-
公开(公告)号：CN112067579A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010976888.8
申请日：2020-09-17
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N21/3563
摘要： 本发明涉及一种标定离线近红外光谱分析仪稳定性的方法，该方法包括：步骤（1）、仪器运行准备；步骤（2）、近红外光谱采集；步骤（3）、结果分析。本发明操作方法简便，且能标定近红外光谱分析仪数据检测的稳定性和准确性。
-
公开(公告)号：CN116814592A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310495336.9
申请日：2023-05-05
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明涉及酶工程技术领域，公开了一种热稳定碱性果胶酶突变体及其制备方法与应用。本发明利用基因工程技术的方法得到的热稳定碱性果胶酶突变体，最适反应温度为45℃，最适反应pH为8.0，在45℃下保温4h，酶活仍可以保留保持75.23％的活性，耐热性良好。本发明提供碱性果胶酶突变体在纺织、食品、造纸、环境等领域中的应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN118443594A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410521067.3
申请日：2024-04-28
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
发明人： 马翔 , 王萝萍 , 钱颖颖 , 郑博文 , 刘欣 , 夏建军 , 夭建华 , 温亚东 , 于春霞 , 邵学广 , 徐济仓 , 李正风 , 李毅 , 熊茜 , 张家荣 , 汤丽琳 , 陈康宁 , 叶春文 , 洪腾宇 , 罗姗 , 蔡永珍 , 刘俊
IPC分类号： G01N21/25 , G01N21/3563 , G01N21/359 , G01N21/65 , G06F18/2135 , G06F18/22
摘要： 本发明公开了通过高维空间中的简单平移实现不同光谱仪器测量光谱的差异校正并用于烟叶原料一致性评价的方法。通过主成分分析建立两台光谱仪(主机和子机)测量光谱的联合主成分空间，并通过高维联合主成分空间中的平移建立校正模型，再通过投影和反变换得到校正后的子机光谱，并用于一致性评价。方法包括三个步骤，即步骤一，建立光谱校正模型，包括主机和子机光谱联合主成分空间的构建和计算主机和子机校正光谱在高维联合主成分空间的差异，步骤二，将子机验证光谱投影到联合主成分空间并利用校正模型进行平移，再通过反变换得到子机光谱的校正光谱，步骤三，利用校正后的光谱进行一致性评价。本发明基于联合主成分空间中的移动实现了烟叶原料光谱的校正，原理上容易理解，算法上容易实现，计算速度快，实用性强，实现了利用不同光谱仪对烟叶原料的一致性评价。
-
公开(公告)号：CN116396954A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310495341.X
申请日：2023-05-05
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明涉及酶工程技术领域，公开了一种热稳定碱性果胶酶及其制备方法与应用。本发明利用基因工程技术的方法得到的热稳定碱性果胶酶，最适反应温度为40℃，最适反应pH为8.0，在40℃下保温4h，酶活仍可以保留保持69.2％的活性，耐热性良好。本发明提供碱性果胶酶在纺织、食品、造纸、环境等领域中的应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN113142636A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110546486.9
申请日：2021-05-19
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种降低初烤烟叶青筋比率的方法，包括如下步骤：步骤(1)：待处理烟叶采收后，自烟叶的主脉基部至主脉的1/3的区域内对主脉进行穿刺处理，其中，主脉上的针孔密度为3个/cm2‑7个/cm2；步骤(2)：对烟叶的主脉的端面进行划线处理，其中，主脉的端面上的线密度为1条/cm2‑4条/cm2，线深度为3cm‑4cm；步骤(3)：对烟叶进行烘烤处理。本公开的降低初烤烟叶青筋比率的方法采用物理手段提高烟叶主脉水分排出，操作简单易行，而且相对于未经本方法处理的初烤烟叶的青筋比率的减少幅度可达23％，极具推广价值。
-
公开(公告)号：CN115747227A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211234660.7
申请日：2022-10-10
