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公开(公告)号：CN110381941A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880015053.7
申请日：2018-02-02
Applicant: 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
IPC: A61K31/4184 , C07D235/08
Abstract: 本发明属于药物化学领域。特定来说，本发明涉及具有哌啶基-苯并咪唑结构、充当脑衰蛋白应答介体蛋白2(CRMP2)的小泛素样修饰物(SUMO)相关修饰(SUMO化)的拮抗剂的一类新型小分子，以及它们作为治疗剂用于治疗电压门控钠通道1.7(Nav1.7)相关瘙痒、嗅觉缺失、偏头痛事件和/或疼痛(例如神经病变性疼痛)的用途。
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公开(公告)号：CN108289882B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201680068806.1
申请日：2016-10-07
Applicant: 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
IPC: A61K31/4375 , C07D455/03
Abstract: 本发明提供了能调节Nav 1.7蛋白的量的化合物以及使用这种化合物的方法，Nav 1.7蛋白是存在于细胞表面的疼痛信号传导中的关键蛋白质。特别地，本发明的化合物通过调节CRMP2的SUMO化来调节细胞表面上Nav 1.7蛋白的量。因此，本发明的化合物能够用于治疗与细胞表面上Nav 1.7蛋白的存在和/或激活相关和/或与CRMP2的SUMO化相关的各种临床状况。
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公开(公告)号：CN108289882A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680068806.1
申请日：2016-10-07
Applicant: 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
IPC: A61K31/4375 , C07D455/03
Abstract: 本发明提供了能调节Nav 1.7蛋白的量的化合物以及使用这种化合物的方法，Nav 1.7蛋白是存在于细胞表面的疼痛信号传导中的关键蛋白质。特别地，本发明的化合物通过调节CRMP2的SUMO化来调节细胞表面上Nav 1.7蛋白的量。因此，本发明的化合物能够用于治疗与细胞表面上Nav 1.7蛋白的存在和/或激活相关和/或与CRMP2的SUMO化相关的各种临床状况。
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