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公开(公告)号：CN118045146A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410199119.X
申请日：2024-02-22
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K36/899 , A61P13/08 , A61K35/57 , A61K33/30
摘要： 本发明公开了一种具有预防和治疗良性前列腺增生功效的燕窝组合物及其制备方法和应用，属于组合物技术领域。燕窝组合物由以下重量份数的燕窝及中药为原料药制备得到：燕窝3～5份，ZnCl2 0.001～0.024份，牡丹花蕊2～6份，党参10～30份，黄芪10～30份，茯苓5～15份和白茅根10～30份。本发明燕窝组合物用于预防和治疗良性前列腺增生药效明确，经用于大鼠良性前列腺增生模型实验观察，本发明燕窝组合物可以明显改善动物模型机体激素内分泌紊乱情况，对丙酸睾酮所致良性前列腺增生具有较好的预防及治疗作用。
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公开(公告)号：CN114990177B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210561127.5
申请日：2022-05-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种高纯度淫羊藿黄酮低糖苷组分的制备方法，该方法可用于工业化生产。整个制备流程为：用40‑70％乙醇加热回流提取淫羊藿饮片，减压回收乙醇后，用纯水稀释浓缩液，并采用物理方法去除叶绿素，再用纤维素酶酶解得到淫羊藿低糖苷粗品；随后用低浓度乙醇溶解淫羊藿低糖苷粗品，经过前处理后过NKA‑9、ADS‑17或ADS‑7型大孔树脂吸附，依次用纯水、35‑45％乙醇、55‑65％乙醇、75‑85％乙醇进行洗脱，收集55‑65％和75‑85％乙醇洗脱部位，其中55‑65％洗脱部位经过重新上样洗脱后，合并75‑85％乙醇洗脱部位，减压回收乙醇，干燥后制得淫羊藿低糖苷组分。采用本发明的技术可将淫羊藿黄酮低糖苷组分的纯度从40％提高至65％以上。
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公开(公告)号：CN114869941B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210371202.1
申请日：2022-04-08
申请人： 中国药科大学 , 神威药业(张家口)有限公司 , 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/752 , A61P7/04 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种经典名方槐花散制剂的制备方法，包括制备工艺和成型工艺。其中制备工艺包括三道工序：炮制工序、粉碎混合工序和灭菌工序，制备工艺所得中间体较好的保留了中药材中的有效成分；而成型工艺将中间体与辅料混合制备成散剂或胶囊剂等固体口服剂型，可以大规模生产。本发明以槐花、侧柏叶、荆芥穗、枳壳四种中药材为原料，制剂工艺中采用了炮制工序、粉碎混合工序和灭菌工序等多种方法，使中药原粉入药的制剂符合微生物限度且避免制备过程中有效成分的破坏，得到安全、有效、稳定、均一的现代制剂。通过本方法制备出来的槐花散制剂，能够有效的解决患者便前或便后出血，粪中带血或痔疮出血的症状。
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公开(公告)号：CN110343731A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910674431.9
申请日：2019-07-25
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉公开了一种从淫羊藿提取制备淫羊藿低糖苷组分的方法，借助体外酶解技术，对醇提淫羊藿饮片获得的淫羊藿黄酮多糖苷组分进行酶解脱糖处理，从而转化获得淫羊藿低糖苷组分。本发明是一种酶解转化率高、操作简便、环境友好、经济可行的方法，能够将淫羊藿总黄酮中多糖苷类物质如朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等完全酶解转化为低糖苷类化合物，宝藿苷II、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素-3-O-鼠李糖-二脱氧呋喃糖和宝藿苷I，具有稳定的组成结构比，从而提高淫羊藿低糖苷组分的含量。
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公开(公告)号：CN114057907A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111573894.X
申请日：2021-12-21
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种红参多糖的提取和分离纯化方法，包括：红参饮片脱脂后敲碎，再以水为提取溶剂回流提取，提取液经浓缩、醇沉得到红参粗多糖提取物，红参粗多糖提取物用蛋白酶‑Sevage联用法脱蛋白、上清液经过氧化氢脱色、透析、透析液冷冻干燥得到红参粗多糖，红参粗多糖经过DEAE‑52柱层析得到红参混合多糖，红参混合多糖再经过透析除盐，最后再经SephadexG‑100凝胶柱层析分离，冷冻干燥得到红参均一多糖RGP2‑1。本发明方法提取、分离纯化条件温和，能保持多糖结构的完整性。获取的3种红参多糖纯度均一性良好，结构明确，在医药、保健品、食品、化妆品等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN113092603A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110285494.2
