-
公开(公告)号：CN105368863B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510924308.X
申请日：2015-12-14
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种构建高产丁醇菌株的方法与应用。本发明提供一种构建重组菌的方法，为抑制或沉默生产丁醇的出发菌的基因组上的丙酮酸激酶pykA基因表达，得到重组菌。实验证明本发明的工程菌发酵产生的丙酮酸产量明显下降，丁醇产量明显上升，工程菌细胞的一系列生理指标均发生了不同程度的变化。
-
公开(公告)号：CN105567716B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201410524271.7
申请日：2014-10-08
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了1,2,4‑丁三醇相关蛋白在生物法制备1,2,4‑丁三醇中的应用。本发明也涉及编码该酶的核苷酸序列，被导入核苷酸序列的重组宿主以及利用重组宿主制备1,2,4‑丁三醇的方法。本发明提供的酶可以催化木糖生物合成1,2,4‑丁三醇途径中的关键步骤，该酶的应用显著提高了重组宿主1,2,4‑丁三醇的生产能力。本发明还构建了利用木糖生产1,2,4‑丁三醇能力提高的重组大肠杆菌。
-
公开(公告)号：CN102965401B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210457975.8
申请日：2012-11-14
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种1,2,4-丁三醇的生物合成方法。该方法包括用重组生物细胞将苹果酸或其盐转化为1,2,4-丁三醇的步骤；所述重组生物细胞表达具有将苹果酸或其盐转化为1,2,4-丁三醇功能的酶系统。所述酶系统包括如下：（a1）具有将苹果酸或其盐转化为苹果酰辅酶A功能的酶；（a2）具有将所述苹果酰辅酶A转化为苹果酸半醛功能的酶；（a3）具有将所述苹果酸半醛转化为2,4-二羟基丁酸功能的酶；（a4）具有将所述2,4-二羟基丁酸转化为2,4-二羟基丁酰辅酶A功能的酶；（a5）具有将所述2,4-二羟基丁酰辅酶A转化为1,2,4-丁三醇功能的酶。本发明对建立拥有自主产权的、原料价格低廉的、合成途径全新的、转化效率较高的1,2,4-丁三醇的生物合成方法具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102732437B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210180994.0
申请日：2012-06-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种酿酒酵母工程菌及其在生产乙醇中的应用。本发明提供了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)W32N55，其保藏号为CGMCC NO.6090。还提供了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)W32N55 CGMCC NO.6090在制备乙醇中的应用。本发明的实验证明，本发明提供的工程菌W32N55是通过在出发菌株中导入木糖还原酶基因（XYL1)、木糖醇脱氢酶基因(XYL2)；同时提高木酮糖激酶(XK)的活性，得到酿酒酵母工程菌；进而将含有木糖还原酶基因（XYL1)、木糖醇脱氢酶基因(XYL2)和木酮糖激酶(XK)基因的工程菌进行适应性驯化而得到的。
-
公开(公告)号：CN102181368B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110038190.2
申请日：2011-02-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种利用蓝藻将CO2生物转化为异丙醇的技术。本发明提供了如下6种方法制备的重组蓝藻：(1)将辅酶A转移酶基因、乙酰乙酸脱羧酶基因和醇脱氢酶基因导入蓝藻(2)将辅酶A转移酶基因和乙酰乙酸脱羧酶基因导入蓝藻；(3)将醇脱氢酶的编码基因导入(2)所述重组蓝藻；(4)将乙酰辅酶A乙酰转移酶基因、乙酰乙酰辅酶A转移酶基因、乙酰乙酸脱羧酶基因和醇脱氢酶基因导入蓝藻；(5)将乙酰辅酶A乙酰转移酶基因、乙酰乙酰辅酶A转移酶基因和乙酰乙酸脱羧酶基因导入蓝藻；(6)将醇脱氢酶基因导入(5)所述产丙酮的重组蓝藻。利用本发明重组蓝藻来生产丙酮和异丙醇是实现可再生清洁能源持续、健康发展的理想途径之一。
-
