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公开(公告)号:CN113583155A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110907986.0
申请日:2021-08-09
摘要: 本发明涉及一种腈橡胶的协同催化加氢方法,该方法是指在浓度为1~10wt%的腈橡胶溶液中加入羰基金属化合物和主催化剂,于氢气气氛下反应,即得氢化腈橡胶。本发明所采用的羰基金属化合物具有催化加氢的性能,可以快速消除反应体系中大量的氰基、残存自由基、盐等杂质对于催化剂活性的负面影响,降低主催化剂(贵金属催化剂)的用量,有效提高贵金属催化剂的活性,从而降低腈橡胶的生产成本。
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公开(公告)号:CN108017557A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711274652.4
申请日:2017-12-06
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: C07C253/00 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/57 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C255/03 , C07D209/08 , C07D319/08 , C07D209/88 , C07D307/91 , C07B59/00
摘要: 本发明提供一种制备腈类化合物的氰化方法,将有机卤化物或拟卤化物与廉价易得的CO2、NH3及还原剂反应,在过渡金属催化剂的存在下发生选择性氰化反应,获得目标产物有机腈类化合物。在本发明中使用了一种全新的反应路线,通过金属催化CO2和NH3的反应,“一锅法”直接实现卤化物及拟卤化物的脱(拟)卤氰化,避免了传统氰基化反应需要用到当量剧毒氰化物的问题,同时提供了一种直接、方便的新方法制备同位素标记的腈类化合物,可以用于医学、示踪、生物学和药物研发中。
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公开(公告)号:CN113583155B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202110907986.0
申请日:2021-08-09
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种腈橡胶的协同催化加氢方法,该方法是指在浓度为1~10wt%的腈橡胶溶液中加入羰基金属化合物和主催化剂,于氢气气氛下反应,即得氢化腈橡胶。本发明所采用的羰基金属化合物具有催化加氢的性能,可以快速消除反应体系中大量的氰基、残存自由基、盐等杂质对于催化剂活性的负面影响,降低主催化剂(贵金属催化剂)的用量,有效提高贵金属催化剂的活性,从而降低腈橡胶的生产成本。
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公开(公告)号:CN115196662B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210854126.X
申请日:2022-07-20
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种立方形纳米碳酸钙的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将石灰乳悬浮液过网筛除杂,调制得精制氢氧化钙悬浮液;⑵所述精制氢氧化钙悬浮液加入到搅拌反应釜中,启动搅拌,然后通入含有二氧化碳的混合气体进行碳化反应;⑶碳化反应开始3~10分钟后,添加笼状晶型控制剂;⑷使用pH计监控碳化反应过程,当悬浮液的pH值为6.5 7时,碳化反应结束,得到~反应液;该反应液经陈化、离心、洗涤、干燥,即得纳米碳酸钙产品。本发明可提高碳酸钙成核和生长速率,实现碳酸钙的超细化和立方形化。
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公开(公告)号:CN115196662A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210854126.X
申请日:2022-07-20
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种立方形纳米碳酸钙的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将石灰乳悬浮液过网筛除杂,调制得精制氢氧化钙悬浮液;⑵所述精制氢氧化钙悬浮液加入到搅拌反应釜中,启动搅拌,然后通入含有二氧化碳的混合气体进行碳化反应;⑶碳化反应开始3~10分钟后,添加笼状晶型控制剂;⑷使用pH计监控碳化反应过程,当悬浮液的pH值为6.5~7时,碳化反应结束,得到反应液;该反应液经陈化、离心、洗涤、干燥,即得纳米碳酸钙产品。本发明可提高碳酸钙成核和生长速率,实现碳酸钙的超细化和立方形化。
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公开(公告)号:CN108017557B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201711274652.4
申请日:2017-12-06
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: C07C253/00 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/57 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C255/03 , C07D209/08 , C07D319/08 , C07D209/88 , C07D307/91 , C07B59/00
摘要: 本发明提供一种制备腈类化合物的氰化方法,将有机卤化物或拟卤化物与廉价易得的CO2、NH3及还原剂反应,在过渡金属催化剂的存在下发生选择性氰化反应,获得目标产物有机腈类化合物。在本发明中使用了一种全新的反应路线,通过金属催化CO2和NH3的反应,“一锅法”直接实现卤化物及拟卤化物的脱(拟)卤氰化,避免了传统氰基化反应需要用到当量剧毒氰化物的问题,同时提供了一种直接、方便的新方法制备同位素标记的腈类化合物,可以用于医学、示踪、生物学和药物研发中。
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