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公开(公告)号：CN114717005B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210539259.8
申请日：2022-05-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种稀土基卤化物发光材料、其制备方法及应用。所述稀土基卤化物发光材料具有式Ⅰ所示的化学式；式Ⅰ中，0≤x≤1。本发明制备的稀土铒基卤化物双钙钛矿具有明显的下转换绿光发射，而且同时存在明亮的980nm和808nm激发的上转换发射。通过元素镱取代铒使钙钛矿产生红光发射，发射峰位于665nm附近，同时具有62％的高荧光量子效率。而且镱的取代，极大增强了在980nm附近的近红外吸收，增强了上转换发射，其上转换发光强度是商业上转换绿粉发光强度的40％。本发明提供的稀土铒基卤化物双钙钛矿在多模式激发的上转换、下转换发光材料的应用中具有一定的推广价值。
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公开(公告)号：CN116410083A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310388734.0
申请日：2023-04-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C59/265 , C07C51/41 , A61K31/194 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种纳米药物柠檬酸钠及其制备方法和应用，纳米药物柠檬酸钠由油酸钠和柠檬酸氨微乳液法反应制得。所述纳米药物柠檬酸钠的制备方法简单，反应条件温和，环境友好，可重复性强，能够实现批量制备，且原料成本低廉，同时具有良好的肿瘤细胞杀伤效果，通过胞吞作用将大量离子带入细胞内，突然过量的离子会导致细胞内渗透压和稳态失衡，激活细胞焦亡通路，诱导免疫原性细胞死亡，调节免疫抑制的肿瘤微环境，进而激活全身抗肿瘤免疫反应，以对抗肿瘤的复发和转移。
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公开(公告)号：CN116239737A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310176006.3
申请日：2023-02-28
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G12/08
摘要： 本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种亚胺键纳米级共价有机骨架及其制备方法。所述制备方法包括：a)将含有氨基的单体、含有醛基的单体和有机溶剂混合，得到混合液；b)将所述混合液和催化剂混合，除去有机溶剂后，得到亚胺键纳米级共价有机骨架。本发明利用含有氨基的单体和含有醛基的单体的希夫碱反应，通过溶剂挥发法，制得多种高度结晶、尺寸均一、形貌规则的亚胺键纳米级共价有机骨架颗粒。不同于传统的溶剂热法，本发明中的溶剂挥发法反应条件温和，操作步骤简单，反应在常压室温或者低温加热下即可进行；反应快速，反应时间由1～9天缩短为0.5～12h，大大节省了时间成本；且该种制备方法的影响因素较少，可重复性强。
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公开(公告)号：CN110872131A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911257194.2
申请日：2019-12-06
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C01G3/02 , C01G39/00 , A61K33/34 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种Cu2MoS4纳米酶的制备方法，包括：将氧化亚铜、有机碳源、无机钼源与有机硫源在有机溶剂中混合，高温煅烧，得到空心的Cu2MoS4纳米酶。与现有技术相比，本发明制备的Cu2MoS4纳米酶具有过氧化氢酶活性，极大程度地缓解肿瘤乏氧，同时该纳米酶也具有过氧化物酶活性，可消耗肿瘤中过表达的谷胱甘肽，进而破坏肿瘤的抗氧化防御系统，增强化学动力学治疗效率；并且其存在两对氧化还原电对，其可与过氧化氢反应生成高毒性羟基自由基，产生显著的化学动力学疗效，同时该纳米酶在整个近红外区域都有很强的吸收，可实现光热治疗；再者在激光激发下，可产生超氧阴离子自由基，用于光动力治疗。
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公开(公告)号：CN104592995A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510023998.1
申请日：2015-01-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C09K11/80
摘要： 本发明涉及一种适用于蓝光激发的白光LED用黄色荧光粉及其制备方法，属于发光材料领域。解决现有使用YAG荧光粉制备白光LED存在的缺少红光组分、色温偏高、显色指数低及热特性不好的技术问题。其化学组成为：M1-xN2-y+xAl1-xSixO5:Euy，式中M为La或Gd，N为Sr或Ba，x＝0.10-0.90，y＝0.01-0.07，还提供了该材料的制备方法。在蓝光450nm激发下，样品的发射峰是主峰位于569nm的宽带发射，比YAG更靠近黄光区，与蓝光LED芯片组合后，有利于降低产品的色温，提高显色指数。该产品对制备高效、拥有潜在应用性的白光LED用发光材料具有一定的推广价值。
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公开(公告)号：CN102557104B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110442421.6
