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公开(公告)号：CN116375980A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310121289.1
申请日：2023-02-16
IPC分类号： C08G59/34 , C07D301/16 , C07D303/23 , C07C41/16 , C07C43/215 , C08G59/30 , C08G77/20 , C08G77/38 , C09J163/00 , C08L63/00
摘要： 本发明涉及环氧树脂领域，公开了一种烯烃基无水过氧酸环氧化制备的无卤或低卤防腐环氧树脂及其制备方法与应用。该制备方法具体如下：低温水浴中将C5～C10无卤单羧酸与液体强酸混合分散、滴加过量的30％以上的过氧化氢水溶液后升温反应制备出过氧羧酸粗液，经非水溶性有机溶剂萃取和水洗干燥获得弱酸性的无水过氧羧酸溶液，进而与活性烯烃基有机硅或非硅类化合物于15～60℃搅拌混合反应，最后经碱和还原剂处理和水洗分离干燥及减压蒸馏，获得总卤素含量低于10ppm的高环氧化环氧树脂。本发明制备设备和工艺简单，无需有机金属催化，制备出的环氧树脂纯度高，在电子电气和新能源领域中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115340821B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210963632.2
申请日：2022-08-11
IPC分类号： C09D183/08 , C08G77/26 , C08G77/08 , C07F7/18
摘要： 本发明属于环保型先进有机硅材料技术领域，公开了一种金属基高强度室温固化苯基酰胺酯基硅树脂防护涂料及其制备方法和应用。制备如下：按摩尔比2：1～2将氨基硅烷偶联剂、苯二甲酸二烷基酯在70～100℃阶段升温并通过四甲基氢氧化铵催化酰胺化反应，通氮气蒸除低沸点物和140～160℃分解去除催化剂，再与水、单环氧基化合物和端羟基聚硅氧烷反应及加入含羟基的有机溶剂，制备出含多烷氧基的苯基酰胺酯基硅树脂，最后稀释得到单组分室温自固化硅树脂防护涂料。该涂料经室温干燥，固化形成高硬度和高附着力的防护涂膜。制备过程无需水洗、无废水产生，不含卤素和金属离子杂质，工艺简单环保，在金属耐高温防护中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116445080A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310517827.9
申请日：2023-05-09
IPC分类号： C09D183/08 , C09D7/61
摘要： 本发明属耐高温先进有机硅涂料技术领域，公开了一种双重固化钛硅树脂涂层复合材料及其制备方法与应用，一种双固化钛硅树脂涂层复合材料，包括如下质量份组分：双马来酰亚胺单体A 5～20份，固化剂2～12份，引发剂1～2份，纳米二氧化钛5～10份，双马来酰亚胺单体A由马来酰亚胺单体碱性条件下水解反应得到，固化剂为改性钛酸酯B，由钛酸四烷基酯和烯丙基苯酚在氮气保护下反应，减压蒸馏后得到，再加入纳米二氧化钛，经搅拌、超声分散得到钛硅树脂涂料；最后喷涂在基材上，先湿气固化再升温固化，得到耐高温、高强度的表面防护薄膜涂层。本发明的制备过程简单，方便应用于多种基材，在极性较大的玻璃表面仍具有良好的附着力。
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公开(公告)号：CN115340821A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210963632.2
申请日：2022-08-11
IPC分类号： C09D183/08 , C08G77/26 , C08G77/08 , C07F7/18
摘要： 本发明属于环保型先进有机硅材料技术领域，公开了一种金属基高强度室温固化苯基酰胺酯基硅树脂防护涂料及其制备方法和应用。制备如下：按摩尔比2：1～2将氨基硅烷偶联剂、苯二甲酸二烷基酯在70～100℃阶段升温并通过四甲基氢氧化铵催化酰胺化反应，通氮气蒸除低沸点物和140～160℃分解去除催化剂，再与水、单环氧基化合物和端羟基聚硅氧烷反应及加入含羟基的有机溶剂，制备出含多烷氧基的苯基酰胺酯基硅树脂，最后稀释得到单组分室温自固化硅树脂防护涂料。该涂料经室温干燥，固化形成高硬度和高附着力的防护涂膜。制备过程无需水洗、无废水产生，不含卤素和金属离子杂质，工艺简单环保，在金属耐高温防护中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116445080B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310517827.9
申请日：2023-05-09
IPC分类号： C09D183/08 , C09D7/61
摘要： 本发明属耐高温先进有机硅涂料技术领域，公开了一种双重固化钛硅树脂涂层复合材料及其制备方法与应用，一种双固化钛硅树脂涂层复合材料，包括如下质量份组分：双马来酰亚胺单体A 5～20份，固化剂2～12份，引发剂1～2份，纳米二氧化钛5～10份，双马来酰亚胺单体A由马来酰亚胺单体碱性条件下水解反应得到，固化剂为改性钛酸酯B，由钛酸四烷基酯和烯丙基苯酚在氮气保护下反应，减压蒸馏后得到，再加入纳米二氧化钛，经搅拌、超声分散得到钛硅树脂涂料；最后喷涂在基材上，先湿气固化再升温固化，得到耐高温、高强度的表面防护薄膜涂层。本发明的制备过程简单，方便应用于多种基材，在极性较大的玻璃表面仍具有良好的附着力。
