高饱和磁化强度的磁粉及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101009151A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200610011304.3

    申请日:2006-01-27

    IPC分类号: H01F1/11 H01F1/36 C01G49/08

    摘要: 本发明属于磁性粉体材料领域,具体地说是涉及一种高饱和磁化强度的四氧化三铁磁粉及其制备方法和用途。本发明采用晶型转化一步法制备出了分散性良好、磁饱和强度在85emu/g以上,粒径0.15~0.4μm,矫顽力小于35Oe,比表面积为5~8m2/g的四氧化三铁磁粉。对制备出的四氧化三铁进行进一步氧化或还原还可制出分散性好、矫顽力高、饱和磁化强度高的γ-三氧化二铁和α-Fe磁粉。该磁粉在数码复印粉、磁记录材料和医用磁性粉体等领域有广泛应用。

    数码复印机用碳粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN101008794A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200610011305.8

    申请日:2006-01-27

    IPC分类号: G03G9/08 G03G9/083

    摘要: 本发明属于数码复印机用碳粉领域。将占碳粉总量30~40%的磁饱和强度大于85emu/g的四氧化三铁磁粉、40~50%的高分子树脂、1~10%的碳黑、1~5%的六甲基二硅氮烷均匀混合;在100~150℃下进行混炼、挤塑、粗粉碎、气流粉碎,分级,得到粒径7~8μm的粗级产品;加入占碳粉总量3~5%的硬脂酸锌和0.5~1.0%的二氧化硅分散剂进行表面改性,使产品的流动性大于20%;然后进行分级步骤,制成超细高清晰度数码复印机用碳粉,碳粉平均粒径是4~5μm,带电量为28.5~30Uc/g,粒度分布为D507μm。该数码复印机碳粉流动性好、带电量高、复印文稿画面清晰靓丽且不粘辊、黑度高、无底灰。

    壳聚糖微囊及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1565428A

    公开(公告)日:2005-01-19

    申请号:CN03146595.1

    申请日:2003-07-08

    发明人: 李巧霞 宋宝珍

    摘要: 本发明属于壳聚糖领域,特别涉及一种壳聚糖微囊及其香草醛(香兰素)交联壳聚糖制备微囊的方法,以及该壳聚糖微囊在蛋白质、多肽类大分子药物及普通药物的结肠靶向给药中的应用。所述的微囊是由香草醛交联壳聚糖制成,壳聚糖与香草醛的质量比为1∶0.1~5,壳聚糖的脱乙酰度为70%~95%,粘均分子量为8.8×105~1.6×106。首先将壳聚糖溶液分散在植物油、矿物油等油相中,将溶有香草醛的丙酮溶液加入进行交联,离心分离反应混合物、洗涤生成物、真空干燥后即得壳聚糖微囊。本发明制备过程简便经济,物料可重复利用,可控制微囊粒径大小。壳聚糖微囊粒径分布均一,无细胞毒性,具有pH依赖性。

    一种纳米氧化铁红的制备方法

    公开(公告)号:CN1508192A

    公开(公告)日:2004-06-30

    申请号:CN02155680.6

    申请日:2002-12-13

    IPC分类号: C09C1/24

    摘要: 本发明涉及一种纳米氧化铁红的制备方法。该方法包括:在常温常压条件下将晶型转化剂与碱液充分混合,然后边搅拌边加入可溶性三价铁盐溶液或可溶性二价铁盐溶液氧化后的产物,形成凝胶,再加入缓冲溶液,保持混合液的pH值为8-12,加热并保持反应温度85-110℃,老化反应5-20分钟,用离心泵将悬浊液离心分离,洗涤3-5次,在25-50℃下干燥1.5-3小时,研磨后即得单分散纳米α-Fe2O3粒子。本发明的优点是,所得单分散纳米α-Fe2O3粒子的粒径可在10-100nm之间调控,粒径分布均匀,大小偏差在10nm左右,粒子的形貌可调控为球状或立方状,且粒子的分散性能良好;本发明的生产工艺简单,生产周期短,产率高。

    彩色激光打印机用无色碳粉及制备方法

    公开(公告)号:CN101359191B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200810222757.X

    申请日:2008-09-24

    IPC分类号: G03G9/08 G03G9/097

    摘要: 本发明涉及持久性加密安全型彩色激光打印机用无色碳粉及制备方法。以任一原料重量份数为基准,用3~10份的钛白粉或碳酸钙,18~32份的荧光粉,2~8份的聚丙烯蜡,1~5份的水杨酸金属铬络合物电荷调节剂,78~95份的MND-1054型高分子树脂,1~6份的二甲基二氯硅烷,4~10份的六甲基二硅氮烷,经梯度加料混合、混炼、挤塑、流态化气流粉碎、过筛分级、表面改性和筛分等步骤制成。采用了钛白粉或碳酸钙做色调剂,在300℃高温下图文的防伪标记不变色,在-30℃低温下图文的防伪标记不模糊;添加了荧光粉,在紫外光照射下可识别设计的防伪标记,所以图文的防伪标记具有长久性保存而不变色,起到加密防伪的安全作用。

