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公开(公告)号：CN101508991B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910081125.0
申请日：2009-04-02
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了一种基因改造和RNAi的基础上利用植物隐性基因的方法。该方法通过构建培育抗病植物的DNA分子来实现，该DNA分子包括RNA干扰表达盒和人工改造基因表达盒，所述RNA干扰表达盒自上游至下游依次包括启动子、表达发卡RNA的DNA分子和终止子，所述表达发卡RNA的DNA分子由A、B和C三个片段依次连接组成，所述A片段选自目的蛋白的编码基因的至少277bp，所述C片段与A片段反向互补；所述人工改造基因表达盒自上游至下游依次包括启动子、人工改造的目的基因和终止子，所述人工改造的目的基因编码所述目的蛋白，并且与A或C片段不互补。利用本发明的DNA分子能改良水稻白叶枯的抗性，同时不影响水稻其他农艺性状的。
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公开(公告)号：CN103740723B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410017746.3
申请日：2014-01-15
申请人： 海南大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102978178A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210489112.9
申请日：2012-11-27
申请人： 海南大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的融合蛋白，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现了一种融合蛋白，将含有该融合蛋白的编码基因的片段通过植物表达载体导入水稻中，获得的转基因水稻；接种真菌纹枯病病原菌或稻瘟病病原菌，发现转基因水稻具有高度抗性；说明可以利用本发明的融合蛋白培育广谱抗真菌的水稻，对农业生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN100381465C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200510002390.7
申请日：2005-01-19
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测水稻白叶枯病抗性的方法，该方法是用由序列表中SEQ IDNO：4和SEQ ID NO：5的核苷酸序列组成的一对引物对待测水稻的基因组DNA进行PCR扩增，然后对得到的PCR扩增产物进行下述1)和2)中的至少一种检测：1)对所述PCR扩增产物进行单核苷酸多态性检测，确定自序列表中SEQ ID NO：6的5′端第21-22位碱基是否为AG；自序列表中SEQ ID NO：6的5′端第21-22位碱基为AG，则待测水稻抗白叶枯病；2)用XhoI酶切所述PCR扩增产物，确定酶切片段中是否含有一条145bp条带；得到的酶切片段中含有一条145bp条带，则待测植物抗白叶枯病。本发明对培育抗病植物品种，扩大作物种植范围，提高农作物产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1807453A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510002390.7
申请日：2005-01-19
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种白叶枯病抗性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的白叶枯病抗性相关蛋白，它是具有序列表中SEQ ID №：3氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与白叶枯病抗性相关的由SEQ ID №：3衍生的蛋白质。可利用该白叶枯病抗性相关蛋白编码基因的片段检测植物白叶枯病抗性，如用由序列表中SEQ ID №：4和SEQ ID №：5的核苷酸序列组成的一对引物对待测植物的基因组DNA进行PCR扩增，然后对得到的PCR扩增产物进行检测。本发明对培育抗病植物品种，扩大作物种植范围，提高农作物产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108220327B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201611138400.4
申请日：2016-12-12
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了培育抗白叶枯病植物的方法。本发明所公开的培育抗白叶枯病植物的方法包括利用TALEN方法对目的植物的Xa5基因第一个外显子的含有序列表中序列4的第116位和第117位的核苷酸的DNA片段进行定点突变，得到白叶枯病抗性高于所述目的植物的抗白叶枯病植物，两条靶序列分别为序列4的第69‑85位的核苷酸序列和序列4的第104‑118位的互补序列。实验证明，利用本发明的方法对Xa5基因进行定点突变可以提高水稻的白叶枯病的抗性。可以利用本发明的方法中用到的物质(如TALEN‑Xa5‑1及其编码基因和TALEN‑Xa5‑2及其编码基因)及靶序列提高水稻的白叶枯病的抗性或培育抗白叶枯病植物。
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公开(公告)号：CN108220327A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611138400.4
申请日：2016-12-12
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了培育抗白叶枯病植物的方法。本发明所公开的培育抗白叶枯病植物的方法包括利用TALEN方法对目的植物的Xa5基因第一个外显子的含有序列表中序列4的第116位和第117位的核苷酸的DNA片段进行定点突变，得到白叶枯病抗性高于所述目的植物的抗白叶枯病植物，两条靶序列分别为序列4的第69‑85位的核苷酸序列和序列4的第104‑118位的互补序列。实验证明，利用本发明的方法对Xa5基因进行定点突变可以提高水稻的白叶枯病的抗性。可以利用本发明的方法中用到的物质(如TALEN‑Xa5‑1及其编码基因和TALEN‑Xa5‑2及其编码基因)及靶序列提高水稻的白叶枯病的抗性或培育抗白叶枯病植物。
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公开(公告)号：CN103740723A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410017746.3
申请日：2014-01-15
申请人： 海南大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101508991A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910081125.0
申请日：2009-04-02
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了一种基因改造和RNAi的基础上利用植物隐性基因的方法。该方法通过构建培育抗病植物的DNA分子来实现，该DNA分子包括RNA干扰表达盒和人工改造基因表达盒，所述RNA干扰表达盒自上游至下游依次包括启动子、表达发卡RNA的DNA分子和终止子，所述表达发卡RNA的DNA分子由A、B和C三个片段依次连接组成，所述A片段选自目的蛋白的编码基因的至少277bp，所述C片段与A片段反向互补；所述人工改造基因表达盒自上游至下游依次包括启动子、人工改造的目的基因和终止子，所述人工改造的目的基因编码所述目的蛋白，并且与A或C片段不互补。利用本发明的DNA分子能改良水稻白叶枯的抗性，同时不影响水稻其他的农艺性状。
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