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公开(公告)号：CN115677892B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202211199679.2
申请日：2022-09-29
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C08F210/02 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F4/34 , C08F4/04 , C09J123/08 , C09J131/04 , C08L27/06 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08L23/08
摘要： 本发明公开一种乙烯‑乙酸乙烯酯‑丙烯酸类三元共聚物的制备方法及应用，属于高分子材料技术领域。包括以下步骤：在反应容器中加入溶剂、乙烯单体、乙酸乙烯酯单体、丙烯酸类单体和引发剂，在50～150℃下自由基聚合3～15h，即得到所述乙烯‑乙酸乙烯酯‑丙烯酸类三元共聚物。本发明在引发剂的存在下，直接加入乙烯单体、乙酸乙烯酯单体、丙烯酸类单体，采用一步法直接合成，操作简单，得到的三元共聚物中丙烯酸类单体的含量高，作为热熔胶使用时具有增粘、降凝的效果；此外，得到的三元共聚物还保留着单体中的羰基，作为相容剂可以与其它聚合物合金中的羟基、氨基、羧基和巯基等发生反应，起到化学相容的效果，从而改善聚合物合金的性能。
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公开(公告)号：CN110835295A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911097959.0
申请日：2019-11-12
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C07C51/235 , C07C53/08
摘要： 本发明公开了一种用微通道反应器制备乙酸的方法，包括以下步骤：向乙醇水溶液中加入催化剂，得到悬浮液，以5-25g/min的流速通入微通道反应器，同时，将氧气以3-10g/min的流速通入所述微通道反应器，控制所述微通道反应器的温度为70-130℃，反应时间50-150s，将所述微通道反应器出口的产物通过冷凝装置进行收集，分离出催化剂后，液体蒸馏得到乙酸，母液循环利用。本发明的方法反应时间短，反应温度不高，生产效率高，副产物较少，转化率达91％以上。本发明通过控制物料在微通道反应器中的流速以及精确控制物料在微通道反应器中的停留时间，使反应物在微通道反应器中充分接触、混合和反应。
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公开(公告)号：CN111349010A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010308697.4
申请日：2020-04-18
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C07C67/04 , C07C69/15 , C07C69/24 , C07C69/007 , C07C69/01 , B01J23/44 , B01J37/02 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明公开了一种连续合成羧酸烯醇酯的方法，步骤：烯烃和羧酸汇合通入连续流反应器的第一反应模块的第一控温管程，使温度80～90℃；载气和氧气汇合通入连续流反应器的第一反应模块的第二控温管程，使温度80～90℃；两股物料汇合，在第一反应模块的主管程内反应，通入连续流反应器的第二反应模块的管程内；氧化反应，产物通入冷却器，降温，分离出气相E和液相F；液相F通入油水分离器，分离出水相H和高纯度羧酸烯醇酯G，第一、二反应模块的管程内壁上附着有金属钯催化层。本发明的方法具有条件可控性以及安全性，反应周期短，环境友好，转化效率高,可连续生产,反应温度低，能耗小,收率高。
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公开(公告)号：CN111072542A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911371816.4
申请日：2019-12-26
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/34
摘要： 本发明公开了一种多点进料与强化混合连续生产过氧化二异丁酰的方法，包括如下步骤：(1)过氧化氢水溶液与碱水溶液流股1连续进入第一流动反应器中进行成盐反应；(2)步骤(1)获得的反应液与连续加入的异丁酰氯溶液流股1在第二流动反应器中进行生成IBP的反应；(3)步骤(2)获得的反应液与连续加入的碱水溶液流股2进入第三流动反应器中进行成盐反应；(4)步骤(3)获得的反应液与连续加入的异丁酰氯溶液流股2在第四流动反应器中进行生成IBP的反应；所述IBP为过氧化二异丁酰的缩写。本发明的方法能明显减少酰氯水解等副反应发生，提高IBP收率，并及时移取反应热，使整个反应都在安全环保的连续条件下进行。
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公开(公告)号：CN116003661A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211571519.6
申请日：2022-12-08
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C08F210/02 , C08F2/04 , C08F218/08
