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公开(公告)号：CN117363453A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311299145.1
申请日：2023-10-08
申请人： 佛照(海南)科技有限公司 , 大连海洋大学
摘要： 本发明公开了一种用于球等边金藻培养的光源设备及培养方法，涉及动物养殖设备领域。光源设备包括光源模块、光质模块和调制模块，光源模块包括红光LED和绿光LED，光质模块可分别控制红光LED、绿光LED的驱动电能值，以得到预设波段的光；调制模块与光源模块连接，其用于调节光源模块的总电流，以使光源模块以预设光照强度照射球等边金藻培养液。光质模块将红光LED、绿光LED的功率比调整为(2～8):(2～8)；红光LED的峰值波长为620～660nm，绿光LED的峰值波长为520～540nm。基于本发明的光源设备，可提供由红光、绿光混合而成的、具有预设波段的照射光，提升球等边金藻的生长速率。
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公开(公告)号：CN117363487A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311295711.1
申请日：2023-10-08
申请人： 佛照(海南)科技有限公司 , 大连海洋大学
摘要： 本发明公开了一种球等鞭金藻的培养方法，涉及藻类培养方法领域。其中，在球等鞭金藻的培养过程中，采用预设波段的光照射球等鞭金藻培养液；预设波段的光由光源设备发出；所述光源设备包括至少一个红光LED和至少一个绿光LED，所述红光LED的峰值波长为620～660nm，所述绿光LED的峰值波长为520～540nm；所述红光LED、绿光LED的功率比为(2～8):(2～8)。实施本发明，提升球等鞭金藻的生长速率。
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公开(公告)号：CN112142158A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011146903.2
申请日：2020-10-23
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： C02F1/32 , C02F101/38 , C02F103/34
摘要： 本发明公开了一种去除水产养殖尾水中抗生素残留的方法，属于水产养殖领域。本发明根据抗生素在海水中独特的光解特性，进行水产养殖尾水中残留抗生素的消减，在尾水处理阶段，通过改变光照强度，光照时间，以满足水产养殖中对海水中残留抗生素的去除，避免养殖尾水中残留抗生素对环境造成危害，进而避免由抗生素所诱导的耐药性造成水产养殖产业的经济损失，同时防止其对人类社会健康造成风险。
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公开(公告)号：CN106800596B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201611161183.0
申请日：2016-12-15
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/70 , C07K16/18 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 本发明公开一种双齿围沙蚕Gα重组蛋白、多克隆抗体及Gα蛋白ELISA检测方法，是通过Gα开放阅读框设计特异性引物并通过PCR获得目的片段，构建了双齿围沙蚕Gα蛋白的原核表达系统，获得了纯化的双齿围沙蚕Gα重组蛋白，制备了其多克隆抗体，并建立了双齿围沙蚕Gα蛋白的ELISA检测方法，可利用方法简单、特异性强的ELISA技术测定双齿围沙蚕在环境雌激素污染下Gα蛋白的变化情况，可为环境雌激素对双齿围沙蚕毒性效应的机制提供实验基础及依据。
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公开(公告)号：CN106800596A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201611161183.0
申请日：2016-12-15
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/70 , C07K16/18 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 本发明公开一种双齿围沙蚕Gα重组蛋白、多克隆抗体及Gα蛋白ELISA检测方法，是通过Gα开放阅读框设计特异性引物并通过PCR获得目的片段，构建了双齿围沙蚕Gα蛋白的原核表达系统，获得了纯化的双齿围沙蚕Gα重组蛋白，制备了其多克隆抗体，并建立了双齿围沙蚕Gα蛋白的ELISA检测方法，可利用方法简单、特异性强的ELISA技术测定双齿围沙蚕在环境雌激素污染下Gα蛋白的变化情况，可为环境雌激素对双齿围沙蚕毒性效应的机制提供实验基础及依据。
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