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公开(公告)号：CN116949038A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210392847.3
申请日：2022-04-15
申请人： 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供了一种水稻长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点及其在提高水稻对稻瘟病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明构建了含有该序列的敲减表达载体和重组菌；利用敲减载体转化苗接种稻瘟病菌株，病害调查结果说明感病品种可通过抑制该基因位点的表达量显著提高水稻对多个稻瘟病菌株的抗性，证明该长链非编码RNA的高表达会诱导水稻对稻瘟病菌的感病性；同时，利用过表达载体转化苗接种稻瘟病菌株并进行病害调查，结果表明该基因位点在水稻过表达株系对稻瘟病菌的防卫响应中发挥着负调控作用。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN108546770A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810346330.4
申请日：2018-04-18
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测稻瘟病菌无毒基因AVR-Pita1 SNP位点的分子标记引物，引物序列如SEQ ID NO：1～2所示,利用所述引物PCR扩增待测DNA基因组，然后对扩增产物进行电泳检测，扩增出约500bp和250bp的两条带DNA基因组的SNP为276T位点,产物只有500bp一条带的SNP为276G位点。本发明具有操作简单，结果明确，节约时间的优点。
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公开(公告)号：CN116987731B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310719465.1
申请日：2023-06-16
申请人： 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开水稻转录因子B3家族基因XLOC_044383在增强稻瘟病抗性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到水稻B3转录因子基因XLOC_044383基因位点，所述的转录因子基因XLOC_044383具有如SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列。实验证明对该基因进行编辑后形成的突变株系病斑数量和病斑等级均降低，说明该转录因子具有调控水稻对稻瘟病菌抗性的功能，说明该敲除基因水稻苗在水稻与稻瘟病菌侵染互作过程中具有抗病性，候选基因有利于稻瘟病菌对寄主水稻的侵染。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传变异位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN114807174B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210590549.5
申请日：2022-05-27
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所 , 云南农业大学
摘要： 本发明提供了一种逆向调控水稻对稻瘟病菌抗性的遗传位点及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述的遗传位点核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明构建了含有该遗传位点XLOC_047603全序列的过表达载体和菌株，转化到水稻抗病品种中获得过表达突变株系，接种稻瘟病菌株，病害调查结果表明过表达突变株系降低了水稻对稻瘟病菌的抗性；构建敲减载体转化苗接种稻瘟病菌多个菌株，病害调查结果证明敲减转化苗，抑制了XLOC_047603的表达，可以显著提高水稻对稻瘟病菌不同菌株的抗性。实验表明遗传位点XLOC_047603在水稻对稻瘟菌的防卫响应中发挥着逆向调控作用。本发明为培育广谱抗
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公开(公告)号：CN114807174A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210590549.5
申请日：2022-05-27
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所 , 云南农业大学
摘要： 本发明提供了一种逆向调控水稻对稻瘟病菌抗性的遗传位点及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述的遗传位点核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明构建了含有该遗传位点XLOC_047603全序列的过表达载体和菌株，转化到水稻抗病品种中获得过表达突变株系，接种稻瘟病菌株，病害调查结果表明过表达突变株系降低了水稻对稻瘟病菌的抗性；构建敲减载体转化苗接种稻瘟病菌多个菌株，病害调查结果证明敲减转化苗，抑制了XLOC_047603的表达，可以显著提高水稻对稻瘟病菌不同菌株的抗性。实验表明遗传位点XLOC_047603在水稻对稻瘟菌的防卫响应中发挥着逆向调控作用。本发明为培育广谱抗稻瘟病水稻新品种提供了一种新的策略和遗传资源，有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN113278722A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110509167.0
