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公开(公告)号：CN102533430A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010607927.3
申请日：2010-12-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C11B1/10
Abstract: 本发明属于微藻生物技术领域，涉及含油脂的微藻中油脂的抽提技术。本发明提供一种微藻油脂的提取方法，其特征在于：将微藻粉在甲醇、乙酸或者它们的混合溶剂中浸取，然后将甲醇、乙酸或者它们的混合物蒸发，以得到微藻油脂。该方法采用的提取溶剂毒性低，成本低，抽提效率高，过程简单，具有高效、低毒、环保的综合优势。
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公开(公告)号：CN1164557C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01136890.X
申请日：2001-11-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种以二氯菊酸为原料合成二溴菊酸的方法，基于利用AlBr3与二氯菊酸直接进行卤素交换反应的合成方法，得到二溴菊酸及三溴副产物，增加一步脱除HBr反应将三溴副产物转化为二溴菊酸，直接得到纯度97%的二溴菊酸，总收率91%。在反应过程中产物与原料的构型保持一致。
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公开(公告)号：CN112973764A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911289228.6
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J29/08 , B01J29/70 , B01J29/90 , B01J38/12 , C01B39/02 , C01B39/22 , C01B39/24 , C07C17/25 , C07C21/06
Abstract: 本申请公开了一种1,2‑二氯乙烷裂解制备氯乙烯催化剂以及制备方法、应用和再生方法。该1,2‑二氯乙烷裂解制备氯乙烯催化剂包括硅铝分子筛。该1,2‑二氯乙烷裂解制备氯乙烯催化剂反应活性高、选择性好，且该催化剂解决现有技术中1,2‑二氯乙烷裂解制氯乙烯反应温度高，能耗大，易结焦、积碳等问题。
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公开(公告)号：CN103894208B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201210570613.X
申请日：2012-12-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 新疆天业(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于乙炔氢氯化反应合成氯乙烯反应使用的低贵金属无汞催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括活性炭载体；一种或多种贵金属化合物与一种或多种普通金属化合物按照一定比例组成的混合活性组分，其中贵金属的质量含量为0.01-0.04％，普通金属的质量含量为0.1-1％。本发明的无汞催化剂的特点是贵金属含量低，催化剂成本低，催化剂活性高，寿命长。
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公开(公告)号：CN103897716A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210571108.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C10G3/00
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 本发明涉及一种利用葡萄糖制取液体燃料的新方法。本发明的方法利用葡萄糖在碱性条件下高压预处理，然后将得到的混合物碱性催化热解制取丙酮、异丙醇、丁醇、丁酮和乙醇等液体燃料的混合物。本发明的方法选择性高，过程简单，易于控制，主产物易于分离，并副产液体燃料，有机物利用率高，有很高的经济价值和工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1502600A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02144898.1
申请日：2002-11-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及结晶方法制备反式异构体，具体地说是一种诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法，其以外消旋二氯菊酸为原料，溶解于有机溶剂中，使之形成过饱和溶液，加入诱导晶种少许，于室温下进行缓慢、自然晶析。本发明具有如下优点：采用本发明分离外消旋的二氯菊酸四种异构体，使反式异构体的含量明显增加，可达95％左右，明显地提高了反式二氯菊酸纯度；本发明简单易行，比之化学合成方法容易简便，也经济，工业上容易实施。
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公开(公告)号：CN1417191A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01136890.X
申请日：2001-11-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种以二氯菊酸为原料合成二溴菊酸的方法，基于利用AlBr3与二氯菊酸直接进行卤素交换反应的合成方法，得到二溴菊酸及三溴副产物，增加一步脱除HBr反应将三溴副产物转化为二溴菊酸，直接得到纯度97％的二溴菊酸，总收率91％。在反应过程中产物与原料的构型保持一致。
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公开(公告)号：CN102531816A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010607930.5
申请日：2010-12-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C10G3/42 , C10G2300/1014 , C10G2300/4006 , C10G2300/4012 , C10G2400/20
Abstract: 一种微藻催化裂解制取低碳烯烃的方法，其中，在使携带微藻原料的流体物质连续通过串联的预处理反应器和催化裂解反应器的同时，在预处理反应器中，将微藻原料在0.1～1.5MPa的恒压并且在50至800℃的范围内升温的条件下预处理成初级产物，并且在催化裂解反应器中，将由所述流体物质携带的初级产物在0.1～1.5MPa的恒压、400～750℃的恒温并且在催化裂解反应催化剂的存在下催化裂解，从而得到包含乙烯、丙烯和丁烯的低碳烯烃。
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公开(公告)号：CN100497327C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN03127434.X
申请日：2003-08-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D305/04 , B01J31/06 , B01J31/18
Abstract: 一种聚合型手性催化剂在环氧化合物动力学拆分中的用法，所包含的环氧化合物的动力学拆分反应如下：消旋的环氧化合物0.4-1.5当量亲核试剂，0.0001～10mol%的手性聚合物催化剂，在-50℃到50℃下反应，当反应完成以后，可以通过蒸馏或萃取、过滤等方式得到手性的环氧化合物和醇，并回收聚合物催化剂。本发明所提供的聚合物催化剂通过简单易得的单体缩合而成，既保持了原有单体催化剂的活性和选择性，又结合了聚合物的优点，使得通过简单的过滤即可分离、回收并重复使用。
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公开(公告)号：CN1280251C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02132881.1
申请日：2002-09-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法，首先将由拆分得到的具有相当光学纯度的手性二氯菊酸，溶解于热的有机溶剂中，使之形成过饱和溶液，加入诱导晶种少许，于室温下进行缓慢、自然晶析。将结晶和母液干燥后，用气相色谱法测定其四种异构体的组成。本发明可以明显地提高由生物催化剂动力学拆分得到的手性二氯菊酸的光学纯度，R(+)-trans-二氯菊酸的光学纯度可提高5-10%，符合生产手性拟除虫菊酯农药中间体的要求。
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