制备双环[2.2.2]辛烷-1,4-二醇的方法

    公开(公告)号:CN114585629B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN201980101761.7

    申请日:2019-11-06

    发明人: R·J·夏普

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明提供了由环己烷‑1,4‑二酮开始制备双环[2.2.2]辛烷‑1,4‑二醇的方法。在非亲核碱的存在下使所述二酮与某些三烷基甲硅烷基卤化物或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,以获得甲硅烷基取代的二烯,所述二烯又与乙烯反应,随后被还原以得到标题化合物。

    醛的自缩合
    2.
    发明公开
    醛的自缩合 审中-实审

    公开(公告)号:CN112955423A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN201980074881.2

    申请日:2019-10-31

    摘要: 提供了通过羧酸二烷基铵盐催化的可用于脂族醛的自缩合的有效方法。特别地,本发明提供了一种简便的方法,其使用各种羧酸二烷基铵盐(例如乙酸二异丙基铵或乙酸二甲基铵)作为催化剂经由丁醛自缩合制备2‑乙基己烯醛。此外,经由简单的洗涤程序,在产物中源于催化剂的残余氮可以降低至‑100 ppm的水平。本发明提供了在限制形成不需要的杂质和高沸点低聚物质的条件下制备烯醛的方法。

    制备新型缩聚预聚酯、其它聚酯前体和共聚酯的方法

    公开(公告)号:CN114026058A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202080047477.9

    申请日:2020-06-26

    摘要: 本发明涉及制备缩聚预聚酯、聚酯或两者的方法,包括以下步骤:A.用至少一种醇酰化至少一种二酰氯以形成至少一种二酯;B.部分水解步骤A的二酯产物以形成至少一种一元酸;C.用至少一种二醇酯化步骤B的一元酸以形成二酯;D.在酸性条件下使步骤C的二酯反应以形成二酸;随后如下进行步骤E或步骤F:E.用至少一种卤代醇双烷基化步骤D的二酸以形成五聚物,或F.在酯化条件下用至少一种二醇酯化步骤D的二酸以形成五聚物,条件是所述二醇与步骤C中所用的二醇不相同。

    制备新型缩聚预聚酯、其它聚酯前体和共聚酯的方法

    公开(公告)号:CN114026058B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202080047477.9

    申请日:2020-06-26

    摘要: 本发明涉及制备缩聚预聚酯、聚酯或两者的方法,包括以下步骤:A.用至少一种醇酰化至少一种二酰氯以形成至少一种二酯;B.部分水解步骤A的二酯产物以形成至少一种一元酸;C.用至少一种二醇酯化步骤B的一元酸以形成二酯;D.在酸性条件下使步骤C的二酯反应以形成二酸;随后如下进行步骤E或步骤F:E.用至少一种卤代醇双烷基化步骤D的二酸以形成五聚物,或F.在酯化条件下用至少一种二醇酯化步骤D的二酸以形成五聚物,条件是所述二醇与步骤C中所用的二醇不相同。

    用于PET甲醇分解的催化剂
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114787119A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202080088675.X

    申请日:2020-12-10

    IPC分类号: C07C67/03 C07C67/54 C07C69/82

    摘要: 提供一种解聚聚(对苯二甲酸C2‑C4亚烷基酯)的方法,其包括使聚(对苯二甲酸C2‑C4亚烷基酯)与甲醇和选自碳酸钾、碳酸钠、甲醇镁、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑烯和三氮杂双环癸烯的催化剂在足以实现所述解聚的温度下接触。本发明的方法可在明显更低温度下进行并且需要的甲醇少于乙酸锌催化的反应所必需的甲醇,并且足够稳健以容许品质更低的聚(对苯二甲酸C2‑C4亚烷基酯)废料进料。

    制备双环[2.2.2]辛烷-1,4-二醇的方法

    公开(公告)号:CN114585629A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201980101761.7

    申请日:2019-11-06

    发明人: R·J·夏普

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明提供了由环己烷‑1,4‑二酮开始制备双环[2.2.2]辛烷‑1,4‑二醇的方法。在非亲核碱的存在下使所述二酮与某些三烷基甲硅烷基卤化物或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,以获得甲硅烷基取代的二烯,所述二烯又与乙烯反应,随后被还原以得到标题化合物。