催化氧化制备6-羟基-6(羟基甲基)-2H-吡喃-3(6H)-酮的方法

    公开(公告)号:CN112920150A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110119156.1

    申请日:2021-01-28

    Abstract: 本发明公开了一种催化氧化制备6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮的方法。所述方法包括:以钛硅分子筛为催化剂、过氧化氢为氧化剂、水为反应介质,于15℃~100℃催化氧化2,5‑呋喃二甲醇反应20min~120min,从而制备得到6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮。本发明在温和条件下经一步催化氧化过程获得6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮,实现更清洁更经济的催化过程,产率高达95.2%,成本低,副产物少,环境友好,具有较高的原子经济性和反应效率,且产物易于分离,具有良好的工业化应用前景。

    催化氧化制备6-羟基-6(羟基甲基)-2H-吡喃-3(6H)-酮的方法

    公开(公告)号:CN112920150B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202110119156.1

    申请日:2021-01-28

    Abstract: 本发明公开了一种催化氧化制备6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮的方法。所述方法包括:以钛硅分子筛为催化剂、过氧化氢为氧化剂、水为反应介质,于15℃~100℃催化氧化2,5‑呋喃二甲醇反应20min~120min,从而制备得到6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮。本发明在温和条件下经一步催化氧化过程获得6‑羟基‑6(羟基甲基)‑2H‑吡喃‑3(6H)‑酮,实现更清洁更经济的催化过程,产率高达95.2%,成本低,副产物少,环境友好,具有较高的原子经济性和反应效率,且产物易于分离,具有良好的工业化应用前景。

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