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公开(公告)号:CN114957256B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202110204000.3
申请日:2021-02-24
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D471/22 , H10K85/60
摘要: 本发明公开一种新的基于吡咯并吡咯二酮的氮杂并环共轭分子材料及其合成方法。如式Ⅰ所示。式I中,R1是H或单或多取代的官能团,其中官能团包括C1‑C50的直链或支链烷基、C1‑C50的烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基和卤素原子中的任意一种。R2是H或单或多取代的官能团,其中官能团包括C1‑C50的直链或支链烷基、C1‑C50的烷氧基、C7‑C50的芳烷基和C7‑C50的杂烷基中的任意一种。通过碳碳偶联反应与碳氮偶联的连续偶联反应一步得到目标产物。本发明提供的合成方法通过一步反应形成四个化学键,从而得到并环结构,方法简单。此外,反应在空气氛下进行,不需要隔绝水氧,有利于工业化批量生产。所获得的化合物结构具有半导体性质,有利于实现其在有机半导体器件方面的应用。
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公开(公告)号:CN111187399A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010118848.X
申请日:2020-02-26
申请人: 中国科学院化学研究所
摘要: 本发明公开了一种近红外光控双稳态场效应晶体管聚合物及其制备方法与应用。本发明聚合物的结构式如式Ⅰ所示:其式I中,Ar选自芳基、杂芳基、含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中的任意一种,且其基团内部的键合方式选自单键、双键和三键中的至少一种;Fc选自杂芳基偶氮苯、二芳基乙烯以及含有取代基的杂芳基偶氮苯、二芳基乙烯中的任意一种。其制备方法通过碳碳偶联反应得到聚合物。本发明聚合物应用于制备场效应器件中,具体为近红外光控双稳态场效应晶体管。本发明利用侧链工程,在共轭聚合物侧链中引入了一定比例的响应性基团,结合上转换纳米粒子层的修饰,实现了利用600-1500nm近红外光调控的快速,高效,稳定的场效应晶体管器件。
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公开(公告)号:CN104725612B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201510129245.9
申请日:2015-03-24
申请人: 中国科学院化学研究所
CPC分类号: Y02E10/549
摘要: 本发明公开了式Ⅰ所示化合物及其制备方法与应用,所述式I中,均选自C1‑C12的烷基;R3和R4均选自C1‑C50的直链或支链烷基、C1‑C50的烷氧基、C7‑C50的芳烷基和C5‑C50的杂烷基中的任意一种;X1和X2均选自碳或氮;Ar选自芳基、杂芳基、含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中的任意一种;x:y=1:(5‑33);其中,所述杂烷基中的杂原子为氧、硫和硒中的至少一种,杂原子取代个数为1‑10。通过碳碳偶联反应和封端反应即可得到,其具有优良的载流子传输性能和溶解性能,可应用光电领域,通过调节式Ⅰ中x和y的比例,实现其在有机场效应晶体管和有机太阳能电池中性能的调节。
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公开(公告)号:CN102924402B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201210428969.X
申请日:2012-10-31
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D285/01 , C07B60/00 , H01L51/00
摘要: 本发明公开了一种1,3,2-二噻唑自由基共轭分子材料及其制备方法与应用。1,3,2-二噻唑自由基如式Ⅰ所示。本发明提供的式Ⅰ所示1,3,2-二噻唑自由基的制备方法,包括如下步骤:(1)式Ⅴ所示化合物与R3SNa经取代反应得到式Ⅵ所示化合物;(2)式Ⅵ所示化合物与二氯碘苯发生取代反应,然后所得产物再与三甲基叠氮化硅发生成环反应得到式Ⅶ所示化合物;(3)式Ⅶ所示化合物与还原剂发生还原反应即得式Ⅰ所示1,3,2-二噻唑自由基。)本发明提供的1,3,2-二噻唑自由基共轭分子及其衍生物含有自旋单电子,从而具有磁性性质,使其在磁性材料、自旋电子器件方面具有潜在应用性。
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公开(公告)号:CN103664916A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210336917.X
申请日:2012-09-12
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D409/14 , H01L51/30 , H01L51/46
CPC分类号: Y02E10/549 , C07D409/14 , H01L51/0067 , H01L51/0068 , H01L51/0073 , H01L51/0074
