一种聚合物膜的制备方法、聚合物膜及其应用

    公开(公告)号:CN118955799A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411435238.7

    申请日:2024-10-15

    摘要: 本申请公开了一种聚合物膜的制备方法、聚合物膜及其应用,该制备方法包括:采用两亲性液晶与极性溶剂混合制备极性溶剂含量为1wt%~80wt%的二维层状液晶体系;采用包括引发剂的添加剂与二维层状液晶体系混合配制前驱浆料;将前驱浆料涂布于基底表面并进行取向处理得到湿膜;取向处理的取向方向与湿膜的表面法线方向交叉;对湿膜进行原位聚合固化处理和干燥处理。以上方法制得的聚合物膜内具有若干跨膜取向、排布和尺寸均一的二维层状通道,且该方法可通过在特定范围内控制二维层状液晶体系中的极性溶剂含量调控层间二维通道的尺寸,实现膜层间通道尺寸均一可控及尺寸在纳米或亚纳米级尺度连续可调,所得聚合物膜兼具高选择性和高通过性。

    一种NH4I原位辅助制备CsPbI3胶体纳米片方法

    公开(公告)号:CN118307028A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410210405.1

    申请日:2024-02-26

    IPC分类号: C01G21/16 C30B7/14 C30B29/12

    摘要: 本发明公开了一种NH4I原位辅助制备CsPbI3胶体纳米片方法,包括以下步骤:S1、分别制备碘化铅前驱体溶液、碘化铵前驱体溶液、油酸铯前驱体溶液;S2、将碘化铅前驱体溶液和碘化铵前驱体溶液进行混合,搅拌,加入油酸铯前驱体溶液反应,得到纳米片原液,对纳米片原液进行纯化分离,得到CsPbI3纳米片。本发明NH4I原位辅助制备CsPbI3胶体纳米片方法采用NH4I原位复制合成CsPbI3纳米片,实现了对体系生长动力学的调控,反应过程更可控,合成出的纳米片具有更窄的半峰宽,纳米片相分布更均匀,能满足在红光范围发光的要求。

    一种正极催化剂、制备方法、及锌空气电池

    公开(公告)号:CN116914165A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310849566.0

    申请日:2023-07-11

    IPC分类号: H01M4/90 H01M12/08

    摘要: 本申请提供的正极催化剂及其制备方法,将质量比为1:5‑7:6‑8的水合醋酸金属化合物、1,10‑菲罗琳和XC‑72R商业炭黑进行超声溶解;将超声溶解的混合溶液进行湿法球磨,并将所述湿法球磨后的物料烘干处理;将烘干后的物料在惰性气氛下以1‑10℃/min的升温速率于500‑700℃碳化1‑3h得到碳化后的反应物;将所述反应物经酸洗、过滤、水洗、烘干得到钴氮碳正极催化剂,本申请合成的催化剂使用非贵金属钴、铜等元素替代商业催化剂中的贵金属元素,合成的催化剂成本低,具有规模化合成价值;通过湿法球磨协助的金属原子螯合策略制备,吡啶氮与石墨氮物种能够协同促进钴氮位点的反应活性,该催化剂具有氧还原/氧析出反应双功能催化活性,可用于锌空气电池的制备。

    改性锌粉及其制备方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118268562B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410670187.X

    申请日:2024-05-28

    IPC分类号: B22F1/17 C23C18/54 H01M4/38

    摘要: 本申请提供了一种改性锌粉及其制备方法,该制备方法包括:分别将待包覆锌粉、锡盐和铟盐溶解在醇类溶剂中得到待包覆锌粉溶液、锡盐溶液和铟盐溶液;分1‑4次向待包覆锌粉溶液中滴加包覆金属盐溶液进行氧化还原反应;每完成一次滴加,进行一次所述氧化还原反应;所述包覆金属盐溶液包括所述锡盐溶液或所述铟盐溶液;直至得到改性锌粉。本申请提供的制备方法可以通过控制每一次滴加的包覆金属盐溶液的种类以及滴加的次数进而控制最终制得的改性锌粉的包覆层的结构和厚度,且制备体系为无水醇溶液体系,有效避免了产热、析氢、钝化等问题。

