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公开(公告)号：CN112480225B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011388733.9
申请日：2020-12-01
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了GrpE蛋白及其编码基因作为分子靶标在培育抗性植物中的应用。本发明提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备抗刺吸式害虫的转基因植物中的应用。本发明还提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备条纹叶枯病抗性植物中的应用。所述应用是通过抑制作为传播媒介的刺吸式害虫实现的。本发明的发明人在研究水稻‑灰飞虱‑RSV三者互作的过程中，从水稻灰飞虱中发掘了一个新基因GrpE，将水稻灰飞虱GrpE或其同源基因作为分子靶标可用于农作物抗刺吸式害虫的抗性育种，通过RNAi技术抑制昆虫体内GrpE或其同源基因的表达，从而获得对灰飞虱等刺吸式害虫具有抗性的转基因植物。
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公开(公告)号：CN112480225A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011388733.9
申请日：2020-12-01
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了GrpE蛋白及其编码基因作为分子靶标在培育抗性植物中的应用。本发明提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备抗刺吸式害虫的转基因植物中的应用。本发明还提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备条纹叶枯病抗性植物中的应用。所述应用是通过抑制作为传播媒介的刺吸式害虫实现的。本发明的发明人在研究水稻‑灰飞虱‑RSV三者互作的过程中，从水稻灰飞虱中发掘了一个新基因GrpE，将水稻灰飞虱GrpE或其同源基因作为分子靶标可用于农作物抗刺吸式害虫的抗性育种，通过RNAi技术抑制昆虫体内GrpE或其同源基因的表达，从而获得对灰飞虱等刺吸式害虫具有抗性的转基因植物。
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公开(公告)号：CN114276945B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010993161.0
申请日：2020-09-18
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一株苏云金芽孢杆菌及其应用。苏云金芽孢杆菌具体为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringensis)FR104，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19019。实验证明，用苏云金芽孢杆菌FR104对植物进行叶面喷施并灌根，可以促进植物生长，具体表现为地上部分鲜重的显著增加。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114214220A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010991981.6
申请日：2020-09-18
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一株苏云金芽孢杆菌及其在促进植物生长中的应用。苏云金芽孢杆菌具体为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringensis)FR103，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19018。实验证明，用苏云金芽孢杆菌FR103对植物进行叶面喷施并灌根，可以促进植物生长，具体表现为地上部分鲜重的显著增加。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112126694A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910552031.0
申请日：2019-06-24
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了V5V6区引物解析植物内生细菌菌群的方法。本发明提供用于解析植物内生细菌菌群的引物对，由引物甲和引物乙组成，靶序列为细菌16S rDNA的V5‑V6区的全长或部分；所述引物甲是核苷酸序列如序列表中序列1所示的单链DNA分子，所述引物乙与植物线粒体18S rDNA对应，且引物乙的3’末端与植物线粒体18S rDNA有3个连续的差异核苷酸，且引物乙全长与植物线粒体18S rDNA的差异核苷酸大于等于4个。本发明利用上述引物对及具有热启动活性且没有3’→5’外切酶校正活性的DNA聚合酶，获得了纯的植物内生细菌菌群16S扩增子；并结合二代测序平台建立了无污染扩增内生细菌菌群的测序实验平台。
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公开(公告)号：CN104726453B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201310712099.3
申请日：2013-12-20
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种淀粉胚乳特异非表达启动子NSE及其应用。本发明提供了一种DNA片段，为如下1）或2）或3）的DNA分子：1）序列表中序列1所示的DNA分子；2）在严格条件下与1）限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3）与1）限定的DNA序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的实验证明，本发明克隆得到启动子NSE，NSE启动子驱动目的基因仅在淀粉胚乳之外的部分高效表达，将其运用于以淀粉胚乳为主要收获产物的作物中，对外源基因（如抗除草剂、抗病虫害等）进行选择性表达，既能节约能量，也能提高大众对转基因粮食的接受。
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公开(公告)号：CN1510132A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02158079.0
申请日：2002-12-24
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明提供了一种从结球甘蓝(Brassica oleracea L.Var.capitata L.)实生苗中克隆的γ－生育酚甲基转移酶(γ－tocopherol methyltransferase，γ－TMT)的全长cDNA序列。由此提供了编码γ－TMT新的结构基因和γ－TMT。构建了原核表达质粒和植物组成型及植物种子中特异性表达质粒。将所述的γ－TMT结构基因转化到高效、稳定表达的微生物，借助生物催化法替代现有的化学催化法使γ－生育酚甲基化生成α－生育酚。并且获得了含有植物组成性表达质粒及植物种子中特异性表达的转基因植物。转基因植物组织及种子中的α－生育酚含量明显提高。
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公开(公告)号：CN112126694B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910552031.0
申请日：2019-06-24
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了V5V6区引物解析植物内生细菌菌群的方法。本发明提供用于解析植物内生细菌菌群的引物对，由引物甲和引物乙组成，靶序列为细菌16S rDNA的V5‑V6区的全长或部分；所述引物甲是核苷酸序列如序列表中序列1所示的单链DNA分子，所述引物乙与植物线粒体18S rDNA对应，且引物乙的3’末端与植物线粒体18S rDNA有3个连续的差异核苷酸，且引物乙全长与植物线粒体18S rDNA的差异核苷酸大于等于4个。本发明利用上述引物对及具有热启动活性且没有3’→5’外切酶校正活性的DNA聚合酶，获得了纯的植物内生细菌菌群16S扩增子；并结合二代测序平台建立了无污染扩增内生细菌菌群的测序实验平台。
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