用白煤和烟煤制造净洁型煤的方法

    公开(公告)号:CN1211613A

    公开(公告)日:1999-03-24

    申请号:CN97115876.2

    申请日:1997-09-12

    IPC分类号: C10L5/04

    摘要: 本发明涉及由烟煤和白煤制造净洁型煤的方法。它是将煤粉、工业废液(如造纸厂黑液)或红粘土、多功能净洁剂按一定重量比,如煤粉∶废液(或红粘土) ∶净洁剂为1∶10~40%∶0.5~5%,在造粒机上冷压成型,或在拌浆机上搅拌混合成圆球型煤,即可使用。本发明的型煤既可减少环境污染,可节煤节能又可降低燃煤的经济成本,实具可喜的工业应用前景。

    溶剂诱导热解法制备氰尿酸

    公开(公告)号:CN1121513A

    公开(公告)日:1996-05-01

    申请号:CN95103329.8

    申请日:1995-04-11

    IPC分类号: C07D251/04

    摘要: 本发明属于氰尿素(包括含有2个结晶水的氰尿酸)的一种新的制备方法,我们称之为溶剂诱导热解法或过氧化氢法。它是尿素在一定量的过氧化氢(其摩尔比为尿素∶H2O2=1∶0.1~1)和少量水中,以铂化合物或铜化合物或铂、铜化合物为催化剂(催化剂用量是尿素重量的0.05~1%),在家用微波炉或电炉上加热,使其快速反应,获得氰尿酸。再将氰尿酸溶于热水,让其冷却静置,可得含有2个结晶水的氰尿酸。该法可在2~10分钟内完成反应,操作极为方便,安全可靠,能耗低,成本低,收得率较高,有工业应用前景。

    一种低温相偏硼酸钡纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN100429147C

    公开(公告)日:2008-10-29

    申请号:CN200410008739.3

    申请日:2004-03-16

    IPC分类号: C01B35/12

    摘要: 一种制备无团聚低温相偏硼酸钡(BBO)纳米粉体的方法,属于精细化工领域。本发明的主要特征是以无机钡盐和硼酸的水溶液为原料,以有机胺为沉淀剂,沉淀过滤、干燥,在650~850℃之间煅烧,可获得平均粒径为40纳米的无团聚,无杂相的BBO纳米粉体。该方法突出特点是:原料采用无机盐,不必加表面活性剂,不必减压干燥、离心分离,可得到无团聚,无杂相,高纯度的BBO纳米粉体。该方法制备的粉体质量好,工艺简单稳定,生产成本低,易实现大规模生产。

    钙氨法制备水合肼
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1077948A

    公开(公告)日:1993-11-03

    申请号:CN92103142.4

    申请日:1992-04-24

    IPC分类号: C07C243/10 C07C241/02

    摘要: 用钙氨法制备水合肼是用次氯酸钙溶液(由氯气通入氢氧化钙浆液而得)与氨水直接作用制取水合肼的制备方法。以钼、铁化合物或络合物为催化剂,次氯酸钙与氨水之比为1∶3—1∶50,在常压,30—100℃,经二级反应或一级反应,即可制得水合肼。经浓缩可得5%以上水合肼。其水合肼对氯气收得率达60%以上。氧化钙、碳酸氢铵,过剩氨水可收回循环使用。钙氨法比次氯酸钠与氨水作用制肼法原料价廉,比次氯酸钙—酮法减少了“甲酮连氮”、“水解”等繁杂工序。

    一种低温相偏硼酸钡纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN1669923A

    公开(公告)日:2005-09-21

    申请号:CN200410008739.3

    申请日:2004-03-16

    IPC分类号: C01B35/12

    摘要: 一种制备无团聚低温相偏硼酸钡(BBO)纳米粉体的方法,属于精细化工领域。本发明的主要特征是以无机钡盐和硼酸的水溶液为原料,以有机胺为沉淀剂,沉淀过滤、干燥,在650~850℃之间煅烧,可获得平均粒径为40纳米的无团聚,无杂相的BBO纳米粉体。该方法突出特点是:原料采用无机盐,不必加表面活性剂,不必减压干燥、离心分离,可得到无团聚,无杂相,高纯度的BBO纳米粉体。该方法制备的粉体质量好,工艺简单稳定,生产成本低,易实现大规模生产。

