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公开(公告)号：CN106276933B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610583972.7
申请日：2016-07-22
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01B33/26
摘要： 本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)将1～5.4g镁源溶解于去离子水中，逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物，室温下搅拌，过滤、洗涤、收集；2)在搅拌条件下将0.03‑0.18g锂源溶解于水中，形成含锂离子水溶液；3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中，加水调制成反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；4)用碱溶液调节pH为11‑13后，持续搅拌2‑4h；5)在反应釜中放入2.16‑11.7g固体硅源后，倒入搅拌均匀的反应浆料，160‑200℃反应4h‑360h；6)所得产物经离心、洗涤至中性后，加入乙醇洗涤，然后过滤，干燥，收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单，重复性高。
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公开(公告)号：CN107298453A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710534602.9
申请日：2017-07-03
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所 , 青海万加环保新材料有限公司
CPC分类号： C01F7/02 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61
摘要： 本发明公开了一种勃姆石纳米晶的制备方法，包括步骤：S1、将氢氧化铝粉体置于水中，获得第一混合体系；其中，在第一混合体系中，氢氧化铝粉体与水的质量之比为0.2:1～0.8:1；S2、调节第一混合体系的pH值为6-10，获得第二混合体系；S3、将第二混合体系于不低于170℃的温度下水热反应7h～10h，获得第三混合体系；S4、将第三混合体系冷却并固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得勃姆石纳米晶。根据本发明的制备方法不仅操作简单、条件温和、成本低，而且环境友好，没有大量酸碱废弃物产生，符合绿色发展需求；且获得的勃姆石纳米晶具有结晶性好、形貌可控、分散性好、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN107162031B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710534594.8
申请日：2017-07-03
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种六角星状氢氧化铝纳米粉体的制备方法，包括步骤：S1、将Al细粉置于乙二醇‑水的混合溶液中，得到第一混合体系；其中，Al细粉中Al的粒径为0.5μm～30μm；S2、向第一混合体系中加入空间位阻剂并搅拌均匀，获得第二混合体系；S3、将第二混合体系在搅拌下于60℃～100℃的温度下反应40h～80h，获得第三混合体系；S4、将第三混合体系进行固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得六角星状氢氧化铝纳米粉体。根据本发明的制备方法能够获得具有良好分散性的六角星状氢氧化铝纳米粉体，且该六角星状氢氧化铝纳米粉体中主要晶相为γ型Al(OH)3，次要晶相为γ型AlOOH。
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公开(公告)号：CN106084311B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610387028.4
申请日：2016-06-02
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法和氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明公开的制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法，包括：壳聚糖溶解于多羟基醇或低级醇中形成壳聚糖的醇溶液，后加入氧化物粉末并混合均匀，得到氧化物‑壳聚糖‑乙二醇混合分散液，该分散液经加热处理后过滤，洗涤并收集得到的固体，得到氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明直接使用氧化镁作为原料，避免了氧化镁粉体很容易在水液中发生水解而生成氢氧化镁或者碳酸镁的中间产物，从而无法制备出氧化镁‑壳聚糖复合材料的缺陷，且制备方法简单。
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公开(公告)号：CN106276933A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610583972.7
申请日：2016-07-22
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01B33/26
CPC分类号： C01B33/26 , C01P2002/72 , C01P2004/04
摘要： 本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)将1～5.4g镁源溶解于去离子水中，逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物，室温下搅拌，过滤、洗涤、收集；2)在搅拌条件下将0.03-0.18g锂源溶解于水中，形成含锂离子水溶液；3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中，加水调制成反应浆料，浆料中的固体含量为2-4wt％；4)用碱溶液调节pH为11-13后，持续搅拌2-4h；5)在反应釜中放入2.16-11.7g固体硅源后，倒入搅拌均匀的反应浆料，160-200℃反应4h-360h；6)所得产物经离心、洗涤至中性后，加入乙醇洗涤，然后过滤，干燥，收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单，重复性高。
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公开(公告)号：CN105271320B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510814562.4
申请日：2015-11-23
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
摘要： 本发明公开了一种形貌可控氧化镁纳米晶的制备方法，包括如下的步骤：(1)将水溶性镁盐或其水合物溶解于碱性缓冲溶液中，形成镁盐的水溶液；(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入镁盐的水溶液中；(3)加热上述溶液，并反应1～4小时；(4)步骤(3)所得样品进行过滤，并用去离子水洗涤至中性，最后用无水乙醇洗涤1～2次；(6)煅烧烘干后的产品，控制煅烧温度在300～900度，煅烧时间为3-5小时。(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50-80度烘干；
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公开(公告)号：CN106006653A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610584284.2
申请日：2016-07-22
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C01B33/20
CPC分类号： C01B33/20 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/20 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/16 , C01P2006/17
摘要： 本发明公开了一种利用提钾后盐湖卤水制备高比表面积多孔硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)在提钾后盐湖卤水中以1∶1的比例加入去离子水，在20‑50度搅拌过程中滴加3‑9M碱溶液，得到氢氧化镁和硼酸锂的白色固体，同温度下搅拌0.5‑8h后，过滤、洗涤、收集；2)将步骤1)得到的白色固体分散在去离子水中，加入硅源，室温下搅拌1‑6h得到反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；3)将反应浆料倒入水热反应釜中，100‑200℃反应1‑360h；4)反应结束后将白色沉淀物经离心、洗涤至中性后，烘干即得高比表面积、高横纵比片状多孔硅酸镁锂粉体。本发明所得硅酸镁锂粉体的比表面积达到300m2/g以上。
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公开(公告)号：CN104449716B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410679845.8
申请日：2014-11-24
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明公开了一种铕掺杂的硼酸钇薄膜的制备方法，包括1)水溶性的铕盐、水溶性的钇盐、硼酸、水和醇类溶剂混合，所述醇类溶剂和水混溶；2)向步骤1)得到的混合体系中加入螯合剂和交联剂；3)步骤2)得到的混合体系反应3～5h后静置24‑48h；4)通过浸渍提拉的方式进行镀膜，硅底片以0.3～0.5cm/s镀膜速度浸入盛有溶液的烧杯中，静置5～10s，再以同样的速度提拉，即完成镀膜；5)硅底片镀膜后置于马弗炉中进行400～600℃煅烧10～15min、400‑1000℃退火1～2h，得到YBO3:Eu3+薄膜。本发明的优点在于：溶胶‑凝胶浸渍提拉镀膜法制备YBO3：Eu3+纳米材料，具有设备简单、低成本、反应温度低、化学成分易控制的优势。
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公开(公告)号：CN105694821A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610155966.1
申请日：2016-03-18
申请人： 中国科学院青海盐湖研究所
IPC分类号： C09K5/06
摘要： 本发明公开了一种室温相变储能介质，所述相变储能介质为由水、醋酸钠、氟化钾和羧甲基纤维素组成的混合物，且水、醋酸钠和氟化钾具有形成共晶混合物的组成。所述相变储能介质的制备方法为：将上述成分按配比混合加热全部熔化，搅拌均匀，该液相即可作为相变储能介质使用。本发明的相变储能介质相变温度在51℃附近，具有材料环保和成本低等特点。
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