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公开(公告)号：CN1100729A
公开(公告)日：1995-03-29
申请号：CN93112563.4
申请日：1993-09-20
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
摘要： 本发明是提供一类在C17位或其延伸侧链上同一碳原子上有三氟甲基和羟基的甾体化合物及其制备方法。该类化合物可以用在C17位及其延伸链上具有羰基的甾体为原料，与Me4NF和CF3SiMe3进行加成反应，然后用10—50％的HF水溶液和与水互溶的极性溶剂进行水解而得。产物可用柱层析进一步提纯。本发明还为甾体化合物引入三氟甲基提供了简便的、高产率的方法。
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公开(公告)号：CN1072678C
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN94112181.X
申请日：1994-05-30
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
摘要： 本发明提供一种13-甲基或乙基-3，3-双甲氧基或羰基-17β-羟基或三甲基硅氧基-17α-三氟甲基-4(5)单链或5(10)单烯或2(3)，5(10)二烯或4(5)，9(10)二烯或5(10)，9(11)二烯或4(5)，9(10)，11(12)三烯甾体化合物。可以用三氟甲基化反应，或再经脱甲醚或脱三甲基硅氧基，或甾体环内烯键转位或转化反应合成，不仅合成路线短，操作方便，得率高，而且提供了合成抗早孕药物的中间体和抗早孕药物。
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公开(公告)号：CN1055929C
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN93112563.4
申请日：1993-09-20
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07J1/00
摘要： 本发明是提供一类在C17位或其延伸侧链上同一碳原子上有三氟甲基和羟基的甾体化合物及其制备方法。该类化合物可以用在C17位及其延伸链上具有羰基的甾体为原料，与Me4NF和CF3SiMe3进行加成反应，然后用10-15%的HF水溶液和与水互溶的极性溶剂进行水解而得。产物可用柱层析进一步提纯。本发明还为甾体化合物引入三氟甲基提供了简便的、高产率的方法。
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公开(公告)号：CN1097763A
公开(公告)日：1995-01-25
申请号：CN94112181.X
申请日：1994-05-30
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07J3/00
摘要： 本发明提供一种13-甲基或乙基-3，3-双甲氧基或羰基-17-羟基或三甲基硅氧基-17-三氟甲基-4(5)单烯或5(10)单烯或2(3)，5(10)二烯或4(5)，9(10)二烯或5(10)，9(11)二烯或4(5)，9(10)，11(12)三烯甾体化合物。可以用三氟甲基化反应，或再经脱甲醚或脱三甲基硅氧基，或甾体环内烯键转位或转化反应合成。不仅合成路线短，操作方便，得率高，而且提供了合成抗早孕药物的中间体和抗早孕药物。
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