    钙氨法制备水合肼
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1049886C

    公开(公告)日:2000-03-01

    申请号:CN92103142.4

    申请日:1992-04-24

    IPC分类号: C07C243/10 C07C241/02

    摘要: 用钙氨法制备水合肼是用次氯酸钙溶液(由氯气通入氢氧化钙浆液而得)与氨水直接作用制取水合肼的制备方法。以钼、铁化合物或络合物为催化剂,次氯酸钙与氨水之比为1∶3-1∶50,在常压,30-100℃,经二级反应或一级反应,即可制得水合肼。经浓缩可得5%以上水合肼。其水合肼对氯气收得率达60%以上。氧化钙、碳酸氢铵,过剩氨水可收回循环使用。钙氨法比次氯酸钠与氨水作用制肼法原料价廉,比次氯酸钙一酮法减少了《甲酮连氮》《水年》等繁什工序。

    廉价连续生产糖精
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN85101615A

    公开(公告)日:1986-08-13

    申请号:CN85101615

    申请日:1985-04-01

    IPC分类号: C07D275/06

    摘要: 关于邻甲苯磺酰胺的氧化、关环制备糖精的改进工艺。包括邻甲苯磺酰胺的氧化和电解使氧化剂再生两个过程。以铬酐为氧化剂,在硫酸水溶液中,加入邻甲苯磺酰胺反应制得糖精,通过改变反应条件,免去了繁杂的低压蒸馏这个工序,避免了耐酸性蒸馏设备和锅炉房等庞大结构及厂房设备,提供实现“氧化”和“电解”整个流程连续自动化循环的实施可能。反应条件如下:H2SO4浓度为50-58%,反应温度40-60℃,反应时间8-12小时。

    一种无团聚掺杂钇铝石榴石纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN100469735C

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:CN200310103712.8

    申请日:2003-10-23

    IPC分类号: C04B35/44 C30B29/28 C01F7/47

    摘要: 一种无团聚掺杂钇铝石榴石(YAG)纳米粉体的制备方法,属于精细化工领域。本发明的主要特征是以钇,铝和掺杂稀土离子的硝酸盐水溶液为原料,以碳酸氢铵为沉淀剂,沉淀过滤、干燥,在900-1300℃之间煅烧,可获得平均粒径尺寸30纳米的无团聚,无杂相的掺杂钇铝石榴石粉体。该方法突出特点是:原料采用无机盐,不必加表面活性剂,不必真空干燥或冷冻干燥,可得到无团聚,无杂相,高纯度,粒径分布窄的掺杂钇铝石榴石纳米粉体。该方法制备的粉体质量好,工艺简单稳定,生产成本低,易实现大规模生产。

    一种透明光致变色玻璃的制备方法

    公开(公告)号:CN1796321A

    公开(公告)日:2006-07-05

    申请号:CN200410011666.3

    申请日:2004-12-28

    IPC分类号: C03C4/06 C03C3/145 C03B5/16

    摘要: 一种透明光致变色玻璃的制备方法属于精细化工领域。该玻璃采用碱土铝硼酸盐系统,以稀土离子为光敏剂,利用稀土离子丰富的受激辐射,实现波长(颜色)变化,以获得透明的光致变色玻璃。处于弱光环境呈蓝色,强光照射下,特别是短波可见光,呈紫色或红色。该方法突出优点是:设备要求简单,熔化温度低,热处理时间短,光敏剂为稀士离子,价廉易得。

    溶剂诱导热解法制备氰尿酸

    公开(公告)号:CN1053185C

    公开(公告)日:2000-06-07

    申请号:CN95103329.8

    申请日:1995-04-11

    IPC分类号: C07D251/32

    摘要: 本发明属于氰尿素(包括含有2个结晶水的氰尿酸)的一种新的制备方法,我们称之为溶剂诱导热解法或过氧化氢法。它是尿素在一定量的过氧化氢(其摩尔比为尿素∶H2O2=1∶0.1~1)和少量水中,以铂化合物或铜化合物或铂、铜化合物为催化剂(催化剂用量是尿素重量的0.05~1%),在家用微波炉或电炉上加热,使其快速反应,获得氰尿酸。再将氰尿酸溶于热水,让其冷却静置,可得含有2个结晶水的氰尿酸。该法可在2~10分钟内完成反应,操作极为方便,安全可靠,能耗低,成本低,收得率较高,有工业应用前景。