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公开(公告)号:CN109053678B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN201811090327.7
申请日:2018-09-18
申请人: 乐平市科乐化学科技有限公司 , 江苏迪安化工有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D333/64
摘要: 本发明公开了一种苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法,其特征在于:苯甲酰乙酸酯溶液与三氧化硫溶液或者纯液体三氧化硫分别连续泵入微通道反应器中先后连续进行磺化和环合反应,泵入反应物料的质量流速比为0.5~5.0:1.0,控制微通道反应器的温度为0~80℃,控制反应液在微通道反应器中的停留时间为1~40min,反应结束后的反应液经水解和脱羧反应、回收溶剂、加水稀释、冷却结晶、过滤、水洗、干燥得到苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮1,1‑二氧化物。与传统工艺相比,本方法具有反应连续、操作简单、收率高、成本低、三废少、安全性高等特点,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN109053678A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811090327.7
申请日:2018-09-18
申请人: 乐平市科乐化学科技有限公司 , 江苏迪安化工有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D333/64
CPC分类号: C07D333/70 , C07D333/64
摘要: 本发明公开了一种苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法,其特征在于:苯甲酰乙酸酯溶液与三氧化硫溶液或者纯液体三氧化硫分别连续泵入微通道反应器中先后连续进行磺化和环合反应,泵入反应物料的质量流速比为0.5~5.0:1.0,控制微通道反应器的温度为0~80℃,控制反应液在微通道反应器中的停留时间为1~40min,反应结束后的反应液经水解和脱羧反应、回收溶剂、加水稀释、冷却结晶、过滤、水洗、干燥得到苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮-1,1‑二氧化物。与传统工艺相比,本方法具有反应连续、操作简单、收率高、成本低、三废少、安全性高等特点,具有良好的工业化前景。
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