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公开(公告)号：CN104115732A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410363186.7
申请日：2014-07-28
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南云科花卉有限公司
IPC分类号： A01G31/00
摘要： 一种滇中地区短日照草莓催花苗生产方法，包括品种选择、母株定植养护，子苗繁殖和短日照催花处理。选择单花序花朵数在20朵以上，同一花序内各单一花朵开花时间分散，单一花序开花时间跨度在1个月以上的短日照草莓品种；母株定植养护、子苗繁殖和短日照催花处理均在海拔为1600～1900米的滇中地区；母株养护期间浇含N为100～150毫克/升、P为20～25毫克/升和K为80～100毫克/升的营养液，短日照10h处理，自然温度条件下处理30～35天，90％以上子苗完成花芽分化。催花处理成本低，催花种苗供应期早，6月中旬每母株可采收子苗30～40株，既能实现短日照草莓秋季鲜果生产，又能保障正常的冬春鲜果生产。
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公开(公告)号：CN103229701B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310165022.9
申请日：2013-05-07
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南云科花卉有限公司
IPC分类号： A01G31/00
摘要： 本发明公开一种洋桔梗的扦插繁殖方法。该方法包括保持母本培育温室昼温20～30℃，夜温13～18℃，白天空气相对湿度为50～75%，夜间空气相对湿度为70～85%；周年日照长度不超过13小时。在母本植株侧芽长至8叶一心截取插条，插条蘸生根粉后扦插，扦插温室外遮阳网的遮光率为30%，通过高压弥雾保持内空气相对湿度为80～95%，温度20～25℃，通过CO2施肥保持扦插室内的CO2浓度为600～800ppm，扦插苗生根后移栽于切花生产温室。该方法大幅度减少了洋桔梗的病根率和病叶率，缩短了育苗期，促进了洋桔梗插条生根，生根时间23～25天，生根率92%以上，成苗率87%以上，适于商业化、规模化繁殖洋桔梗。
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公开(公告)号：CN103229701A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310165022.9
申请日：2013-05-07
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南云科花卉有限公司
IPC分类号： A01G31/00
摘要： 本发明公开一种洋桔梗的扦插繁殖方法。该方法包括保持母本培育温室昼温20～30℃，夜温13～18℃，白天空气相对湿度为50～75%，夜间空气相对湿度为70～85%；周年日照长度不超过13小时。在母本植株侧芽长至8叶一心截取插条，插条蘸生根粉后扦插，扦插温室外遮阳网的遮光率为30%，通过高压弥雾保持内空气相对湿度为80～95%，温度20～25℃，通过CO2施肥保持扦插室内的CO2浓度为600～800ppm，扦插苗生根后移栽于切花生产温室。该方法大幅度减少了洋桔梗的病根率和病叶率，缩短了育苗期，促进了洋桔梗插条生根，生根时间23～25天，生根率92%以上，成苗率87%以上，适于商业化、规模化繁殖洋桔梗。
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公开(公告)号：CN104115732B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410363186.7
申请日：2014-07-28
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南云科花卉有限公司
IPC分类号： A01G31/00
摘要： 一种滇中地区短日照草莓催花苗生产方法，包括品种选择、母株定植养护，子苗繁殖和短日照催花处理。选择单花序花朵数在20朵以上，同一花序内各单一花朵开花时间分散，单一花序开花时间跨度在1个月以上的短日照草莓品种；母株定植养护、子苗繁殖和短日照催花处理均在海拔为1600～1900米的滇中地区；母株养护期间浇含N为100～150毫克/升、P为20～25毫克/升和K为80～100毫克/升的营养液，短日照10h处理，自然温度条件下处理30～35天，90％以上子苗完成花芽分化。催花处理成本低，催花种苗供应期早，6月中旬每母株可采收子苗30～40株，既能实现短日照草莓秋季鲜果生产，又能保障正常的冬春鲜果生产。
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公开(公告)号：CN101940160B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010269109.7
申请日：2010-09-01
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种蟹爪兰种苗的快速繁殖方法。它将选出并经消毒灭菌处理的蟹爪兰外植体接入诱导和增殖培养基中，同步进行诱导和增殖培养至外植体萌发分化出幼芽，再继代培养至增殖倍数为3～4，转接到生根培养基中，生根培养至植株基部长出3～5条细根，按常规进行炼苗后，移栽至腐植土、红土和珍珠岩的混合基质中，按常规浇水、施肥后，生长得蟹爪兰种苗。本发明对整个蟹爪兰种苗生产技术流程中的关键环节进行优化整合，对诱导培养基进行调配，同步进行芽诱导和增殖培养，简化了组培程序，缩短了繁育周期，只用两种培养基，不经过愈伤组织的形成，就直接长成新芽，减少不定芽发生变异的机率，有效控制变异株的产生，并能将蟹爪兰品种的优良种性快速地固定并保持下来，提高了种苗质量，解决了常规繁育体系生产的种苗亲本来源复杂，种苗质量不稳定的难题。
