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公开(公告)号：CN108414467A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810511385.6
申请日：2018-05-25
IPC分类号： G01N21/33
摘要： 本发明公开一种溶液中二甲基二硫代氨基甲酸钠含量的紫外分光光度计检测方法。该方法采用Cu2+试剂与二甲基二硫代氨基甲酸钠进行衍生化反应30～60min，得黄褐色二甲基二硫代氨基甲酸铜沉淀，再用溶剂对该沉淀进行复溶解，形成溶液，并用紫外分光光度计对该溶液进行紫外吸光度测定，可得溶液中二甲基二硫代氨基甲酸钠的含量。本发明衍生反应条件温和、快速、衍生物稳定唯一，且在419nm处有较强的紫外吸收，不存在其他干扰峰。利用紫外分光光度计测定衍生物简便快捷，对仪器要求不高，检测成本低。故该方法具有快速高效、准确度高、重复性好的优点，可用于对溶液中二甲基二硫代氨基甲酸钠的含量的快速、准确和经济的定量测试。
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公开(公告)号：CN108693286B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810477629.3
申请日：2018-05-18
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种药物中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测方法，将百里酚类药物原料溶解提取并高速离心分离后得到上清液，通过三重串联四级杆高效液相色谱‑质谱联用仪分析，从而检测出百里酚类药物原料中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的含量。通过本发明的检测方法，硫酸二异丙酯的回收率在90％～110％之间，标准偏差(RSD)为2.33％，检出限为1.74μg/kg，定量限为5.81μg/kg，说明方法检出限低、回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于包括难气化药物在内的药物原料中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测。
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公开(公告)号：CN108693286A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810477629.3
申请日：2018-05-18
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种药物中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测方法，将百里酚类药物原料溶解提取并高速离心分离后得到上清液，通过三重串联四级杆高效液相色谱‑质谱联用仪分析，从而检测出百里酚类药物原料中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的含量。通过本发明的检测方法，硫酸二异丙酯的回收率在90％～110％之间，标准偏差(RSD)为2.33％，检出限为1.74μg/kg，定量限为5.81μg/kg，说明方法检出限低、回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于包括难气化药物在内的药物原料中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测。
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公开(公告)号：CN109046340A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810953894.4
申请日：2018-08-21
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： B01J23/50 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC分类号： B01J23/50 , B01J35/004 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
摘要： 本发明提供一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用。本发明实现工艺简单可控，成本较低，效果较好且具有重复性，能有效降解环境废水中的染料，将所制得的表面改性的光催化材料用于可见光下降解环境废水中偶氮染料，发现降解甲基橙偶氮染料的降解速率和效率都大大提高。本发明能大幅度利用太阳光进行染料的光催化降解，例如，可见光照射40min内甲基橙降解效率达到94.53％，照射120min降解效率达到98.71％。
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公开(公告)号：CN108508114A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810511373.3
申请日：2018-05-25
申请人： 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 , 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明公开一种溶液中二甲基二硫代氨基甲酸钠含量的高效液相色谱仪检测方法。该方法采用二价钴离子与二甲基二硫代氨基甲酸钠进行衍生化反应30～60min，得到黄绿色沉淀二甲基二硫代氨基甲酸钴，继而用溶剂对沉淀进行溶解，再经过滤后，用HPLC进行检测。在选定色谱条件下，取试样经滤膜过滤后进行测定，外标法定量，计算试样中二甲基二硫代氨基甲酸钠的浓度。本发明衍生反应条件温和、快速，衍生物稳定，且在257nm处有较强特征的紫外吸收，该高效液相色谱仪检测方法稳定性高，且钴衍生化条件温和、快速、稳定，从而提高了方法的快捷性、准确度和重复性，适合于快速准确对溶液中二甲基二硫代氨基甲酸钠的定量测试。
