一种斑鳜雄性性别特异性分子标记和遗传性别鉴定方法

    公开(公告)号:CN116904474B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202310794946.9

    申请日:2023-06-30

    摘要: 本发明公开了一种斑鳜雄性性别特异性分子标记和遗传性别鉴定方法,属于动物分子遗传学领域。本发明公开了一段雄性斑鳜序列,利用该序列可以进行斑鳜的雌雄鉴定。利用本序列对应的引物对待测斑鳜进行PCR扩增,当扩增结果片段为606bp或者扩增结果的序列为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列时,则待测斑鳜为雄性,否则为雌性。进一步,本发明提供了一段斑鳜内参序列进行配合斑鳜特异的DNA片段。本发明提供的斑鳜序列片段可以快速有效鉴定斑鳜雌雄。利用本方法可以有效提高斑鳜养殖效率,进一步提高斑鳜养殖合理性,人为调节养殖斑鳜雌雄比例,更为合理的利用养殖斑鳜的人力、物力和财力。

    一种雌性达氏鲟特异的DNA片段DSX和鉴定达氏鲟性别的方法

    公开(公告)号:CN116064837A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202211227993.7

    申请日:2022-10-09

    摘要: 本发明公开了一种雌性达氏鲟特异的DNA片段DSX和鉴定达氏鲟性别的方法,属于动物分子遗传学领域。本发明公开了一段雌性达氏鲟序列,利用该序列可以进行达氏鲟的雌雄鉴定。本发明所述的引物为根据序列DSX设计而成,利用本引物对待测达氏鲟进行PCR扩增,当扩增结果片段为567bp或者扩增结果的序列为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列时,则待测达氏鲟为雌性,否则为雄性。进一步,本发明提供了一段达氏鲟内参序列进行配合达氏鲟特异的DNA片段DSX。本发明提供的达氏鲟序列片段可以快速有效鉴定达氏鲟雌雄。利用本方法可以有效提高达氏鲟养殖效率,进一步提高达氏鲟养殖合理性,人为调节养殖达氏鲟雌雄比例,更为合理的利用养殖达氏鲟的人力、物力和财力。

    中华鲟无损伤性别鉴定的方法

    公开(公告)号:CN111763723B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202010519970.8

    申请日:2020-06-09

    IPC分类号: C12Q1/6879 C12Q1/6851

    摘要: 本发明公开了一种中华鲟无损伤性别鉴定方法,采用TRIZOl裂解法提取中华鲟腹鳍鳍条总RNA;逆转录获得中华鲟腹鳍鳍条模板cDNA;设计中华鲟透明带糖蛋白zp3.2特异性引物和内参基因β‑actin特异性引物;反应程序:95℃变性3 s,60℃退火30 s,72℃延伸反应25 s,40次循环,实施qPCR。根据qPCR的结果分析,若中华鲟腹鳍ΔCt值(Ctzp3.2‑Ctβ‑actin)在6.32~8.33区间内,则判断中华鲟个体为雌性,若中华鲟腹鳍ΔCt值(Ctzp3.2‑Ctβ‑actin)在9.09~11.63区间内,则判断中华鲟个体为雄性;采用内窥镜技术对本发明方法鉴定不同年龄群体中华鲟性别进行验证,准确率在78%以上。本发明方法可以快速有效的对中华鲟2龄及以上个体进行雌雄性别鉴定,相较于传统手术鉴定方法对中华鲟伤害极小,且可鉴别年龄更早。

    中华鲟无损伤性别鉴定的方法

    公开(公告)号:CN111763723A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010519970.8