申请日：2011-12-26
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 室温下一步合成尺寸可控的亲水性KGdF4材料的方法，属于稀土复合材料制备领域，为克服现有技术存在的技术缺陷：反应温度高、反应过程相对繁琐、修饰方法复杂、产物亲水性差，该方法包括：将50mmol？Gd2O3用HNO3加热至溶解，加去离子水稀释，配制成浓度为0.5M的溶液Gd(NO3)3溶液；取2mL？Gd(NO3)3溶液加入DEG/水混合溶剂中，搅拌10min后向上述溶液中加入4mmol？KF·2H2O；室温下搅拌6～15小时后将所得产物分离、洗涤、干燥，得到KGdF4。本方法合成步骤简单，反应条件温和并在室温下合成了尺寸可控且具有水分散性质的KGdF4纳米粒子。
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公开(公告)号：CN116270481B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310399430.4
申请日：2023-04-14
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K38/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K33/32 , A61K31/4245
摘要： 一种响应型枝状介孔有机硅纳米复合物及其制备方法，涉及医用纳米载体技术领域，解决了现有材料时空选择性差、副作用大和特异性低的问题。三乙醇胺、表面活性剂、硅酸四乙酯和双‑[3‑(三乙氧基硅)丙基]‑二硫化物反应后得到DMONs；将DMONs和乙酰丙酮锰分散于油胺中，反应得到负载四氧化三锰的枝状介孔有机硅纳米粒子；再分散于无水乙醇中，加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，得到MnD；在MnD上负载Epacadostat和葡萄糖氧化酶，得到MnDIG；将MnDIG分散到去离子水中加入DSPE‑PEG，得到响应型枝状介孔有机硅纳米复合物。
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公开(公告)号：CN116270481A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310399430.4
申请日：2023-04-14
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K38/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K33/32 , A61K31/4245
摘要： 一种响应型枝状介孔有机硅纳米复合物及其制备方法，涉及医用纳米载体技术领域，解决了现有材料时空选择性差、副作用大和特异性低的问题。三乙醇胺、表面活性剂、硅酸四乙酯和双‑[3‑(三乙氧基硅)丙基]‑二硫化物反应后得到DMONs；将DMONs和乙酰丙酮锰分散于油胺中，反应得到负载四氧化三锰的枝状介孔有机硅纳米粒子；再分散于无水乙醇中，加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，得到MnD；在MnD上负载Epacadostat和葡萄糖氧化酶，得到MnDIG；将MnDIG分散到去离子水中加入DSPE‑PEG，得到响应型枝状介孔有机硅纳米复合物。
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公开(公告)号：CN104357053B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410578475.9
申请日：2014-10-23
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C09K11/80
摘要： 本发明涉及一种防伪用双模式稀土发光材料及其制备方法，属于发光与显示领域。解决现有防伪用稀土发光材料存在发光颜色单一、制备过程复杂、激发源不便携带、提高防伪鉴别水平的技术问题。其化学组成为：Ca0.99+xM1-xAl1-xSixO4:Eu0.01，式中M为Y或Gd，x＝0.05-0.30。还提供了该材料的制备方法。该材料在254nm激发下呈现明亮的红光，而在365nm激发下，能发出绿色荧光。从而形成双重防伪，提高防伪保密程度，克服了一般荧光材料在紫外光激发下单一发光模式的不足。并且所需激发光源仅为常用手提紫外灯。本发明的制备方法步骤简单，原料成本低廉，可重复性强，可以实现批量制备。
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公开(公告)号：CN1208424C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03142877.0
申请日：2003-06-16
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明属于发光薄膜的制备方法。该发光薄膜的化学表达式为：M1-xAxWO4和Re2(1-y)A2y(WO4)3其中0＜x，y≤0.5；M＝Ca，Sr，Ba；Re＝Y，Gd；A＝Eu，Sm，Dy，Er，选择金属氧化物或硝酸盐以及(NH4)10W12O415H2O作为主要原料，选择聚乙二醇为防止金属离子的团聚的表面活性剂，选择柠檬酸为金属离子的络合剂，同时利用柠檬酸、聚乙二醇的量来调节镀膜溶液的粘度，使薄膜的厚度控制在理想的范围之内。选择石英片、单晶硅片为基底，采用浸渍的方法镀膜。将得到的薄膜干燥2小时，然后放于程序升温炉中经升温、烧结至800-900℃，制备的发光薄膜粒子大小均匀在50-100nm，致密无开裂。工艺设备简单、原料易得、成本低且无毒。
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