摘要: 本发明公开了一种基于联噻吩亚二吡咯及其衍生物的共轭小分子材料及其制备方法与应用。该分子结构如式Ⅰ所示,其中R1,R2均独立地代表:具有1-50个碳原子的烷基,具有1-50个碳原子的烷氧基,芳烷基,杂烷基;X1,X2均独立地代表:碳,氮;Ar1,Ar2均独立地代表未取代或取代的基团:单环芳基,双环芳基,三环及以上环的芳基,单环杂芳基,双环杂芳基,三环及以上环的杂芳基,和键合(包括单键、双键、三键)或稠合连接的1-3个上述基团。本发明的小分子材料具有优良的载流子传输性能以及溶解性能,可应用光电领域如有机场效应晶体管和有机太阳能电池。式I
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公开(公告)号:CN118580135A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202310197802.5
申请日:2023-03-03
申请人: 中国科学院化学研究所
摘要: 本发明公开了基于金属催化的偶联‑环化反应的含有复杂环系的非苯型多环芳烃的合成方法。本发明通过金属催化的偶联‑环化反应在二环庚三烯并玉红(DHR)分子骨架上成功构建了六元环、七元环和八元环,实现了含有复杂环系的非苯型多环芳烃的合成,对于该反应本身的兼容性和含有复杂环系的非苯型多环芳烃种类的拓展和功能研究都具有非常重要的意义。该方法具有简洁高效、可有效缩短反应路线和可合成传统方法无法得到的含有复杂环系的非苯型多环芳烃等优点。
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公开(公告)号:CN118146263A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202211562614.X
申请日:2022-12-07
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07F9/6518 , C07F9/6541 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开一种二腈基乙烯和三苯基膦封端的醌式化合物及其制备方法和应用。所述醌式化合物具有良好的热稳定性和荧光性质,与白细胞结合荧光增强,并能区分肿瘤细胞和正常细胞,且具有一定的选择性,在细胞成像领域具有良好的应用前景与较高的应用价值;同时该化合物的制备方法相对简单、成本合理,更有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111892605B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010523185.X
申请日:2020-06-10
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D487/06 , C09K11/06 , H01L51/05 , H01L51/30 , H01L51/40
摘要: 本发明公开了两种五元环苝二酰亚胺分子体系及其制备方法与其在场效应晶体管器件中的应用。本发明化合物的结构式如式Ⅰ和式Ⅰ’所示:所述式I中,R1和R2均选自C6‑C18的直链烷基,苯基,2,6‑二异丙基苯基中的任意一种,且R1和R2相同。杂原子X为氧原子、硫原子和氮原子中任意一种。本发明提供的两种五元环苝二酰亚胺异构体的合成方法及其在场效应晶体管中的应用。通过两步简单的反应分离得到两种五元环苝二酰亚胺,均表现出n型半导体性能,PDI39和PDI310的电子迁移率分别达到0.0016和0.036cm2V‑1s‑1,并且开关比均大于106。
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公开(公告)号:CN111892604A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010523222.7
申请日:2020-06-10
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D487/04 , C07D487/06 , C07D495/22 , C07D471/22 , C09K11/06 , H01L51/05 , H01L51/30 , H01L51/40 , C23C14/12 , C23C14/24
摘要: 本发明公开了一种多环芳烃的酰亚胺分子材料的新型制备方法与应用。本发明的合成方法和反应机理如下所示:羧酸取代的多环芳烃化合物在催化剂和邻位羧酸的促进下,通过一步碳氢键活化反应成功合成五元环酰亚胺分子,该方法具有高效简单、合成周期短、原料简单易得、反应条件温和、可合成传统方法无法得到的新型酰亚胺化合物等优点。通过本发明的碳氢键活化方法合成的多种新型多环芳烃的酰亚胺化合物具有良好的传输性能和溶解性,可应用于制备n-型场效应器件中。
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公开(公告)号:CN104788650A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510187549.0
申请日:2015-04-20
申请人: 中国科学院化学研究所
CPC分类号: Y02E10/549
摘要: 本发明提供一种具有含氟烷基链的噻吩并[3,4-b]噻吩单元的共轭聚合物及制备方法与应用。所述共轭聚合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供了一种由上述式I所示共轭聚合物和掺加剂组成的半导体组合物。所述掺加剂为富勒烯和富勒烯衍生物中的至少一种。本发明还提供了式I所示共轭聚合物或上述由式I所示共轭聚合物和掺加剂组成的半导体组合物在制备有机场效应晶体管和有机太阳能电池中的应用。本发明提供的所述式I所示共轭聚合物材料,具有优良的载流子传输性能以及溶解性能,可应用于光电领域如有机场效应晶体管和有机太阳能电池中,调节式I中x,y的比例,实现该类共轭聚合物材料在有机场效应晶体管和有机太阳能电池中性能的调节。
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