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公开(公告)号:CN119587448A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411794965.2
申请日:2024-12-09
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61K9/1277 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P17/18 , A61P17/16
Abstract: 本申请涉及生物医用材料技术领域,尤其涉及一种用于皮肤改善的水凝胶微针及其制备方法,所述用于皮肤改善的水凝胶微针包括微针基质和非瑟酮,其中,微针基质为水凝胶基质,非瑟酮包埋于微针基质内。根据本申请中用于皮肤改善的水凝胶微针,不仅具有良好的机械性能、生物相容性和可降解性,还可以实现药物缓慢释放的效果,并且通过水凝胶基质包裹非瑟酮,可以有效增强抗衰老活性成分的靶向性,使其在真皮层缓慢释放而发挥抗衰老功效,在医疗美容护肤产品中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN117298339A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311180122.9
申请日:2023-09-13
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种无瘢痕创面修复用3D组织工程材料及其制备方法,包含以下浓度的组分:0.1g/mL rhCOLIII‑MA、0.08~0.12g/mL GelMA、1mg/mL光引发剂和50μg/mL SB431542脂质体,所述rhCOLIII‑MA是将甲基丙烯酸酐与重组人III型胶原反应而制得的改性的重组人胶原蛋白海绵;所述GelMA是将甲基丙烯酸酐与明胶反应而制得的甲基丙烯酸化明胶蛋白;所述SB431542脂质体是采用乙醇注入法制得的负载有抗瘢痕药物SB431542的载药系统。通过将rhCOLIII‑MA和GelMA光固化制得水凝胶支架并负载SB431542脂质体,从而形成具有特异性抑制增生性瘢痕的药物传递系统以及能够补充真皮胶原的水凝胶材料,能够达到创面愈合过程中的无瘢痕化的效果。
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公开(公告)号:CN116672504A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310888384.4
申请日:2023-07-19
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61L27/36 , A61L27/38 , A61L27/04 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/60 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明公开了一种适用于糖尿病创面无瘢痕修复的3D打印生物材料及其制备方法,该3D打印生物材料含有以下浓度的组分:10~30%(w/v)ECMMA、5×10‑5~40×10‑5%(w/v)EVs、5×10‑5~40×10‑5%(w/v)Cu‑EGCG、0.1~0.2%(w/v)光引发剂,制备时,按浓度配比,先将ECMMA溶于光引发剂中,混合均匀后形成溶液A,再将溶液A和Cu‑EGCG、EVs混合均匀,形成ECM/EVs/Cu‑EGCG水凝胶即可,是一种具有适当孔隙率、机械强度、吸水性能、拉伸及压缩性能、体外降解、低细胞毒性及较好的生物相容性的水凝胶材料,能够改善糖尿病溃疡创面炎症微环境,起到促进糖尿病创面微血管生长、抑制过度炎症反应、促进创面愈合、减少瘢痕挛缩等效果。
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公开(公告)号:CN108310463B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201810125988.2
申请日:2018-02-08
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种3D打印生物墨水及其制备方法,所述3D打印生物墨水包括如下质量百分含量的原料制成:胞外囊泡混悬液10‑30%、生物大分子材料5‑15%、促溶剂0.1‑1%、余量水;利用胞外囊泡的优点、生物大分子材料与水凝胶本身的特点,更好的模拟细胞外基质成分、结构及生物活性特点。
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公开(公告)号:CN116808307A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202311033798.5
申请日:2023-08-17
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61L27/40 , A61L27/26 , A61L27/60 , A61L27/54 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/04 , A61L27/02 , A61L27/58 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明公开了一种适用于烧伤切痂后创面抗菌促血管形成的3D打印双层皮肤及其制备方法,该3D打印双层皮肤具有上层皮肤SFMA/GelMA和下层皮肤GelMA/HAMA/Cu‑EGCG,并采用3D打印机打印而制得,所述上层皮肤SFMA/GelMA中,包含以下浓度的组分:8w/v%GelMA、6w/v%SFMA、0.25wt%光引发剂、0.05wt%阻光剂柠檬黄的PBS溶液;所述下层皮肤GelMA/HAMA/Cu‑EGCG中,包含以下浓度的组分:8w/v%、0.5w/v%HAMA、1×10‑2w/v%Cu‑EGCG、0.25wt%光引发剂、0.05wt%阻光剂柠檬黄的PBS溶液。可以附于烧伤创面处,3D联通的多孔结构有助于引流,防止积液形成、降低感染风险,益于氧气渗透和皮肤组织再生。