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公开(公告)号：CN114904493A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210330037.5
申请日：2022-03-31
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
摘要： 本发明属功能化多孔材料制备技术领域，公开了一种离子交联β‑环糊精聚合物及其制备方法与应用。包括如下步骤：将β‑环糊精溶于溶剂中，再加入阳离子醚化剂，50～100℃回流反应4～10h，调节溶液pH终止反应，去除溶剂、干燥产物，得到阳离子化的β‑环糊精；制备离子交联β‑环糊精聚合物：将阳离子化的β‑环糊精分散在阴离子交联剂的水溶液中进行离子交联，200～600rpm机械搅拌1～8h得到凝胶状物质，反复冲洗，干燥，得到离子交联的β‑环糊精聚合物。本方法原料易得、条件温和、操作简单，交联活性更强，交联程度可控，交联反应使用交联剂类型和环糊精单体类型更广泛，可用于制备结构可控、性能稳定的吸附剂材料。
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公开(公告)号：CN117209770A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310961800.9
申请日：2023-08-02
摘要： 本发明属于乙烯基硅橡胶改性领域，公开了一种乙烯基聚硅氧烷的无卤环氧化改性方法及其得到的环氧基乙烯基聚硅氧烷和应用。该方法是将乙烯基聚硅氧烷与过氧苯甲酸的苯溶液在室温至45℃下混合反应，反应结束后对体系进行后处理，得到无卤环氧化改性的环氧基乙烯基聚硅氧烷；所述乙烯基聚硅氧烷为乙烯基甲基MQ硅树脂或支化乙烯基苯基聚硅氧烷；本发明以过氧苯甲酸作为无卤环氧化试剂，在保证环氧率的同时，避免了反应过程中卤素的引入，拓宽了在新能源和电子封装等高技术领域的应用。
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公开(公告)号：CN114907499A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210330038.X
申请日：2022-03-31
摘要： 本发明属功能化多孔材料制备技术领域，公开了一种超高交联β‑环糊精聚合物及其制备方法与应用。包括如下步骤：将β‑环糊精溶于溶剂中，加入NaH搅拌，得到羟基脱质子的β‑环糊精溶液，在溶液中加入苄基化试剂，20℃～140℃反应8～24h，加入无水甲醇终止反应，洗涤、萃取反应液，收集、干燥下层产物，得到苄基取代的β‑环糊精化合物，再溶于溶剂中，加入活性多芳香环刚性结构化合物，在惰性气氛中加入路易斯酸催化剂，60～120℃回流反应18～36h，对反应产物经洗涤、抽提，干燥得到超高交联的β‑环糊精聚合物。本方法条件温和、交联程度可控，制备得到的聚合物具有良好的形貌和孔结构，可用于高效去除水体中多种污染物。
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公开(公告)号：CN118853033A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410940816.6
申请日：2024-07-15
IPC分类号： C09J133/08 , C09J7/30 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F220/30
摘要： 本发明属于胶粘剂领域，公开了一种紫外光固化无溶剂低粘度丙烯酸酯聚合物胶粘剂及其制备方法与应用。制备步骤如下：将丙烯酸酯硬单体、软单体、丙烯酸类单体、醚基丙烯酸酯单体、丙烯酰氧基二苯甲酮类光引发剂、酸酯基多硫醇、自由基热引发剂这些原料混合均匀得到混合液；取出混合液的5～20wt％，加热至70～75℃进行热引发，然后滴加剩余的混合液，保持70～95℃反应，滴加完毕后在80～100℃保温反应，最后得到未固化的无溶剂低粘度丙烯酸酯聚合物胶粘剂；进一步将其在90～120℃下涂布在薄膜基材上，用紫外光照射，即得高性能的胶带。本发明胶粘剂在保持高剥离强度的同时还具有高的持粘性、无残胶和优异的耐水性。
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公开(公告)号：CN114904493B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202210330037.5
申请日：2022-03-31
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
摘要： 本发明属功能化多孔材料制备技术领域，公开了一种离子交联β‑环糊精聚合物及其制备方法与应用。包括如下步骤：将β‑环糊精溶于溶剂中，再加入阳离子醚化剂，50～100℃回流反应4～10h，调节溶液pH终止反应，去除溶剂、干燥产物，得到阳离子化的β‑环糊精；制备离子交联β‑环糊精聚合物：将阳离子化的β‑环糊精分散在阴离子交联剂的水溶液中进行离子交联，200～600rpm机械搅拌1～8h得到凝胶状物质，反复冲洗，干燥，得到离子交联的β‑环糊精聚合物。本方法原料易得、条件温和、操作简单，交联活性更强，交联程度可控，交联反应使用交联剂类型和环糊精单体类型更广泛，可用于制备结构可控、性能稳定的吸附剂材料。
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