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公开(公告)号：CN110205359B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201910553022.3
申请日：2019-06-25
IPC分类号： C12Q1/6827
摘要： 本申请公开了一种检测单核苷酸多态性的方法，所述方法至少包括以下步骤：1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链；2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液；3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶；4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液；5)将所述步骤3)和4)的溶液混合，加入盐溶液并离心；6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中，根据溶液的光谱信息，定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。
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公开(公告)号：CN110331190A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910608658.3
申请日：2019-07-08
IPC分类号： C12Q1/6827 , C12N15/11
摘要： 本申请公开了一种巯基功能化肽核酸增强银纳米簇荧光信号检测单核酸多态性的方法，该方法包括以下步骤：1)获得N端巯基基团修饰的目标肽核酸探针；2)获得DNA为模板合成的银纳米簇探针；3)将所述目标肽核酸探针和银纳米簇探针混合得到第一混合溶液；将所述目标肽核酸探针与待测DNA片段进行杂交，然后与银纳米簇探针混合得到第二混合溶液；4)在相同条件下测定荧光光谱，分别获取第一混合溶液的第一光谱信息和第二混合溶液的第二光谱信息；对比第一光谱信息和第二光谱信息，鉴别碱基错配。该方法具有无标记、低成本且灵敏度高和选择性强的特点，可以通过简单地改变特异性肽核酸探针的序列来检测任何种类的基因突变。
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公开(公告)号：CN108949924B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810682300.0
申请日：2018-06-27
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明提供了一种缺失突变基因的荧光检测试剂盒，所述试剂盒包括：PNA捕获探针；DNA探针；锁式探针；DNA聚合酶；DNA连接酶；滚环扩增引物；荧光探针。本发明还提供了使用所述的试剂盒进行缺失突变基因荧光检测的方法，所述方法包括以下步骤：1)将所述PNA捕获探针固定在孔板底部，后在缓冲液条件下与靶基因杂交；2)使被固定在孔板底部的靶基因与DNA探针杂交；3)使与靶基因杂交后的DNA探针上的单链部分与锁式探针杂交，并使用连接酶进行环化，在滚环扩增引物和DNA聚合酶的作用下进行滚环扩增；4)使荧光探针与滚环扩增产物杂交，淬灭背景荧光后检测荧光强度的变化。
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公开(公告)号：CN110205359A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910553022.3
申请日：2019-06-25
IPC分类号： C12Q1/6827
摘要： 本申请公开了一种检测单核苷酸多态性的方法，所述方法至少包括以下步骤：1)根据野生型目标DNA的序列合成互补的PNA链；2)待测目标DNA与所述步骤1)中合成的PNA链配对得到均一溶液；3)向步骤2)所述溶液中加入核酸酶；4)将单壁碳纳米管与氯化血红素孵育后得到复合物溶液；5)将所述步骤3)和4)的溶液混合，加入盐溶液并离心；6)将所述步骤5)的溶液取上清液加入到显色溶液中，根据溶液的光谱信息，定性或定量判断所述待测样品中野生型目标DNA的浓度。
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公开(公告)号：CN111718985A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010691475.5
申请日：2020-07-17
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/682 , C12Q1/54 , C12Q1/40
摘要： 本申请公开了一种microRNAs检测试剂盒及检测方法和应用，所述试剂盒包括肽核酸、茎环DNA和修饰有蔗糖转化酶的DNA。本申请所提供的microRNAs的检测试剂盒，引入双重无酶介导的新型级联恒温扩增反应信号放大策略，利用了催化茎环自组装和杂交链式反应协同作用，实现了循环miRNAs高特异性和高灵敏度的分析，同样适用于新型冠状病毒RNA、禽流感病毒RNA、基因突变等方面的检测，具有广泛的应用前景。且检测过程中，使用手持式血糖仪的信号定量血清中循环microRNAs含量，具有方便、易携带、可操作性强的特点。
