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公开(公告)号：CN106543259A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610959509.8
申请日：2016-10-28
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 茹仙古丽·肉孜买买提
CPC分类号： C07J63/008 , C07J71/0005
摘要： 本发明涉及一种阿拉套大戟中的两个三萜类化合物及其制备方法，该化合物以阿拉套大戟药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过经硅胶柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶LH-20柱层析法中的一种或两种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到2个新的三萜类化合物，其中化合物1为2，3开环蒲公英赛二酸；化合物2为1-羟基，2，3闭环蒲公英赛内酯。
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公开(公告)号：CN112876362B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110094019.7
申请日：2021-01-23
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 杨贺群 , 阿依提拉·麦麦提江 , 汤丹 , 茹仙古丽·肉孜买买提
IPC分类号： C07C69/21 , C07C69/78 , C07C67/48 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07C303/44 , C07C309/30 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种对叶大戟果实中大环二萜类化合物组分的提取分离方法和用途，该化合物以对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)成熟果实为原料，采用溶剂提取，溶剂萃取，硅胶柱层析进行分离，得到大环二萜类化合物组分1‑8，经过高效液相色谱分析，该组分中大环二萜类化合物含量超过60%。通过对该组分1‑8的活性测试，其表现出较强的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可一定程度逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用作多药耐药逆转药物。
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公开(公告)号：CN106543259B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610959509.8
申请日：2016-10-28
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 茹仙古丽·肉孜买买提
摘要： 本发明涉及一种阿拉套大戟中的两个三萜类化合物及其制备方法，该化合物以阿拉套大戟药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过经硅胶柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法中的一种或两种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到2个新的三萜类化合物，其中化合物1为2，3开环蒲公英赛二酸；化合物2为1‑羟基，2，3闭环蒲公英赛内酯。
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公开(公告)号：CN118324734A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410425643.4
申请日：2024-04-10
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 信学雷 , 王方胜 , 李俊 , 茹仙古丽·肉孜买买提 , 阿吉艾克拜尔·艾萨
IPC分类号： C07D307/92 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种伊犁绢蒿中的系列桉叶烷型倍半萜类化合物及制备方法和用途，将伊犁绢蒿采用浓度80‑95%乙醇渗漉得到总提取物，再用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后，取石油醚萃取物用石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从伊犁绢蒿全草中分离得到新的桉叶烷型倍半萜类化合物包括伊犁绢蒿B,C,D,E,F。经体外抗神经炎症活性研究表明，所提供的化合物C和D对LPS刺激的BV2细胞中NO含量具有显著的抑制作用，其IC50分别为20.85和23.46 mM，可应用于天然的低毒抗神经炎症药物，从而为研制抗神经炎症药物提供了新的先导化合物。
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公开(公告)号：CN112876362A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110094019.7
申请日：2021-01-23
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 杨贺群 , 阿依提拉·麦麦提江 , 汤丹 , 茹仙古丽·肉孜买买提
IPC分类号： C07C69/21 , C07C69/78 , C07C67/48 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07C303/44 , C07C309/30 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种对叶大戟果实中大环二萜类化合物组分的提取分离方法和用途，该化合物以对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)成熟果实为原料，采用溶剂提取，溶剂萃取，硅胶柱层析进行分离，得到大环二萜类化合物组分1‑8，经过高效液相色谱分析，该组分中大环二萜类化合物含量超过60%。通过对该组分1‑8的活性测试，其表现出较强的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可一定程度逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用作多药耐药逆转药物。
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