申请日：2021-03-17
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种参麦注射液中聚山梨酯80的含量测定方法，属于中药注射液质量检测技术领域。在参麦注射液中加入氢氧化钠溶液后进行加热，使聚山梨酯80水解生成油酸，将反应后的溶液采用固相萃取法除去参麦注射液中药原料药等其他成分，只保留油酸，采用高效液相色谱法测定样品中油酸的峰面积，即可根据外标法获得聚山梨酯80的含量。该方法可排除参麦注射液中其他成分对聚山梨酯80含量测定的干扰，专属性强，稳定性好，可用于参麦注射液中聚山梨酯80含量的准确测定。
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公开(公告)号：CN114057907B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111573894.X
申请日：2021-12-21
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种红参多糖的提取和分离纯化方法，包括：红参饮片脱脂后敲碎，再以水为提取溶剂回流提取，提取液经浓缩、醇沉得到红参粗多糖提取物，红参粗多糖提取物用蛋白酶‑Sevage联用法脱蛋白、上清液经过氧化氢脱色、透析、透析液冷冻干燥得到红参粗多糖，红参粗多糖经过DEAE‑52柱层析得到红参混合多糖，红参混合多糖再经过透析除盐，最后再经SephadexG‑100凝胶柱层析分离，冷冻干燥得到红参均一多糖RGP2‑1。本发明方法提取、分离纯化条件温和，能保持多糖结构的完整性。获取的3种红参多糖纯度均一性良好，结构明确，在医药、保健品、食品、化妆品等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN114990177A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210561127.5
申请日：2022-05-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种高纯度淫羊藿黄酮低糖苷组分的制备方法，该方法可用于工业化生产。整个制备流程为：用40‑70％乙醇加热回流提取淫羊藿饮片，减压回收乙醇后，用纯水稀释浓缩液，并采用物理方法去除叶绿素，再用纤维素酶酶解得到淫羊藿低糖苷粗品；随后用低浓度乙醇溶解淫羊藿低糖苷粗品，经过前处理后过NKA‑9、ADS‑17或ADS‑7型大孔树脂吸附，依次用纯水、35‑45％乙醇、55‑65％乙醇、75‑85％乙醇进行洗脱，收集55‑65％和75‑85％乙醇洗脱部位，其中55‑65％洗脱部位经过重新上样洗脱后，合并75‑85％乙醇洗脱部位，减压回收乙醇，干燥后制得淫羊藿低糖苷组分。采用本发明的技术可将淫羊藿黄酮低糖苷组分的纯度从40％提高至65％以上。
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公开(公告)号：CN114522251A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210243742.1
申请日：2022-03-10
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供了一种利用综合评价模型的中药组分结构解析与优化方法及应用。所述方法包括：分离或制备中药潜在活性组分；建立目标药效活性评价模型，获得潜在活性组分的多个药效评价指标结果；利用综合评价模型计算不同潜在活性组分对目标药效活性的贡献度；选择目标药效活性贡献度最高的组分，实现中药组分结构解析与优化。与传统中药物质基础解析方法相比，本发明方法科学严谨，简便明确，结果可靠，可操作性强，实现了中药药效活性的多指标综合评价，从而指导中药组分结构解析与优化，对中药物质基础解析和发现具有现实意义，为中药组分制剂创新药物研发提供一定的参考依据。
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公开(公告)号：CN114276469A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111573903.5
申请日：2021-12-21
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/732 , A61K36/258 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种红参均一多糖，主要由Rha、GalA、Glc、Gal组成，Rha、GalA、Glc和Gal的摩尔比为1～10:1～10:1～12:0.5～3，重均分子量为25kDa～45kDa；红参均一多糖以→1)‑α‑D‑Rhap‑(2→，→1)‑α‑D‑GalpA‑(4→为主链，以→1)‑α‑D‑Glcp‑(4→，T‑β‑D‑Glcp，T‑α‑D‑Galp为侧链。红参均一多糖具有良好的清除自由基活性和抗氧化活性，能通过降低心肌酶，升高SOD等各项指标和心肌组织的氧化应激损伤，从而发挥心肌缺血损伤的保护活性。本发明还公开了红参均一多糖在制备抗心肌缺血药物中的应用或在制备抗氧化药物中的应用。
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