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公开(公告)号：CN113637188B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110995679.2
申请日：2021-08-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种壳聚糖微球及其制备方法；该制备方法包括以下步骤：a)将改性壳聚糖溶解于有机溶剂中，再加入交联剂，得到改性壳聚糖油溶液；再将所述改性壳聚糖油溶液加入到乳化剂水溶液中进行预乳化，得到水包油的预乳化液；b)将步骤a)得到的水包油的预乳化液进行快速膜乳化，得到的乳液再经搅拌后离心收集沉淀；最后将得到的沉淀依次经水洗和冷冻干燥，得到壳聚糖微球；所述快速膜乳化采用的膜为SPG膜，其孔径为1μm～9μm。与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用快速膜乳化法，可以通过调节膜乳化过程参数，控制微球的大小并优化其粒径分布，最终得到粒径分布均一的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN106264744A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610594799.0
申请日：2016-07-26
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61B90/00
CPC分类号： A61B2503/40
摘要： 本发明提供一种失血性休克动物模型的构建方法，属于动物模型建立方法领域。该方法是先对大鼠进行麻醉并切口，然后插管并连接生理数据采集仪，通过67％血液稀释阶段和30％再失血阶段，完成失血性休克动物模型的构建。本发明采用67％血液稀释阶段和30％再失血阶段，最高失血量为53％以上，达到现有的最高失血量，但失血过程更为温和，可控，造成组织器官缺氧状态更好。
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公开(公告)号：CN111437435A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010424267.9
申请日：2020-05-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61L26/00 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L29/04 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L89/00
摘要： 本发明提供了一种水凝胶细胞支架及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：a)将功能高分子材料与聚乙烯醇共混后，加入金属离子交联剂进行反应，再经物理交联，得到水凝胶；所述功能高分子材料为可促进巨噬细胞向M2型转变的高分子材料；b)将M2型巨噬细胞(MΦ2)接种到步骤a)得到的水凝胶上，得到水凝胶细胞支架。本发明提供的制备方法采用可促进巨噬细胞向M2型转变的高分子材料为主要原料，结合特定工艺步骤及条件，实现较好的整体相互作用，制备得到可以补充和调节巨噬细胞的水凝胶细胞支架；该水凝胶细胞支架不仅可以维持担载的MΦ2表型不变，而且还可以促进慢性炎症部位M1型巨噬细胞(MΦ1)向M2型转变，可用于局部有效的调节慢性炎症微环境。
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公开(公告)号：CN109091290B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810896036.0
申请日：2018-08-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61F7/02 , A61K36/534 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/634 , A61K36/16 , A61K9/70 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P29/00
摘要： 本发明提供一种持久有效退热贴及其制备方法，属于高分子水凝胶及其制备方法领域。解决现有的退热贴含水量低散热效果差的问题。退热贴，从下到上依次包括压纹膜层、水凝胶层和无纺布层，所述的水凝胶层，按照重量份数计，包括下列原料：聚丙烯酸钠3‑7份，甘油15‑25份，交联剂0.1‑0.35份，交联调节剂0.05‑0.25份，成型剂0.05‑0.25份，成型调节剂0‑2份，分散剂0.05‑2份，中药提取液0.05‑2份，冰片0‑2份，酒精0.05‑2份，抑菌剂0.05‑2份，水81.6‑55.15份。本发明提供一种持久有效退热贴的制备方法。本发明的退热贴含水量较高，散热效果好。
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公开(公告)号：CN109091290A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810896036.0
申请日：2018-08-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61F7/02 , A61K36/534 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/634 , A61K36/16 , A61K9/70 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P29/00
CPC分类号： A61F7/02 , A61F7/0241 , A61F2007/0068 , A61F2007/0263 , A61K9/06 , A61K9/7061 , A61K36/16 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/534 , A61K36/634 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种持久有效退热贴及其制备方法，属于高分子水凝胶及其制备方法领域。解决现有的退热贴含水量低散热效果差的问题。退热贴，从下到上依次包括压纹膜层、水凝胶层和无纺布层，所述的水凝胶层，按照重量份数计，包括下列原料：聚丙烯酸钠3-7份，甘油15-25份，交联剂0.1-0.35份，交联调节剂0.05-0.25份，成型剂0.05-0.25份，成型调节剂0-2份，分散剂0.05-2份，中药提取液0.05-2份，冰片0-2份，酒精0.05-2份，抑菌剂0.05-2份，水81.6-55.15份。本发明提供一种持久有效退热贴的制备方法。本发明的退热贴含水量较高，散热效果好。
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公开(公告)号：CN106237314A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610778626.4
申请日：2016-08-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供一种应用于宠物失血休克急救的复苏液及其制备方法，属于复苏液制备方法领域。解决现有的血液代用品组分单一，仅单一供氧，对于扩充血容量作用较少的问题。该方法先将牛血红蛋白溶液和戊二醛溶液反应，离心，得到戊二醛交联后的血红蛋白粒子；然后将得到的戊二醛交联后的血红蛋白粒子与注射液混合，得到应用于宠物失血休克急救的复苏液；所述的注射液为HES、HES2000或生理盐水。本发明还提供上述制备方法得到的复苏液。本发明的制备方法简单、原料易得，制备得到的复苏液能够在体内可逆地结合和释放氧并且同时扩充血容量。
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公开(公告)号：CN113637188A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110995679.2
申请日：2021-08-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种壳聚糖微球及其制备方法；该制备方法包括以下步骤：a)将改性壳聚糖溶解于有机溶剂中，再加入交联剂，得到改性壳聚糖油溶液；再将所述改性壳聚糖油溶液加入到乳化剂水溶液中进行预乳化，得到水包油的预乳化液；b)将步骤a)得到的水包油的预乳化液进行快速膜乳化，得到的乳液再经搅拌后离心收集沉淀；最后将得到的沉淀依次经水洗和冷冻干燥，得到壳聚糖微球；所述快速膜乳化采用的膜为SPG膜，其孔径为1μm～9μm。与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用快速膜乳化法，可以通过调节膜乳化过程参数，控制微球的大小并优化其粒径分布，最终得到粒径分布均一的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN108704162A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810897076.7
申请日：2018-08-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/24 , A61L15/42 , A61L15/60 , C08L1/286 , C08L33/02
摘要： 本发明提供一种吸水敷料及其制备方法，属于医药技术领域。解决现有的水凝胶辅料保持伤口湿性能力差的问题。该吸水敷料，从上到下包括聚烯烃类复合膜、水凝胶层和压纹膜，所述的水凝胶层按照重量份数计，包括以下原料：主材1‑10份，甘油15‑25份，交联剂0.1‑0.35份，交联调节剂0.05‑0.2份，成型剂0‑0.15份，成型调节剂0‑0.15份，水61.7‑83.35份；所述的主材为丙烯酸、含有羧基的丙烯酸聚合物或丙烯酸盐聚合物。本发明的辅料能够大量吸收伤口的渗液同时保持伤口湿润环境，促进伤口愈合。
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