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公开(公告)号：CN112940110B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110400892.4
申请日：2021-04-14
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:62、SEQ ID NO:71或SEQ ID NO:81所示的重链CDR3。本发明利用LIBRA‑seq高通量筛选得到9种SARS‑CoV‑2N蛋白特异性抗体，对SARS‑CoV‑2N蛋白具有较强的特异性结合能力，在检测及治疗SARS‑CoV‑2感染方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN112940110A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110400892.4
申请日：2021-04-14
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:62、SEQ ID NO:71或SEQ ID NO:81所示的重链CDR3。本发明利用LIBRA‑seq高通量筛选得到9种SARS‑CoV‑2N蛋白特异性抗体，对SARS‑CoV‑2N蛋白具有较强的特异性结合能力，在检测及治疗SARS‑CoV‑2感染方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113150135B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110400882.0
申请日：2021-04-14
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体及其应用，属于生物制品技术领域，所述中和抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:13所示的重链CDR3，所述轻链可变区包括SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:16所示的轻链CDR3。本发明利用LIBRA‑seq高通量筛选得到SARS‑CoV‑2受体结合区域中和抗体C14646P3S与C2767P3S，在体外对SARS‑CoV‑2假病毒和活病毒具有较强的中和能力，能良好地阻断新型冠状病毒受体结合区域与其受体的结合，在预防、治疗和诊断SARS‑CoV‑2感染方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113150135A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110400882.0
申请日：2021-04-14
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体及其应用，属于生物制品技术领域，所述中和抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:13所示的重链CDR3，所述轻链可变区包括SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:16所示的轻链CDR3。本发明利用LIBRA‑seq高通量筛选得到SARS‑CoV‑2受体结合区域中和抗体C14646P3S与C2767P3S，在体外对SARS‑CoV‑2假病毒和活病毒具有较强的中和能力，能良好地阻断新型冠状病毒受体结合区域与其受体的结合，在预防、治疗和诊断SARS‑CoV‑2感染方面具有重要的应用价值。
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