公开(公告)号：CN102161979B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110050004.7
申请日：2011-03-02
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： Y02E50/17
摘要： 本发明公开了一种联产丁醇、异丙醇及乙醇的重组菌及其应用。本发明提供的重组菌，为按照如下8种方法制备的8类重组菌：1)将次级醇脱氢酶编码基因、辅酶A转移酶编码基因和乙酰乙酸脱羧酶编码基因导入出发菌B中，得到重组菌8；2)将次级醇脱氢酶编码基因导入出发菌A中，得到重组菌1；3)将次级醇脱氢酶编码基因导入出发菌B中，得到重组菌2。本发明的实验证明，本发明构建表达质粒psADH、psADH-ctfAB、psADH-ADC或psADH-ctfAB-ADC，同时优选电击转化的方法，使这三个基因能分别或同时在产丙酮丁醇的梭菌中高效表达。
-
公开(公告)号：CN102154097A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010593474.3
申请日：2010-12-09
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12M1/36
摘要： 本发明公开了一种自动调控氧化还原电位的装置及其应用。该装置包括至少一个发酵灌、用于测定所述发酵罐内氧化还原电位的ORP电极、接收所述ORP电极的信号并将所述ORP电极的信号与用户预定信号值或信号区间值比较而产生控制信号的中央处理器、接收所述中央处理器的控制信号并据所述控制信号控制通向所述发酵罐的气体流速的气体流量控制器等。该装置将氧化还原电位在线监测、信号处理、反馈控制等过程系统集成起来，可用于优化发酵体系氧化还原电位提高发酵产出，也可应用于筛选具有优良性状新的工业生产菌株，及菌株生产性能优化。此装置的研制也可以使氧化还原电位的监控与其它发酵控制自动化监控过程同步起来，提高其协同效应。
-
公开(公告)号：CN102071211A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910241532.3
申请日：2009-11-25
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明提供了一种使产丁醇梭菌易于遗传操作的方法及易于遗传操作的产丁醇梭菌突变株。本发明涉及菌株改造领域，具体涉及产丁醇梭菌改造领域。经改造的产丁醇梭菌突变株可有效接受外源DNA，提高产丁醇梭菌的后续遗传改造的可操作性。
-
公开(公告)号：CN101418295B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810239476.5
申请日：2008-12-11
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/04 , C07K14/21 , C12N15/31
摘要： 本发明公开了一种生物传感器及其应用。本发明提供的一种DNA片段，其自上游至下游依次为调节基因、丁醇特异性启动子和报告蛋白的编码基因；所述调节基因为编码如下(a)或(b)所示蛋白的基因：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质。实验证明，本发明的传感器，在厌氧条件下能高效、特异和灵敏地检测丁醇，既可定性又可半定量，借助流式细胞仪、荧光显微镜以及酶标仪等仪器，实现了从大量微生物样品中高通量筛选产丁醇微生物或产丁醇能力强微生物，缩短和简化了筛选过程，解决了目前丁醇检测手段的费时、繁琐等缺点。
-
公开(公告)号：CN101748114A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810239556.0
申请日：2008-12-12
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种获得丁醇产生菌突变株的方法。该方法包括以下步骤：1)将丁醇产生菌进行化学诱变，得到突变株；2)将上述步骤1)获得的突变株之间进行原生质体融合，得到融合子；3)将上述步骤2)获得的融合子进行化学诱变，得到突变株；4)将上述步骤3)获得的突变株之间进行原生质体融合，得到丁醇产生菌突变株。本发明以丙酮丁醇梭菌SMB1 CGMCC No.2287为出发菌株，采用化学诱变和原生质体融合交替进行的方法，最终得到对产物有较高耐受性的丁醇产生菌突变菌。采用本发明方法获得的丁醇产生菌突变株DGF4对丁醇的耐受性可达19g/L，丁醇的产量为10.43g/L。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
63 条记录 (耗时 0.031 秒)