一种由1-甲氧基-2-丙醇直接脱氢合成1-甲氧基-2-丙酮的连续化生产工艺

    公开(公告)号:CN107628933A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710897935.8

    申请日:2017-09-28

    摘要: 本发明公开了一种由1-甲氧基-2-丙醇直接脱氢合成1-甲氧基-2-丙酮的连续化生产工艺。将1-甲氧基-2-丙醇经预热器预热汽化后进入至装填有催化剂的固定床反应器中,在脱氢催化剂的作用下进行脱氢反应。在反应温度220~350℃、反应压力0~1.0Mpa、质量空速0.5~6h-1条件下,1-甲氧基-2-丙醇直接脱氢反应生成1-甲氧基-2-丙酮,原料转化率可达70%以上,1-甲氧基-2-丙酮选择性可达98%以上。由于本工艺过程中不需要额外通入载气和氧化剂,因此在反应过程中不存在深度氧化问题,同时生成的氢气经气液分离后可压缩回收利用。另外,也提升了整个工艺技术的安全可靠性,降低工艺过程中的安全隐患。

    一种1-甲氧基-2-丙酮合成反应中的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107790128A

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201710897152.X

    申请日:2017-09-28

    摘要: 本发明公开了一种1-甲氧基-2-丙酮合成反应中的催化剂及其制备方法。催化剂采用溶胶-凝胶法制备而来,催化剂主活性组分为金属铜元素,含量为催化剂质量的15~30%;助活性组分为IA族或IIA族金属元素,含量为催化剂质量的1~6%;其余为二氧化硅载体。按照本发明的方法制备得到的催化剂,具有催化活性高、选择性好、催化剂使用寿命长、适合于工业连续化生产等优点。在反应温度230~270℃、反应压力常压、质量空速1~4h-1条件下,1-甲氧基-2-丙醇直接脱氢反应生成1-甲氧基-2-丙酮,原料转化率可达70%以上,1-甲氧基-2-丙酮选择性可达98%以上。

    一种Cu-Silicate-1催化剂的合成及应用

    公开(公告)号:CN109126792B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201811007865.5

    申请日:2018-08-31

    摘要: 本发明公开了一种Cu‑Silicate‑1催化剂的合成及应用,以硅溶胶为硅源,四烷基溴化铵为模板剂,铜氨溶液既作为铜源也作为碱源,通过原位合成法合成Cu‑Silicate‑1催化剂。本发明所述的Cu‑Silicate‑1催化剂的合成方法,与负载法制备Cu‑Silicate‑1催化剂相比其制备过程简单,原位合成法制备的Cu‑Silicate‑1催化剂稳定性高、活性好,在草酸二甲酯加氢制备乙二醇反应中表现出优良性能,草酸二甲酯转化率大于99%,乙二醇选择性大于95%,乙二醇与中间产物乙醇酸甲酯总选择性大于99%。

    一种由1-甲氧基-2-丙醇直接脱氢合成1-甲氧基-2-丙酮的连续化生产工艺

    公开(公告)号:CN107628933B

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN201710897935.8

    申请日:2017-09-28

    摘要: 本发明公开了一种由1‑甲氧基‑2‑丙醇直接脱氢合成1‑甲氧基‑2‑丙酮的连续化生产工艺。将1‑甲氧基‑2‑丙醇经预热器预热汽化后进入至装填有催化剂的固定床反应器中,在脱氢催化剂的作用下进行脱氢反应。在反应温度220~350℃、反应压力0~1.0Mpa、质量空速0.5~6h‑1条件下,1‑甲氧基‑2‑丙醇直接脱氢反应生成1‑甲氧基‑2‑丙酮,原料转化率可达70%以上,1‑甲氧基‑2‑丙酮选择性可达98%以上。由于本工艺过程中不需要额外通入载气和氧化剂,因此在反应过程中不存在深度氧化问题,同时生成的氢气经气液分离后可压缩回收利用。另外,也提升了整个工艺技术的安全可靠性,降低工艺过程中的安全隐患。

    一种环氧丙烷在线取样装置和方法

    公开(公告)号:CN110187017A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910387488.0

    申请日:2019-05-09

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/20

    摘要: 本发明公开了一种环氧丙烷在线取样装置及方法,所述装置包括:溶剂进料泵、列管混合器、四通气动进样阀、气相色谱、背压阀、接收罐;所述的溶剂进料泵连接列管混合器,溶剂和环氧丙烷反应液在列管混合器下端同时进入,所述的列管混合器连接四通气动进样阀,所述的四通气动进样阀第一路连接列管混合器,第二路连接气相色谱,第三路连接物料管线,第四路连接氮气供给端,背压阀通过物料管线与四通气动进样阀相连,所述的背压阀连接接收罐;本发明可以在线取样,人员无需接触物料,保障了操作人员的安全,随时监测反应数据,大大减少了线下取样与真实值的误差。

    一种Cu-Silicate-1催化剂的合成及应用

    公开(公告)号:CN109126792A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811007865.5

    申请日:2018-08-31

    摘要: 本发明公开了一种Cu‑Silicate‑1催化剂的合成及应用,以硅溶胶为硅源,四烷基溴化铵为模板剂,铜氨溶液既作为铜源也作为碱源,通过原位合成法合成Cu‑Silicate‑1催化剂。本发明所述的Cu‑Silicate‑1催化剂的合成方法,与负载法制备Cu‑Silicate‑1催化剂相比其制备过程简单,原位合成法制备的Cu‑Silicate‑1催化剂稳定性高、活性好,在草酸二甲酯加氢制备乙二醇反应中表现出优良性能,草酸二甲酯转化率大于99%,乙二醇选择性大于95%,乙二醇与中间产物乙醇酸甲酯总选择性大于99%。

    一种环氧丙烷在线取样装置

    公开(公告)号:CN210269739U

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201920664406.8

    申请日:2019-05-09

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/20

    摘要: 本实用新型公开了一种环氧丙烷在线取样装置,所述装置包括:溶剂进料泵、列管混合器、四通气动进样阀、气相色谱、背压阀、接收罐;所述的溶剂进料泵连接列管混合器,溶剂和环氧丙烷反应液在列管混合器下端同时进入,所述的列管混合器连接四通气动进样阀,所述的四通气动进样阀第一路连接列管混合器,第二路连接气相色谱,第三路连接物料管线,第四路连接氮气供给端,背压阀通过物料管线与四通气动进样阀相连,所述的背压阀连接接收罐;本实用新型可以在线取样,人员无需接触物料,保障了操作人员的安全,随时监测反应数据,大大减少了线下取样与真实值的误差。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利