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明公开了一种利用基因编辑技术培育多腺毛烟草的方法。本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草赤霉素3‑β‑双氧化酶基因NtGA3ox1基因及其在调控烟草腺毛密度中的应用。所述烟草NtGA3ox1基因，包括1063bp，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。所述烟草NtGA3ox1基因，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的烟草NtGA3ox1基因编辑植株与野生型相比腺毛密度显著增加。利用基因编辑技术靶向NtGA3ox1，在烟草腺毛密度分子调控和腺毛定向改良中具有较大潜力。
-
公开(公告)号：CN113549639B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110823546.7
申请日：2021-07-21
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一种降低烟叶总蛋白及烟气苯酚含量的调控基因烟草番茄红素ε‑环化酶基因Ntε‑LCY2，该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草番茄红素ε‑环化酶Ntε‑LCY2由498个氨基酸残基组成，其中第105‑287和290‑475位氨基酸是保守的转运蛋白结构域。该蛋白与植物叶片中总蛋白质含量相关，降低该基因表达后，叶片中总蛋白质含量明显降低。本发明通过对特定Ntε‑LCY2的初步研究，发现其与烟草总蛋白质含量高度相关，在将该基因突变后，烟草中总蛋白质含量明显降低。基于这一特性，可为低苯酚含量烟草新品种培育提供一定的应用基础和参考借鉴。
-
公开(公告)号：CN113549639A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110823546.7
申请日：2021-07-21
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一种降低烟叶总蛋白及烟气苯酚含量的调控基因烟草番茄红素ε‑环化酶基因Ntε‑LCY2，该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草番茄红素ε‑环化酶Ntε‑LCY2由498个氨基酸残基组成，其中第105‑287和290‑475位氨基酸是保守的转运蛋白结构域。该蛋白与植物叶片中总蛋白质含量相关，降低该基因表达后，叶片中总蛋白质含量明显降低。本发明通过对特定Ntε‑LCY2的初步研究，发现其与烟草总蛋白质含量高度相关，在将该基因突变后，烟草中总蛋白质含量明显降低。基于这一特性，可为低苯酚含量烟草新品种培育提供一定的应用基础和参考借鉴。
-
公开(公告)号：CN113373160A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110823526.X
申请日：2021-07-21
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/82
摘要： 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及烟草转录因子基因NtFAMA及其应用专利申请。该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草转录因子基因NtFAMA由287个氨基酸残基组成，其中第91‑142位氨基酸保守的氨基酸转运蛋白结构域。该蛋白与植物叶片中绿原酸含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中绿原酸含量明显升高。本发明通过对特定烟草转录因子NtFAMA的初步研究，发现其与烟草绿原酸含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草中绿原酸含量发生了明显升高。基于这一特性，可为合理绿原酸含量烟草新品种培育一定的应用基础和参考借鉴。
-
公开(公告)号：CN118556909A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410788995.6
申请日：2024-06-19
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： A24B15/20
摘要： 本发明公开一种提高烟叶醇化品质的方法，通过菌群移植实现不同层次烟叶醇化均一性，其包括以下步骤：(1)将醇化箱体内醇化烟叶进行分层；(2)对不同层次的醇化烟叶进行感官评吸；(3)找出感官评吸得分最高的醇化烟叶层，并对该层醇化烟叶进行微生物筛选，将筛选到的微生物制备为微生物菌剂；(4)将所述微生物菌剂喷洒到其他的醇化烟叶层。本发明通过对不同层次的醇化烟叶进行感官评吸，找出感官评吸得分最高的醇化烟叶层，并对该层醇化烟叶进行微生物筛选，将筛选到的微生物制备为微生物菌剂分层喷施处理发酵烟叶。使得菌群在烟叶环境的驯化过程中实现迁移，进一步调整或重建烟叶菌群平衡，以实现对醇化烟叶精准提质。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
25 条记录 (耗时 0.045 秒)
