公开(公告)号：CN103897038A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201410147068.2

申请日：2014-04-11

申请人： 中国药科大学

发明人： 劳兴珍 ,  张冉 ,  李斌 ,  郑珩 ,  林雅芝

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种高效抑制血管生成多肽及其制备方法及用途。本发明设计了具有细胞穿入性的高效的血管生成抑制剂Tumstatin-7-TAT,该抑制剂含有tumstatin活性片段氨基酸序列（185-191），在其羧基端连接具有细胞穿越性的反式激活蛋白TAT(trans-activator？protein)的第47位到第57位氨基酸残基组成的肽段。该融合肽对人脐静脉内皮细胞的迁移有很好的抑制作用，并对人肝癌细胞,乳腺癌细胞都有很好的抑制作用，可用于制备血管生成抑制剂，各种肿瘤相关疾病等药物。

公开(公告)号：CN117653674A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311561236.8

申请日：2023-11-21

申请人： 中国药科大学

发明人： 谢媛 ,  阿基业 ,  张冉

IPC分类号： A61K35/747 ,  A61P25/36

摘要： 本发明属于约氏乳杆菌的新用途，具体而言，涉及约氏乳杆菌在制备预防或治疗甲基苯丙胺成瘾戒断药物中的应用。约氏乳杆菌或药物组合物在制备预防或治疗甲基苯丙胺成瘾戒断药物中的应用，其中所述药物组合物包含约氏乳杆菌和药学上可接受的辅料。本发明通过建立条件位置偏好模型发现约氏乳杆菌可显著降低成瘾小鼠的CPP得分(p