    一种5-氨基水杨酸的结肠靶向制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100562322C

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200510090170.4

    申请日:2005-08-11

    发明人: 李巧霞 宋宝珍

    IPC分类号: A61K31/606 A61K9/16 A61P1/04

    摘要: 本发明涉及一种5-氨基水杨酸-壳聚糖微球的结肠靶向制剂及其制备方法。其为将5-氨基水杨酸超声分散后与壳聚糖溶液混合均匀后,与加有表面活性剂的油相物质混合,经搅拌形成稳定的乳液后加入一定浓度的硫酸铵水溶液,搅拌沉淀一定时间后分离洗涤,真空干燥后即得到包埋了5-氨基水杨酸的粒径均一的壳聚糖微球结肠靶向制剂。该方法制备的5-氨基水杨酸的壳聚糖微球在胃液的pH环境下不溶涨而在结肠部的pH环境下溶涨并且可被结肠部的细菌丛降解起到结肠靶向释放药物的作用,有望作为5-氨基水杨酸的新型制剂用于结肠炎的治疗。

    一种茶碱的壳聚糖微球缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100496497C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200510090171.9

    申请日:2005-08-11

    发明人: 李巧霞 宋宝珍

    IPC分类号: A61K31/522 A61K9/16 A61P11/00

    摘要: 本发明涉及一种茶碱-壳聚糖微球的缓释制剂及其制备方法。其为将茶碱分散于壳聚糖的溶液中,与加有表面活性剂的油相物质混合,经搅拌形成稳定的乳液后加入一定浓度的硫酸铵水溶液,搅拌沉淀一定时间后分离洗涤,真空干燥后即得到包埋了茶碱的粒径均一的壳聚糖微球缓释制剂。该方法制备的茶碱的壳聚糖微球能够缓释8~16小时,有望作为茶碱的新型缓释制剂用于慢性支气管炎、慢性哮喘病的治疗。

    一种茶碱的壳聚糖微球缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1911232A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510090171.9

    申请日:2005-08-11

    发明人: 李巧霞 宋宝珍

    IPC分类号: A61K31/522 A61K9/16 A61P11/00

    摘要: 本发明涉及一种茶碱-壳聚糖微球的缓释制剂及其制备方法。其为将茶碱分散于壳聚糖的溶液中,与加有表面活性剂的油相物质混合,经搅拌形成稳定的乳液后加入一定浓度的硫酸铵水溶液,搅拌沉淀一定时间后分离洗涤,真空干燥后即得到包埋了茶碱的粒径均一的壳聚糖微球缓释制剂。该方法制备的茶碱的壳聚糖微球能够缓释8~16小时,有望作为茶碱的新型缓释制剂用于慢性支气管炎、慢性哮喘病的治疗。

    壳聚糖微囊及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1247263C

    公开(公告)日:2006-03-29

    申请号:CN03146595.1

    申请日:2003-07-08

    发明人: 李巧霞 宋宝珍

    摘要: 本发明属于壳聚糖领域,特别涉及一种壳聚糖微囊及其香草醛(香兰素)交联壳聚糖制备微囊的方法,以及该壳聚糖微囊在蛋白质、多肽类大分子药物及普通药物的结肠靶向给药中的应用。所述的微囊是由香草醛交联壳聚糖制成,壳聚糖与香草醛的质量比为1∶0.1~5,壳聚糖的脱乙酰度为70%~95%,粘均分子量为8.8×105~1.6×106。首先将壳聚糖溶液分散在植物油、矿物油等油相中,将溶有香草醛的丙酮溶液加入进行交联,离心分离反应混合物、洗涤生成物、真空干燥后即得壳聚糖微囊。本发明制备过程简便经济,物料可重复利用,可控制微囊粒径大小。壳聚糖微囊粒径分布均一,无细胞毒性,具有pH依赖性。

    一种纳米氧化铁红的制备方法

    公开(公告)号:CN1230472C

    公开(公告)日:2005-12-07

    申请号:CN02155680.6

    申请日:2002-12-13

    IPC分类号: C09C1/24

    摘要: 本发明涉及一种纳米氧化铁红的制备方法。该方法包括:在常温常压条件下将晶型转化剂与碱液充分混合,然后边搅拌边加入可溶性三价铁盐溶液或可溶性二价铁盐溶液氧化后的产物,形成凝胶,再加入缓冲溶液,保持混合液的pH值为8-12,加热并保持反应温度85-110℃,老化反应5-20分钟,用离心泵将悬浊液离心分离,洗涤3-5次,在25-50℃下干燥1.5-3小时,研磨后即得单分散纳米α-Fe2O3粒子。本发明的优点是,所得单分散纳米α-Fe2O3粒子的粒径可在10-100nm之间调控,粒径分布均匀,大小偏差在10nm左右,粒子的形貌可调控为球状或立方状,且粒子的分散性能良好;本发明的生产工艺简单,生产周期短,产率高。