一种高效液相色谱固定相的制备方法

    公开(公告)号:CN107955096B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201711107831.9

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明属于高分子化合物的制备技术领域,公开了一种高效液相色谱固定相的制备方法,该液相色谱固定相为白藜芦醇分子印迹聚合物,所述白藜芦醇分子印迹聚合物的制备步骤如下:1)、按照摩尔比为1:6~1:2的量取白藜芦醇、丙烯酰胺溶解于乙腈中,乙腈的质量按照白藜芦醇质量的0.2~0.3倍称取;2)、向步骤1)得到的溶液中加入摩尔比为80:1~100:1的二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,采用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合法在55~65℃的水浴中聚合反应23~26h,得到块状聚合物;3)、将所述块状聚合物研磨、烘干、去杂,得到白藜芦醇分子印迹聚合物。本发明制备的固定相对白藜芦醇成分的分离效果好。

    一种高效液相色谱固定相的制备方法

    公开(公告)号:CN107955096A

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201711107831.9

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明属于高分子化合物的制备技术领域,公开了一种高效液相色谱固定相的制备方法,该液相色谱固定相为白藜芦醇分子印迹聚合物,所述白藜芦醇分子印迹聚合物的制备步骤如下:1)、按照摩尔比为1:6~1:2的量取白藜芦醇、丙烯酰胺溶解于乙腈中,乙腈的质量按照白藜芦醇质量的0.2~0.3倍称取;2)、向步骤1)得到的溶液中加入摩尔比为80:1~100:1的二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法在55~65℃的水浴中聚合反应23~26h,得到块状聚合物;3)、将所述块状聚合物研磨、烘干、去杂,得到白藜芦醇分子印迹聚合物。本发明制备的固定相对白藜芦醇成分的分离效果好。

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