酐、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯降冰片酯、甲基丙烯酸环己基酯、甲基丙烯酸对氯苯酯、甲基丙烯酸金刚烷酯、甲基丙烯酸异冰片酯中的一种或多种，抗冲改性剂包括核壳结构的聚丁二烯聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。改善了聚甲基丙烯酸甲酯树脂的耐热性和抗冲击性。
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公开(公告)号：CN111378066A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811645728.4
申请日：2018-12-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F220/18 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/00
摘要： 本申请提供了一种甲基丙烯酸甲酯聚合物的制作方法。该制作方法包括：向反应器中间歇加入聚合料液，进行间歇聚合反应。聚合料液包括第一聚合单体和第一引发剂；向反应器中连续加入聚合单体料液与引发剂料液的混合物，进行连续聚合反应，得到甲基丙烯酸甲酯聚合物，聚合单体料液包括第二聚合单体，引发剂料液包括第三聚合单体和第二引发剂。该制作方法，能够实现本体聚合的稳定运行，在较低的聚合温度下，使用较少的引发剂的加入量，得到较高的聚合转化率45％～75％，缩短聚合停留时间至120min～150min，提高生产效率，进而减少二聚物的产生，使得聚合物中二聚物的含量至1％以下，获得高纯度聚合物。
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