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公开(公告)号：CN115852052A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211419828.1
申请日：2022-11-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/94
摘要： 本发明涉及一种检测CymRSV的实时荧光定量PCR引物探针组合及其方法，属于病原体检测技术领域。本发明提供了一种高效检测CymRSV的实时荧光定量PCR引物探针组合及其方法，包括上游引物序列、下游引物序列和探针序列，还提供了CymRSV的实时荧光定量PCR检测方法。本发明基于CP基因区域设计了一套特异性实时荧光定量PCR引物对和探针，建立了CymRSV的实时荧光定量PCR检测方法，特异性好，灵敏度高达10 copies，重复性实验结果显示本方法具有良好的稳定性，实现了CymRSV的微量检测，可为CymRSV的早检测早防控提供高效可行的检测方法，对工厂化生产健康无毒、观赏价值高的蝴蝶兰等兰属优质种苗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102657094B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210162682.7
申请日：2012-05-24
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开一种非洲菊组培增殖苗的瓶外无土扦插生根方法。该方法主要包括将诱导培养的幼芽转接到增殖培养基：MS基本培养液，6-BA0.3～0.7mg/L，NAA0.1mg/L，蔗糖30000mg/L，琼脂6500mg/L中培养，长出增殖苗时，将增殖培养瓶搬入盖有遮光率为70%遮阳网的大棚中进行4～7d炼苗，然后，将增殖苗进行瓶外无土扦插生根培育。本发明将生根阶段在大棚内无土生根培育，增强了生根苗适应环境能力，保障了种苗生根率，提高了扦插移栽成活率，既保持了组织培养技术优点，又克服了组培苗炼苗成活率低、生产成本高、生产环节多等难题，还降低了苗期土传病害，可为非洲菊的无土栽培提供优质种苗。
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公开(公告)号：CN103098712A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310048833.0
申请日：2013-02-07
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开一种高山羊齿的繁育方法，该方法提供诱导增殖培养基、生根培养基，同步进行芽诱导和增殖培养，炼苗后直接移植至育苗袋培养。本发明方法提出了高山羊齿种苗生产技术流程中关键环节的技术方案，繁殖速度快，一个周期25～30天繁殖倍数可达5～7倍；生根培养20天左右，每株植株即可长出5～8条根，其苗健壮，根系发达，简化了组培程序，大大节约了成本和生产时间，适宜标准化、工厂化规模化生产。
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公开(公告)号：CN102657094A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210162682.7
申请日：2012-05-24
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开一种非洲菊组培增殖苗的瓶外无土扦插生根方法。该方法主要包括将诱导培养的幼芽转接到增殖培养基：MS基本培养液，6-BA0.3～0.7mg/L，NAA0.1mg/L，蔗糖30000mg/L，琼脂6500mg/L中培养，长出增殖苗时，将增殖培养瓶搬入盖有遮光率为70%遮阳网的大棚中进行4～7d炼苗，然后，将增殖苗进行瓶外无土扦插生根培育。本发明将生根阶段在大棚内无土生根培育，增强了生根苗适应环境能力，保障了种苗生根率，提高了扦插移栽成活率，既保持了组织培养技术优点，又克服了组培苗炼苗成活率低、生产成本高、生产环节多等难题，还降低了苗期土传病害，可为非洲菊的无土栽培提供优质种苗。
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公开(公告)号：CN103109736B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310073106.X
申请日：2013-03-08
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种非洲菊纯合体植株的选育方法，属于生物技术领域。该方法通过花蕾选择、低温处理和消毒，剥取胚珠接入同一种培养基中同步进行愈伤组织诱导、幼芽分化和继代培养，将初步选择的单倍体植株进行染色体加倍，并初步选择已加倍株系进行扩繁和生根培养，田间株系内杂交，再次选择得到优良纯合体植株。本发明只用一种培养基进行胚珠的愈伤组织诱导、幼芽分化和继代增殖培养，简化了组培流程；采用室内间接鉴定和田间直接鉴定相结合的方法，省略了染色体倍性鉴定步骤，避免了单倍体植株在获取和加倍过程中由于存在嵌合体问题，造成基因型不纯合的难题，能简便快速选育和繁殖出非洲菊纯合体植株，为新品种选育提供了性状优良、稳定的自交系。
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