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公开(公告)号：CN108130334A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711439616.9
申请日：2017-12-27
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N9/1085 , C12N15/8218 , C12N15/8246 , C12N15/8255 , C12Y205/01006
摘要： 本发明公开了柳枝稷S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因SAMS1在改变木质素含量，进而提高糖化效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括：柳枝稷SAMS1基因克隆和序列测定；构建PvSAMS1基因的干扰表达载体（pANIC8B-PvSAMS1-RNAi）；采用农杆菌介导法转化柳枝稷愈伤，将靶标基因的干涉片段转入低地型Alamo野生型柳枝稷中，获得木质素总量降低的转基因植株。所获得转基因植株中PvSAMS1表达量显著性降低，木质素含量显著降低，糖化效率显著性增加。本发明所鉴定的柳枝稷SAMS1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN108085326B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810067736.9
申请日：2018-01-24
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一个一碳代谢关键酶基因SAHH1(S‑adenosyl‑L‑homocysteine hydrolase 1)在改变木质素单体以及细胞壁降解效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SAHH1基因(PvSHH1)克隆和序列测定，确定获得序列为本发明研究的目的基因；利用Gateway克隆技术，构建PvSAHH1下调表达的干扰表达载体(pANIC8B‑PvSAHH1Ri)；采用农杆菌介导转化柳枝稷愈伤的方法，将载体导入低地型Alamo野生型柳枝稷，从而获得PvSAHHRi转基因柳枝稷植株；所获得转基因植物中一碳代谢中间物SAH(S‑adenosyl‑L‑homocysteine)明显升高，甲基化木质素单体G型和S型显著降低，细胞壁降解效率显著升高。本发明所鉴定的柳枝稷SAHH1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN105602962B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201610035833.0
申请日：2016-01-20
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一类柳枝稷SBP‑box类转录因子在增加植物生物量和可发酵糖产量方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL1和2的基因克隆和序列测定，然后在此基础上利用嵌合抑制子沉默技术（CRES‑T），抑制整个PvSPL1和2转录因子亚家族的转录活性，从而产生分蘖数目增加的转基因柳枝稷植物。所获得的转基因植物的干物质生物量增加到2.0‑2.3倍，总的可发酵糖产量增加到2.0‑2.2倍。本发明所产生的转基因能源植物能够整合到常规育种项目中，为创制高产且可高效降解的能源植物新品种提供宝贵的种质资源。同时，所鉴定的柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL1和2能够为今后分子育种提供新的靶标，用于商业化能源植物产品的定向分子设计。
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公开(公告)号：CN108085326A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810067736.9
申请日：2018-01-24
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N9/14 , C12N15/8218 , C12N15/8255 , C12Y303/01001
摘要： 本发明公开了一个一碳代谢关键酶基因SAHH1(S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase 1)在改变木质素单体以及细胞壁降解效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SAHH1基因(PvSHH1)克隆和序列测定，确定获得序列为本发明研究的目的基因；利用Gateway克隆技术，构建PvSAHH1下调表达的干扰表达载体(pANIC8B-PvSAHH1Ri)；采用农杆菌介导转化柳枝稷愈伤的方法，将载体导入低地型Alamo野生型柳枝稷，从而获得PvSAHHRi转基因柳枝稷植株；所获得转基因植物中一碳代谢中间物SAH(S-adenosyl-L-homocysteine)明显升高，甲基化木质素单体G型和S型显著降低，细胞壁降解效率显著升高。本发明所鉴定的柳枝稷SAHH1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN108130334B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711439616.9
申请日：2017-12-27
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了柳枝稷S‑腺苷甲硫氨酸合成酶基因SAMS1在改变木质素含量，进而提高糖化效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括：柳枝稷SAMS1基因克隆和序列测定；构建PvSAMS1基因的干扰表达载体（pANIC8B‑PvSAMS1‑RNAi）；采用农杆菌介导法转化柳枝稷愈伤，将靶标基因的干涉片段转入低地型Alamo野生型柳枝稷中，获得木质素总量降低的转基因植株。所获得转基因植株中PvSAMS1表达量显著性降低，木质素含量显著降低，糖化效率显著性增加。本发明所鉴定的柳枝稷SAMS1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN105602962A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610035833.0
申请日：2016-01-20
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/62 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C07K2319/00 , C12N15/8205 , C12N15/8218 , C12N15/8229 , C12N15/8261 , C12N2830/00
摘要： 本发明公开了一类柳枝稷SBP-box类转录因子在增加植物生物量和可发酵糖产量方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SBP-box类转录因子PvSPL1和2的基因克隆和序列测定，然后在此基础上利用嵌合抑制子沉默技术（CRES-T），抑制整个PvSPL1和2转录因子亚家族的转录活性，从而产生分蘖数目增加的转基因柳枝稷植物。所获得的转基因植物的干物质生物量增加到2.0-2.3倍，总的可发酵糖产量增加到2.0-2.2倍。本发明所产生的转基因能源植物能够整合到常规育种项目中，为创制高产且可高效降解的能源植物新品种提供宝贵的种质资源。同时，所鉴定的柳枝稷SBP-box类转录因子PvSPL1和2能够为今后分子育种提供新的靶标，用于商业化能源植物产品的定向分子设计。
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