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公开(公告)号：CN109485569B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810884454.8
申请日：2018-08-06
申请人： 云南民族大学
摘要： 本发明公开了一种乙酰氧基异戊烯基取代联苯类化合物及其制备方法和应用，所述的乙酰氧基异戊烯基取代联苯类化合物分子式为C20H22O6，具有下述结构式：所述制备方法是以干燥藤黄科乔木枝条、叶或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为乙酰氧基异戊烯基取代联苯类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。经抗轮状病毒活性实验，选用利巴韦林作为对照，所述化合物对轮状病毒的CC50和EC50值分别为175.5和32μmol/L，其具有较好的抗轮状病毒活性。本发明化合物结构简单活性好，可作为抗轮状病毒药物的先导性化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109096061B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811168170.5
申请日：2018-10-08
申请人： 云南民族大学
摘要： 本发明公开了一种新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A及其制备方法和应用，所述的新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A其结构式为：所述的新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A，其分子式为C14H22O8。该化合物为小分子芳香性成分化合物中，较为少见的含有丙三醇部分结构。经α‑葡萄糖苷酶抑制活性实验，salaciacochine A对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性显著，IC50值为0.59μM。本发明化合物为新型小分子芳香性化合物，活性好，可作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂降糖药物的先导化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109096061A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811168170.5
申请日：2018-10-08
申请人： 云南民族大学
摘要： 本发明公开了一种新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A及其制备方法和应用，所述的新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A其结构式为：所述的新型小分子芳香性成分化合物salaciacochine A，其分子式为C14H22O8。该化合物为小分子芳香性成分化合物中，较为少见的含有丙三醇部分结构。经α-葡萄糖苷酶抑制活性实验，salaciacochine A对α-葡萄糖苷酶的抑制活性显著，IC50值为0.59μM。本发明化合物为新型小分子芳香性化合物，活性好，可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂降糖药物的先导化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109053447A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810885754.8
申请日：2018-08-06
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07C67/48 , C07C69/007 , A61P31/20
CPC分类号： C07C67/48 , A61P31/20 , C07C69/007
摘要： 本发明公开了一种异戊烷基取代联苯类化合物及其制备方法和应用，所述的异戊烷基取代联苯类化合物分子式为C20H24O6，具有下述结构式：所述制备方法是以干燥藤黄科乔木枝条、叶或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为异戊烷基取代联苯类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。经抗轮状病毒活性实验，选用利巴韦林作为对照，所述化合物对轮状病毒的TI值大于10，其具有较好的抗轮状病毒活性。本发明化合物结构简单活性好，可作为抗轮状病毒药物的先导性化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104844616B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510139887.7
申请日：2015-03-27
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D493/08 , A61P31/20
摘要： 前景。本发明公开了一种Icetexane 型C18降二萜类化合物及其制备方法和应用，所述Icetexane 型C18降二萜类化合物是从分药花属植物中分离得到，是目前为止首个C环裂解的Icetexane型降二萜，可代表Icetexane型二萜类化合物的一个新亚类结构，命名为norperovskatone，其分子式为C18H26O3，具有下述结构：所述化合物的制备方法是以干燥的分药花属植物全株为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离而得到。该化合物对HepG2.2.15细胞分泌表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)有显著的抑
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公开(公告)号：CN105198951B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510687727.6
申请日：2015-10-22
申请人： 云南民族大学
摘要： 性，可以作为抗癌活性成分或先导化合物。本发明公开了一种四环二萜类化合物及其制备方法与应用，所述的四环二萜类化合物是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式为C20H30O3，命名为dumetorumane B，具有下述结构式：。制备方法是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。应用为四环二萜类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用和在制备预防和/或治疗人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺
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公开(公告)号：CN105294720A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510234377.8
申请日：2015-05-08
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D491/06 , A61K31/436 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A01N43/90 , A01P1/00
CPC分类号： C07D491/06 , A01N43/90
摘要： 本发明公开了一种二聚色酮生物碱类化合物及其制备方法和应用，所述二聚色酮生物碱类化合物是从豆科决明属药用植物腊肠树（Cassia fistula）的干燥树皮中分离得到，其分子式为C26H21NO6，命名为腊肠素A，英文名为Fistulain A，具有下述结构式：制备方法是以豆科决明属药用植物腊肠树（Cassia fistula）的干燥树皮为原料，经过浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。本发明化合物是从药用植物中发现的第一个通过C-14–N连接的新颖骨架类型的二聚体色酮生物碱，且具较好的生物活性，可作为抗癌药物和抗烟草花叶病毒的先导化合物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102993151B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210547318.2
申请日：2012-12-17
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/32 , C07D311/40 , A61P35/00 , A61P35/02 , A01P7/00
摘要： 本发明涉及一种天然药物，具体涉及野番豆中一种新的黄烷醇类化合物及其制备方法和应用。本发明提供一种黄烷醇类化合物及其制备方法和应用，所述黄烷醇类化合物是从野番豆中分离得到，该化合物的结构式为式（I）：。所述式（I）化合物的制备方法：a.粉碎；b.回流提取；c.浓缩；d.萃取；e.分离。采用本发明制备方法制得的式（I）化合物具有显著的抗癌和抗海洋污损生物活性，对肿瘤、人宫颈癌、人慢性髓系白血病或人急性髓系白血病细胞有显著的抑制作用，具有良好的抗癌活性，还展现出较强的抑制生物污损活性，可为抗污损涂料或其它抗污损产品的开发提供有价值的先导化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102993151A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210547318.2
申请日：2012-12-17
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/32 , C07D311/40 , A61P35/00 , A61P35/02 , A01P7/00
摘要： 本发明涉及一种天然药物，具体涉及野番豆中一种新的黄烷醇类化合物及其制备方法和应用。本发明提供一种黄烷醇类化合物及其制备方法和应用，所述黄烷醇类化合物是从野番豆中分离得到，该化合物的结构式为式（I）：。所述式（I）化合物的制备方法：a.粉碎；b.回流提取；c.浓缩；d.萃取；e.分离。采用本发明制备方法制得的式（I）化合物具有显著的抗癌和抗海洋污损生物活性，对肿瘤、人宫颈癌、人慢性髓系白血病或人急性髓系白血病细胞有显著的抑制作用，具有良好的抗癌活性，还展现出较强的抑制生物污损活性，可为抗污损涂料或其它抗污损产品的开发提供有价值的先导化合物，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109134424B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201811167655.2
申请日：2018-10-08
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D319/20 , C07H19/01 , C07H1/08 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种新型酚苷类化合物salaciacochinoside A及其制备方法和应用，所述的新型酚苷类的化合物salaciacochinoside A其结构式为：所述的新型酚苷类的化合物salaciacochinoside A，其分子式为C17H24O9。所述制备方法是以干燥的五层龙属植物枝叶为原料，经粉碎提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、HPLC分离步骤。经α‑葡萄糖苷酶抑制活性实验，salaciacochinoside A对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性显著，IC50值为0.32μM。本发明化合物为酚苷类，活性好，可作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂降糖药物的先导化合物，有良好的应用前景。
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