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公开(公告)号:CN108482877B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201810177516.1
申请日:2018-03-05
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种即用式3D打印墨水袋及其无泡预灌装方法,包含真空袋和3D打印用墨水池,所述真空袋密封3D打印用墨水池,所述3D打印用墨水池下端设有挤出端,上端设有加压端,所述挤出端设置有堵头,所述加压端以尾塞密封,所述尾塞上设置有助推接头,将3D打印墨水注入3D打印墨水池后,通过多次梯度离心的方法去除3D打印墨水中气泡及密度不同的杂质,通过超声分散使3D打印墨水更加均一,也进一步去除墨水中的气泡,这样可保证3D打印墨水的均一性及安全性,避免杂质掺入3D打印墨水后引起的质量问题,确保生产中3D打印的顺利进行。
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公开(公告)号:CN105342719B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510664684.X
申请日:2015-10-14
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61D3/00
Abstract: 一种动物手术操作平台,包括手术台、支撑部和底座,手术台和底座之间用支撑部连接,底座上安装有用于固定辅助仪器的设备杆。相比于现有技术,本发明的有益效果在于:通过在底座上设有一个设备杆,用于固定照相机、照明灯及其他设备,可对手术或者实验过程进行记录和照明,设备杆可折叠,方便携带,手术台连接一个控温系统,可自由控制手术台的温度,在动物手术的过程中,提供一个恒温或适当温度的环境,提高手术和实验的成功率以及动物手术后的成活率,手术台可升降、可灵活旋转和倾斜,结构简单,操作容易,便于携带,实用性强。
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公开(公告)号:CN105885436B
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201610269756.5
申请日:2016-04-26
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC: C08L89/00 , C08K5/07 , C08K3/16 , C08J3/24 , C08J3/075 , A61L27/36 , A61L27/52 , A61L27/58 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的生物墨水材料及其制备方法和应用,生物墨水材料,由按质量浓度百分比计的如下原料制备而成:生物大分子5%‑18%;水76%‑93.5%或者预交联剂76%‑93.5%;促凝剂1.5%‑6%;上述原料的质量浓度百分比之和为100%。且上述墨水打印出来后将会进行水洗,交联剂予以定型。本发明的生物墨水材料在打印过程中容易挤出,不会堵塞打印针头,挤出后又容易定型;而且它在生物体内抗原性小,引起排斥反应小,具有生物可降解性,对机体本身无毒害,安全性高。
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公开(公告)号:CN105342719A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510664684.X
申请日:2015-10-14
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61D3/00
CPC classification number: A61D3/00
Abstract: 一种动物手术操作平台,包括手术台、支撑部和底座,手术台和底座之间用支撑部连接,底座上安装有用于固定辅助仪器的设备杆。相比于现有技术,本发明的有益效果在于:通过在底座上设有一个设备杆,用于固定照相机、照明灯及其他设备,可对手术或者实验过程进行记录和照明,设备杆可折叠,方便携带,手术台连接一个控温系统,可自由控制手术台的温度,在动物手术的过程中,提供一个恒温或适当温度的环境,提高手术和实验的成功率以及动物手术后的成活率,手术台可升降、可灵活旋转和倾斜,结构简单,操作容易,便于携带,实用性强。
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公开(公告)号:CN112778772B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202011634029.7
申请日:2020-12-31
Applicant: 中山大学附属第一医院
Inventor: 陈蕾
Abstract: 本发明公开了一种抗菌复合水凝胶的制备方法,包括将水溶性凝胶基材溶于去离子水中,得到基材溶液;将改性透明质酸溶于基材溶液中,得到混合溶液;将银纳米颗粒均匀分散于混合溶液中,然后通过光引发剂在紫外光照射下固化,制得所述抗菌复合水凝胶。本发明的复合水凝胶具有良好生物相容性、抗菌性能、生物降解和力学性能,可用于创面敷料。
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