    一种基于本体的产品碳足迹评估方法及相关设备

    公开(公告)号:CN117764439A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311653673.2

    申请日:2023-12-04

    摘要: 本发明公开了一种基于本体的产品碳足迹评估方法及相关设备,所述方法包括:基于公布的投入产出表,计算行业平均产值所产生的全生命周期碳排放,然后采用泰勒级数展开,计算产品全产业链不同环节的碳排放,明确哪些环节碳排放最高,最后对高碳排放的环节进行精确数据替代;本发明提供了一套可关联产业活动关系的基础数据库,提供基于行业平均水平的标准化基于本体的产品碳足迹评估模型,并嵌入推理算法以实现企业碳足迹模型的自动补全,实现了碳排放计算的标准化、产品生产各环节碳排放的透明化,帮助企业快速评估自身产品碳足迹,对标行业碳足迹。

    一种电热协同催化二氧化碳转化的反应装置及方法

    公开(公告)号:CN115888618A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211395175.8

    申请日:2022-11-08

    摘要: 本发明提供了一种电热协同催化二氧化碳转化的反应装置及方法。本发明的电热协同催化二氧化碳转化的反应装置,包括电压控制单元和温度控制单元,通过电压控制单元控制流经热阻丝的电流强度,通过温度控制单元控制热阻丝的温度;反应时同时调控热阻丝表面催化剂所处的电场强度以及所处的温度,使催化剂同时暴露在电场和热场环境中,加速催化剂表面电子的传递和迁移,有助于二氧化碳催化反应的进行,具有反应温度低、产物选择性高,能耗低的优点;电场可以降低催化还原所需的反应温度,能够激发热电子的产生,吸附的中间体在电场和热电子的作用下可以起到过渡的作用,参与到催化还原反应中,实现二氧化碳的循环经济利用和转化。

    改性锌粉及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118268562A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410670187.X

    申请日:2024-05-28

    IPC分类号: B22F1/17 C23C18/54 H01M4/38

    摘要: 本申请提供了一种改性锌粉及其制备方法,该制备方法包括:分别将待包覆锌粉、锡盐和铟盐溶解在醇类溶剂中得到待包覆锌粉溶液、锡盐溶液和铟盐溶液;分1‑4次向待包覆锌粉溶液中滴加包覆金属盐溶液进行氧化还原反应;每完成一次滴加,进行一次所述氧化还原反应;所述包覆金属盐溶液包括所述锡盐溶液或所述铟盐溶液;直至得到改性锌粉。本申请提供的制备方法可以通过控制每一次滴加的包覆金属盐溶液的种类以及滴加的次数进而控制最终制得的改性锌粉的包覆层的结构和厚度,且制备体系为无水醇溶液体系,有效避免了产热、析氢、钝化等问题。

    高碘载量碳材料复合正极、水系锌离子碘二次电池及制备方法

    公开(公告)号:CN116864603A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310838190.3

    申请日:2023-07-07

    摘要: 本申请提供的高碘载量碳材料复合正极及制备方法,将活性炭、导电碳和粘结剂混合形成浆膏状,将所述浆膏状成型于集流体上,并于50‑100℃温度下鼓风干燥1‑12h,得到复合碳材料正极片;采用电沉积碘的方法将碘负载在所述复合碳材料正极片上,将电沉积后的所述复合碳材料正极片于40‑60℃的条件下鼓风干燥12‑48h,得到高碘载量碳材料复合正极,本申请使用活性炭丰富的微孔结构可以很好的吸附碘活性物质,实现高载量,减少其发生穿梭而引起容量衰减;使用电沉积的方法进行电活性物质的负载,碘活性物质可以很好的进入活性炭宿主材料的空隙中,因此可以进一步提升载量。另外,本申请还提供了包括高碘载量碳材料复合正极的水系锌离子碘二次电池。