    申请日:2020-06-09

    IPC分类号: C12Q1/6879 C12Q1/6851

    摘要: 本发明公开了一种中华鲟无损伤性别鉴定方法,采用TRIZOl裂解法提取中华鲟腹鳍鳍条总RNA;逆转录获得中华鲟腹鳍鳍条模板cDNA;设计中华鲟透明带糖蛋白zp3.2特异性引物和内参基因β-actin特异性引物;反应程序:95℃变性3 s,60℃退火30 s,72℃延伸反应25 s,40次循环,实施qPCR。根据qPCR的结果分析,若中华鲟腹鳍ΔCt值(Ctzp3.2-Ctβ-acti)n在6.32~8.33区间内,则判断中华鲟个体为雌性,若中华鲟腹鳍ΔCt值(Ctzp3.2-Ctβ-actin)在9.09~11.63区间内,则判断中华鲟个体为雄性;采用内窥镜技术对本发明方法鉴定不同年龄群体中华鲟性别进行验证,准确率在78%以上。本发明方法可以快速有效的对中华鲟2龄及以上个体进行雌雄性别鉴定,相较于传统手术鉴定方法对中华鲟伤害极小,且可鉴别年龄更早。

    鳊的雄性分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN116836989B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202310794948.8

    申请日:2023-06-30

    摘要: 本发明公开了鳊的雄性分子标记及其应用,所述雄性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一段鳊内参引物进行配合鳊雄性特异的引物进行鳊遗传性别鉴定。利用所述引物对待测鳊进行PCR扩增,当扩增结果为277bp和365bp,则所测鳊遗传性别为雄性。当扩增结果仅为365bp,则所测鳊遗传性别为雌性。本发明从鳊中筛选获得了雄性特异性的分子标记,根据该分子标记设计的检测引物只能在鳊雄性个体中扩增出目的条带,从而可以用该分子标记鉴定或辅助鉴定鳊的性别。同时还提供了一种鳊性别鉴别的方法。通过该技术可以快速、准确、便捷地鉴定鳊的性别,特异性为100%,且对鱼体伤害较低,为鳊性控育种和种质资源保护、改进与可持续利用提供帮助。

    一种快速鉴定小体鲟遗传性别的方法

    公开(公告)号:CN116121354B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310130744.4

    申请日:2023-02-17

    摘要: 本发明公开了一种快速鉴定小体鲟遗传性别的方法,属于动物分子遗传学领域。本发明公开了包括用于小体鲟雌雄鉴定的引物,利用该引物可以进行小体鲟的雌雄鉴定。利用本专利所述引物对待性别鉴定小体鲟进行PCR扩增,当扩增结果为172bp和440bp,则所待性别鉴定小体鲟遗传性别为雌性。当扩增结果仅为440bp,则所待性别鉴定小体鲟遗传性别为雄性。本发明提供的小体鲟雌性特异的引物可以快速有效鉴定小体鲟雌雄。利用本方法可以有效提高小体鲟养殖效率,进一步提高小体鲟养殖合理性,人为调节养殖小体鲟雌雄比例,更为合理的利用养殖小体鲟的人力、物力和财力。

    一种雌性达氏鲟特异的DNA片段DSX和鉴定达氏鲟性别的方法

    公开(公告)号:CN116064837B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202211227993.7

    申请日:2022-10-09

    摘要: 本发明公开了一种雌性达氏鲟特异的DNA片段DSX和鉴定达氏鲟性别的方法,属于动物分子遗传学领域。本发明公开了一段雌性达氏鲟序列,利用该序列可以进行达氏鲟的雌雄鉴定。本发明所述的引物为根据序列DSX设计而成,利用本引物对待测达氏鲟进行PCR扩增,当扩增结果片段为567bp或者扩增结果的序列为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列时,则待测达氏鲟为雌性,否则为雄性。进一步,本发明提供了一段达氏鲟内参序列进行配合达氏鲟特异的DNA片段DSX。本发明提供的达氏鲟序列片段可以快速有效鉴定达氏鲟雌雄。利用本方法可以有效提高达氏鲟养殖效率,进一步提高达氏鲟养殖合理性,人为调节养殖达氏鲟雌雄比例,更为合理的利用养殖达氏鲟的人力、物力和财力。