-
公开(公告)号：CN105473766A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201380078099.0
申请日：2013-07-09
申请人： 俄罗斯工程技术中心
IPC分类号： C25C3/18
CPC分类号： C25C3/18
摘要： 本发明涉及有色金属冶金，具体涉及通过电解氟化物熔体而由电力获得铝的电解质的组合物。提出的电解质含有(以重量％计)：26～43的氟化钠、至多12的氟化钾、至多5的氟化锂、2～6的氟化钙、2～6的氧化铝、余量的氟化铝和外加剂。技术效果是提高了氧化铝在830℃～930℃的温度下于电解质中的溶解度。在使用的电解质中，碳和惰性电极材料没有被破坏，并且不需要使用特殊方法来纯化熔体成分中的铝。
-
公开(公告)号：CN105452538A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201380078906.9
申请日：2013-08-19
申请人： 俄罗斯工程技术中心
IPC分类号： C25C3/12
摘要： 本发明涉及有色冶金，具体涉及用于通过电解氟化物熔体而电解产生铝的阳极。一种用于在低于930℃的温度通过电解熔体获得铝的阳极，由合金制成的基体和保护性氧化层组成，所述合金含有65重量％～96重量％的铁、至多35重量％的铜、至多20重量％的镍以及钼、锰、钛、钽、钨、钒、锆、铌、铬、铝(至多1重量％)、钴、铈、钇、硅和碳中的一种或多种添加剂(总计至多5重量％)，所述保护性氧化层主要由铁氧化物以及铁、铜和镍的复合氧化物组成。所述基体通过在金属或砂模具中铸造而制成。在所述阳极表面上的保护性氧化层通过在850℃～1050℃的温度下于空气中初步氧化获得，或者随后通过利用在所述阳极处析出的氧进行氧化而在电解过程中获得。在所述阳极表面上的所述保护性氧化层的厚度是0.1mm～3.0mm。
-
公开(公告)号：CN104884678A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201280077800.2
申请日：2012-12-21
申请人： 俄罗斯工程技术中心
IPC分类号： C25C3/16
摘要： 本发明涉及有色金属冶金，具体而言，涉及由冰晶石-氧化铝熔体电解提取铝，并且其可用于阴极组件的分流器结构。在铝电解槽中，结构了将电流从铝熔体导引至阴极总线的阴极垂直金属分流器，以便其顶部为熔融铝，而底部为固态铝。分流器位于在炉膛板衬垫内制成的管道中，所述管道的中部具有加宽部，其比分流器的两部分都宽。分流器管道中的加宽部可充填有复合材料，即，二硼化钛-碳。可将分流器结构成管，并且管道中的加宽部和所述管内的空间可充填有复合材料二硼化钛-碳。应用提出的技术方案能够显著提高电效率，因为阴极分流器中不存在含有异质材料的接触组件、电流损失减少并且实现了有保障的有效电流分配和有效电流分流。
-
公开(公告)号：CN106062541A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201580005155.7
申请日：2015-02-04
申请人： 俄罗斯工程技术中心
IPC分类号： G01N23/20
CPC分类号： G01N23/207 , G01N2223/637
摘要： 本发明涉及有色金属冶金领域，特别是涉及通过熔融电解的铝生产，并可用于通过具有钙添加剂或钙镁添加剂的含钾电解质的定量X射线相分析(XRD)而对电解质组成的工艺控制中。所述方法如下。使用定量XRD方法分析从浴槽中取出的结晶浴槽样品的掺杂样品。出于此目的，将一定比例的称取的研磨槽样品与称取量的氟化钠混合，例如，以样品重量计1:2。混合称取量，并置于加热至650℃～750℃的炉中20分钟～40分钟以在所述样品中溶解氟化钠，且重结晶样品使其具有期望的相组成。然后将掺杂样品放入加热至420℃～450℃的炉中并且保持15分钟～30分钟。然后从炉中移出掺杂样品并进行空气冷却。使用任意定量X射线相方法来分析掺杂样品的相组成。基于相组成的定量数据，计算掺杂样品中的NaF、KF、AlF3、CaF2、MgF2浓度。考虑所引入的额外的NaF的量，计算初始样品的组成和CR。所述样品的掺杂及随后进行的热处理提供了具有平衡相组成和已知结晶相的样品，且提供了在使用定量XRD方法时至关重要的良好的样品相结晶度。
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.02 秒)