申请日：2021-05-11
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及利用特异性引物对稻瘟病菌无毒基因AvrPiz‑t中插入Inago2反转座子的solo‑LTR片段的毒性菌株进行快速鉴定的引物和方法。本发明首次开发了一对特异的引物，该引物可以快速检测稻瘟病菌AvrPiz‑t基因启动子区是否插入了反转座子Inago2的solo‑LTR片段，从而为毒性候选菌株的快速筛选提供保障，为田间菌株的动态变化检测提供了技术支撑，为稻瘟病抗性育种及稻瘟病综合防控提供指导信息，也为开展稻瘟病致病机理研究提供素材。该引物特异性强，灵敏度高，可快速筛选出稻瘟病菌对IRBLzt‑T致病的毒性候选菌株，具有重要的科研和应用价值。
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公开(公告)号：CN114455985A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210135068.5
申请日：2022-02-14
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开了一种防治云木香根腐和线虫病复合生物菌剂的制备方法，包括如下步骤：菌剂配制：取在PDA马铃薯培养基平板上活化培养浓度为4×104个/ml的木霉菌孢子悬液；菌液配比：取1000ml‑2000ml木霉菌孢子悬液依次添加50g‑200g芽胞杆菌粉剂、50g‑200g拟淡紫青霉和1000ml的普通蔗糖溶液；低温发酵：将配制好的菌液加入100kg麦麸皮上，加水达到35％‑45％的含水量，进行充分发酵；制成成品：含水量为30％，含木霉菌50亿/g，芽胞杆菌50亿/g，拟淡紫青霉50亿/g的云木香根腐病复合生物防治活菌剂。本发明利用生物菌在培养基上自身繁殖制成复合菌剂，利用木霉菌和芽孢杆菌、拟淡紫青霉菌群大量产生抗性物质来抑制致病菌的繁殖，控制根结线虫从而达到控制致病病菌地目的。
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公开(公告)号：CN103205501B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310136697.0
申请日：2013-04-19
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开了一种鉴定野生稻抗稻瘟病基因的方法，该方法包括从野生稻植株上剪取叶片中部并放于放有单层滤纸的培养皿内，每皿加适量的无菌水，在每个叶片上滴入5uL的孢子悬浮液，各接种5个点，并盖上盖子，将培养皿放入23℃的光照培养箱中，黑暗培养24小时，然后光照培养，光照强度为3400Lux/1310Lux(12h/12h)，培养6-7天后调查病情，调查病级分5级，0-2级的为抗病，3-4级的为感病；本发明优化了接种稻瘟病的方法，创立了更简便，大批量的野生稻抗性鉴定方法。解决了因野生稻不育率高、容易落粒，采种困难，且有程度不同的休眠性和发芽生长的不一致性等造成的抗病性鉴定困难的问题。
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公开(公告)号：CN116987731A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310719465.1
申请日：2023-06-16
申请人： 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开水稻转录因子B3家族基因XLOC_044383在增强稻瘟病抗性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到水稻B3转录因子基因XLOC_044383基因位点，所述的转录因子基因XLOC_044383具有如SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列。实验证明对该基因进行编辑后形成的突变株系病斑数量和病斑等级均降低，说明该转录因子具有调控水稻对稻瘟病菌抗性的功能，说明该敲除基因水稻苗在水稻与稻瘟病菌侵染互作过程中具有抗病性，候选基因有利于稻瘟病菌对寄主水稻的侵染。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传变异位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN103205501A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310136697.0
申请日：2013-04-19
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开了一种鉴定野生稻抗稻瘟病基因的方法，该方法包括从野生稻植株上剪取叶片中部并放于放有单层滤纸的培养皿内，每皿加适量的无菌水，在每个叶片上滴入5uL的孢子悬浮液，各接种5个点，并盖上盖子，将培养皿放入23℃的光照培养箱中，黑暗培养24小时，然后光照培养，光照强度为3400Lux/1310Lux(12h/12h)，培养6-7天后调查病情，调查病级分5级，0-2级的为抗病，3-4级的为感病；本发明优化了接种稻瘟病的方法，创立了更简便，大批量的野生稻抗性鉴定方法。解决了因野生稻不育率高、容易落粒，采种困难，且有程度不同的休眠性和发芽生长的不一致性等造成的抗病性鉴定困难的问题。
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