使用银纳米树枝叶检测多氯联苯的方法

    公开(公告)号:CN101832932B

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN200910116342.9

    申请日:2009-03-13

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种使用银纳米树枝叶检测多氯联苯的方法。它包括银纳米树枝叶,特别是使用波长为450~550nm、功率密度为1~9×105W/cm2的激光作为光源,照射位于共聚焦显微拉曼测试系统显微镜焦平面上的吸附有多氯联苯的银纳米薄膜,所述银纳米薄膜的厚度≥1.5μm,其由银纳米树枝叶构成;对银纳米薄膜的拉曼散射信号进行扫描,并将采集到的扫描信号进行数据积分,其中,扫描的范围为500~1800波数,数据积分的时间为0.5~1.5s,之后,将数据积分的结果送往共聚焦显微拉曼测试系统的电荷耦合器件,由电荷耦合器件显示的光谱信息得到多氯联苯的含量。它检测的过程简单、快速和易于实施,且精度高,可对209种不同的多氯联苯的异构体的痕量进行持久性有毒污染物检测。

    多孔硅酸锌及其制备方法

    公开(公告)号:CN101402459B

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN200710134106.0

    申请日:2007-10-01

    IPC分类号: C01B33/20

    摘要: 本发明公开了一种多孔硅酸锌及其制备方法。材料为硅酸锌呈多孔状,其孔的孔径为0.8~1.2μm、孔隙率为65~80%、比表面积为200~600m2/g;方法的步骤为(a)使用阳极氧化法对硅基底进行电化学腐蚀,获得通孔孔径为1~2μm的多孔硅基底,其中,阳极氧化的电解液为0.5~1.5∶0.5~1.5的氢氟酸∶乙醇、电流密度为1~3mA/cm2、时间为160~200min,阳极氧化结束时,将阳极氧化电流瞬时增大到300~500mA/cm2,并保持0.5~1.5min,(b)将多孔硅基底和锌粉置于流动的氩气和氧气的混合气氛中,其中,多孔硅基底位于锌粉的下游,在1000~1200℃下反应2.5~3.5h,制得多孔硅酸锌。它可广泛地用于生物工程、催化载体、环境工程、气敏传感器和光电纳米器件等领域,且方法易于工业化的大规模实施。

    使用银纳米树枝叶检测多氯联苯的方法

    公开(公告)号:CN101832932A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200910116342.9

    申请日:2009-03-13

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种使用银纳米树枝叶检测多氯联苯的方法。它包括银纳米树枝叶,特别是使用波长为450~550nm、功率密度为1~9×105W/cm2的激光作为光源,照射位于共聚焦显微拉曼测试系统显微镜焦平面上的吸附有多氯联苯的银纳米薄膜,所述银纳米薄膜的厚度≥1.5μm,其由银纳米树枝叶构成;对银纳米薄膜的拉曼散射信号进行扫描,并将采集到的扫描信号进行数据积分,其中,扫描的范围为500~1800波数,数据积分的时间为0.5~1.5s,之后,将数据积分的结果送往共聚焦显微拉曼测试系统的电荷耦合器件,由电荷耦合器件显示的光谱信息得到多氯联苯的含量。它检测的过程简单、快速和易于实施,且精度高,可对209种不同的多氯联苯的异构体的痕量进行持久性有毒污染物检测。

    多孔硅酸锌及其制备方法

    公开(公告)号:CN101402459A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200710134106.0

    申请日:2007-10-01

    IPC分类号: C01B33/20

    摘要: 本发明公开了一种多孔硅酸锌及其制备方法。材料为硅酸锌呈多孔状,其孔的孔径为0.8~1.2μm、孔隙率为65~80%、比表面积为200~600m2/g;方法的步骤为(a)使用阳极氧化法对硅基底进行电化学腐蚀,获得通孔孔径为1~2μm的多孔硅基底,其中,阳极氧化的电解液为0.5~1.5∶0.5~1.5的氢氟酸∶乙醇、电流密度为1~3mA/cm2、时间为160~200min,阳极氧化结束时,将阳极氧化电流瞬时增大到300~500mA/cm2,并保持0.5~1.5min,(b)将多孔硅基底和锌粉置于流动的氩气和氧气的混合气氛中,其中,多孔硅基底位于锌粉的下游,在1000~1200℃下反应2.5~3.5h,制得多孔硅酸锌。它可广泛地用于生物工程、催化载体、环境工程、气敏传感器和光电纳米器件等领域,且方法易于工业化的大规模实施。