摘要： 本发明公开了一种制备高乙烯含量的EVA共聚物的方法，涉及EVA共聚物制备技术领域；通过在反应容器中加入醋酸乙烯、自由基引发剂和溶剂，通入乙烯至环境压力为20‑40MPa，进行共聚反应得到EVA共聚物；所述醋酸乙烯和乙烯的初始加入质量比为1:(2.5‑7.5)；反应过程中通过通入乙烯维持环境压力恒定；所述溶剂为有机醇体积分数为80‑89％的混合液。本发明所提供的EVA共聚物的制备方法，打破了行业内的传统认知，直接使用有机醇和水的混合液作为溶剂，不需要特别精制，就能够获得高乙烯含量的EVA共聚物；不但降低溶剂成本，大幅度地降低了能耗，而且也减少了设备投资成本。
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公开(公告)号：CN114471407B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210100784.X
申请日：2022-01-27
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J19/18 , B01J19/24 , C08F210/02 , C08F218/08 , C08F2/01
摘要： 本发明公开一种多重釜式‑管式的串‑并联连续聚合生产EVA的生产系统及方法，属于EVA树脂的生产技术领域，包括第一管道、预反应釜、第一管式反应组件、第二管式反应组件、缓冲罐、在线检测组件；通过将第一管式反应组件与预反应釜串联，第二管式反应组件与预反应釜循环连接，第一管式反应组件与第二管式反应组件之间并联连接，并通过在线检测组件检测物料的转化率；对物料的投料速度进行联控，进料速率和配比更精准；利用釜式加管式预反应、管式主反应的设计方式，形成多重釜式‑管式的串‑并联连续聚合生产技术，有效提升物料的转化率达80％以上，未反应原料单体的回收量更少，整个生产系统的能耗更低；实现EVA熔融聚合温度的可控性。
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公开(公告)号：CN114230700A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210017295.8
申请日：2022-01-07
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C08F210/02 , C08F218/08 , C08F2/06
摘要： 本发明提供了一种中低压溶液聚合制备高乙烯含量EVA共聚物的方法，属于有机高分子化合物技术领域。所述方法包括以下步骤：在中低压条件下，在单个反应容器中，由自由基引发剂引发乙烯和醋酸乙烯酯在有机溶剂中进行共聚反应，得到所述EVA共聚物；在反应过程中继续加入乙烯维持所述中低压条件；所述中低压为1～101MPa；所述醋酸乙烯酯的质量和所述乙烯的初始加入质量之比为(1:1)～(1:20)。根据该方法制备的EVA共聚物中乙烯嵌入量≥50wt％，其性能与传统的高温高压本体聚合得到的EVA共聚物性能相当，可以用于传统方法制备的EVA共聚物适用的应用领域，同时与传统高温高压制备EVA的方法相比，还大幅度降低了设备投资和生产中的高能耗成本。
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公开(公告)号：CN111302878A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010308694.0
申请日：2020-04-18
申请人： 云南正邦科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种由醇脱水连续制备烯烃的方法，包括如下步骤：低分子量醇通入连续流反应器的第一反应模块使温度调节到70～80℃；固体脱水剂颗粒与载气通入连续流反应器的第一温反应模块使混合物料温度调节到70～80℃；第一低温反应模块主管程内，低温反应后通入连续流反应器的高温反应模块；在90～160℃反应，脱水产物通入第三反应模块3的管程，1～15℃反应，脱水产物通过管道通入气固分离器，分离出气相D和固相E；气相D经过膜分离，获得载气B和高纯度烯烃F；本发明将醇高效地脱水，反应温度低，反应时间短。环境友好，转化效率高等优点。
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公开(公告)号：CN114350189B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111568096.8
申请日：2021-12-21
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C09D1/08 , C09D131/04 , C09D7/61
摘要： 本发明提供了一种适用于低温高湿环境的防水涂料，包括固相组分和液相组分，以质量份数计，所述固相组分包括：110‑130份水泥粉、10‑15份细沙、10‑20份钙盐粉、0.1‑0.3份早强剂、0.01‑0.03份减水剂。所述液相组分包括：100份质量浓度为50‑60％的乳液、0.1‑0.3份消泡剂、0.1‑0.3份成膜剂、10‑30份水。其中所述乳液采用氯乙烯参与EVA的乳液聚合反应制备得到。本发明防水涂料有效改善了水泥基EVA防水涂料在低温高湿环境，尤其是低温高湿环境中的建筑物阴角防水时的抗开裂性能。
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公开(公告)号：CN115197354A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210868381.X
申请日：2022-07-22
申请人： 云南正邦科技有限公司
IPC分类号： C08F210/02 , C08F218/08 , C08F6/00 , B01D3/00 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种低压聚合EVA溶剂循环使用的方法及系统。在低压聚合EVA完成后，泄料进入缓冲罐的过程中，通过对聚合反应中所用的溶剂，包括单一和/或复合溶剂，经蒸馏出来后，不经纯化而可以直接用于下一批次的聚合反应。由于蒸馏过程中溶剂和反应单体以及溶剂之间会形成共沸物，通过控制共沸物比例，使得所回收的溶剂符合聚合反应的要求。
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