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公开(公告)号：CN108760657A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810552184.0
申请日：2018-05-31
CPC分类号： G01N21/3103 , G01N21/78
摘要： 本申请公开了一种凝血酶检测方法及其试剂盒，所述方法包括以下步骤：1)根据凝血酶适配体的DNA序列合成互补的PNA链；2)将凝血酶适配体的DNA与所述步骤1)中合成的PNA链混合，配制成底物溶液；3)向所述底物溶液中加入显色剂，观察溶液颜色；4)加入待测样品，观察溶液颜色，并判断所述待测样品中的凝血酶浓度。本申请的检测方快速便捷，对仪器和设备要求极低，并且灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN110331190B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN201910608658.3
申请日：2019-07-08
IPC分类号： C12Q1/6827 , C12N15/11
摘要： 本申请公开了一种巯基功能化肽核酸增强银纳米簇荧光信号检测单核酸多态性的方法，该方法包括以下步骤：1)获得N端巯基基团修饰的目标肽核酸探针；2)获得DNA为模板合成的银纳米簇探针；3)将所述目标肽核酸探针和银纳米簇探针混合得到第一混合溶液；将所述目标肽核酸探针与待测DNA片段进行杂交，然后与银纳米簇探针混合得到第二混合溶液；4)在相同条件下测定荧光光谱，分别获取第一混合溶液的第一光谱信息和第二混合溶液的第二光谱信息；对比第一光谱信息和第二光谱信息，鉴别碱基错配。该方法具有无标记、低成本且灵敏度高和选择性强的特点，可以通过简单地改变特异性肽核酸探针的序列来检测任何种类的基因突变。
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公开(公告)号：CN108760657B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810552184.0
申请日：2018-05-31
摘要： 本申请公开了一种凝血酶检测方法及其试剂盒，所述方法包括以下步骤：1)根据凝血酶适配体的DNA序列合成互补的PNA链；2)将凝血酶适配体的DNA与所述步骤1)中合成的PNA链混合，配制成底物溶液；3)向所述底物溶液中加入显色剂，观察溶液颜色；4)加入待测样品，观察溶液颜色，并判断所述待测样品中的凝血酶浓度。本申请的检测方快速便捷，对仪器和设备要求极低，并且灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN110672569A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910942179.5
申请日：2019-09-30
IPC分类号： G01N21/64 , C12Q1/6818
摘要： 本申请公开了一种DNA或RNA检测体系，所述DNA或RNA检测体系为盐溶液体系，包括肽核酸、金纳米颗粒和碳量子点，所述肽核酸能与目标DNA或RNA杂交形成双链。本申请还公开了一种DNA或RNA检测方法以及DNA或RNA检测体系、检测方法的应用。该方法具有快速、经济、简单方便的特点，不需借助大型仪器设备，也不需要精确的温度控制和严格的洗涤步骤。该方法对野生型目标DNA的检测限较低，可应用于细胞裂解液中DNA的检测，并且可以区分单碱基错配。
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公开(公告)号：CN108949924A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810682300.0
申请日：2018-06-27
IPC分类号： C12Q1/6858
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2531/125 , C12Q2525/107 , C12Q2521/501 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供了一种缺失突变基因的荧光检测试剂盒，所述试剂盒包括：PNA捕获探针；DNA探针；锁式探针；DNA聚合酶；DNA连接酶；滚环扩增引物；荧光探针。本发明还提供了使用所述的试剂盒进行缺失突变基因荧光检测的方法，所述方法包括以下步骤：1)将所述PNA捕获探针固定在孔板底部，后在缓冲液条件下与靶基因杂交；2)使被固定在孔板底部的靶基因与DNA探针杂交；3)使与靶基因杂交后的DNA探针上的单链部分与锁式探针杂交，并使用连接酶进行环化，在滚环扩增引物和DNA聚合酶的作用下进行滚环扩增；4)使荧光探针与滚环扩增产物杂交，淬灭背景荧光后检测荧光强度的变化。
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