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公开(公告)号：CN109046340B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810953894.4
申请日：2018-08-21
IPC分类号： B01J23/50 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明提供一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用。本发明实现工艺简单可控，成本较低，效果较好且具有重复性，能有效降解环境废水中的染料，将所制得的表面改性的光催化材料用于可见光下降解环境废水中偶氮染料，发现降解甲基橙偶氮染料的降解速率和效率都大大提高。本发明能大幅度利用太阳光进行染料的光催化降解，例如，可见光照射40min内甲基橙降解效率达到94.53％，照射120min降解效率达到98.71％。
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公开(公告)号：CN107189767B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201710390470.7
申请日：2017-05-27
申请人： 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： C09K5/14
摘要： 本发明属于导热功能高分子界面材料技术领域，公开了一种能够同时实现高界面传热效果、可塑、无粘污的界面传热材料及其制备方法。本发明的界面传热材料由包括以下质量份的组分组成：氮化铝60份，氧化铝8份，镉红0.5份，聚硅氧烷0.5～5份，硅氧烷1～3份，有机锡0.01～5份，酮肟基硅烷0.5～8份。本发明界面传热材料，在使用时可进行结合交联膜固化，既保证了热传导膜层的尽可能薄而连续的密实吻合程度，又构造了高效的整体界面热传导通道；所形成的轻交联薄膜传热结构，避免了因游离小分子组分的存在，而引起对散热导热器件不当粘污，而且因不当使用产生的粘污点更易清理，利于保持器件的清洁，使用更便利。
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公开(公告)号：CN106990187A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710373805.4
申请日：2017-05-24
申请人： 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种含油脂的豆制品中桐油的检测方法，主要用于定性检测豆制品中违法使用的桐油。该方法包括以下具体步骤：(1)称取豆制品样品，加入石油醚和乙醚混合溶剂对油脂进行萃取，得到油脂样品；(2)皂化油脂样品后，使用三氟化硼甲醇溶液进行甲酯化；(3)取上层清液，用气相色谱质谱联用仪进行检测，若检测到桐酸甲酯，即判断该样品中含有桐油。本发明提供的方法灵敏度高，检出限低，准确可靠，可应用于豆制品中桐油的定性检测。
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公开(公告)号：CN108047937A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711367244.3
申请日：2017-12-18
申请人： 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C09D183/06 , C09D183/07 , C09D5/16 , C08G77/20 , C08G77/06 , C08G77/18
摘要： 本发明公开了一种高透光超疏表面涂层用分散液及其制备方法与应用。该分散液包括分散液A和分散液B，其中，分散液A包括如下按质量份数计的组分：混合醇100份，正硅酸乙酯10份，十二烷基硅氧烷0～3份，3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷0.5～3份，盐酸0.5～2份，水1～5份；分散液B包括如下按质量份数计的组分：乙醇45份，水5份，正硅酸乙酯1.6份，氨水0.5～3份，γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷1.2份，十六烷基硅氧烷0～3份；将两者混合后再涂布到基材表面，可形成一种具有高透光的超疏水涂层，有效提高了涂层的疏水透光性和耐久性，可广泛应用于电子镜头、太阳能光学板、表面减阻、自洁净修饰等领域。
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公开(公告)号：CN106908539A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710123426.X
申请日：2017-03-03
申请人： 广州中科检测技术服务有限公司 , 中科院广州化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种土壤和植物中1‑羟基苯并三唑的检测方法。该方法包括以下步骤：样品前处理；加速溶剂萃取；标准工作溶液的配制；高效液相色谱‑质谱联用仪检测。本发明利用加速溶剂萃取技术，建立了快速高效高回收率的提取方法，经过同步净化或固相萃取净化后，再利用高效液相色谱‑质谱联用进行检测，有效地消除基质干扰，对土壤样品中1‑羟基苯并三唑的回收率为92.6％，标准偏差为2.4％，基质效应为90.7％，检出限为0.15ng/g，定量限为0.51ng/g；植物样品中1‑羟基苯并三唑的回收率为89.8％，标准偏差为1.6％，基质效应为90.3％，检出限为0.69ng/g，定量限为2.31ng/g。
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