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公开(公告)号:CN113252826B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202110423664.9
申请日:2021-04-20
申请人: 健民药业集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种安眠补脑口服液的HPLC指纹图谱检测方法,所述安眠补脑口服液由制何首乌、远志、柏子仁、枸杞子、麦冬、五味子、桑椹、大枣、红参、甘草共十味中药材制成,本发明所建立的指纹图谱中包括15个共有特征峰,归属于枸杞子、桑葚、远志、麦冬、大枣、柏子仁、制何首乌、五味子、甘草九味药材,因此能对中药里的九味药材进行鉴定,同时还指认了其中的5个成分,分别是远志山酮Ⅲ、远志皂苷元、甘草苷、大黄素、大黄素甲醚。本发明能更全面地控制药物质量,从根本上解决药物伪劣现象,确保临床使用的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN110876713B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN201911174187.6
申请日:2019-11-26
申请人: 健民药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/565 , A61P5/30 , A61P15/12
摘要: 本发明公开了一种雌二醇凝胶剂,它由有效剂量的雌二醇和凝胶基质组成,所述凝胶基质含有占凝胶重量0.05‑2%的泰洛沙泊。本发明通过向凝胶基质中添加泰洛沙泊,提高了雌二醇的经皮渗透速率和累积透过量,从能提高了药物的生物利用度和疗效,同时还提高了雌二醇的稳定性,防止其被降解或破坏,从而提高了药物的贮藏期。
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公开(公告)号:CN113125626B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110382794.2
申请日:2021-04-09
申请人: 健民药业集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种从左乙拉西坦口服溶液中检测右旋异构体的HPLC方法,属于药物分析领域。该方法使用反相色谱系统,本发明通过选择合适的固定相和流动相,以及对色谱条件进行摸索和优化,优选出适合左乙拉西坦口服溶液中右旋异构体的检测方法,该方法中右旋异构体峰与主成分峰、防腐剂峰之间分离度均较好,检测的灵敏性和准确性较高。
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公开(公告)号:CN112285234B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202011137927.1
申请日:2020-10-22
申请人: 健民药业集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种中药的气相指纹图谱分析方法,所述中药由人工麝香、木鳖子、草乌、枫香脂、乳香、没药、五灵脂、当归、地龙、香墨共十味药材制成,所述方法包括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、获得气相色谱图并建立指纹图谱等步骤。该气相指纹图谱共确定了11个共有特征峰,指认了其中麝香酮组分,并对各共有峰进行了药材归属,能鉴定出麝香、木鳖子、没药、枫香脂、乳香、五灵脂、当归和地龙八味药材中的11种挥发性成分等多味药材中的多种挥发性成分,且具有良好的准确性和精密度。
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公开(公告)号:CN110876713A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911174187.6
申请日:2019-11-26
申请人: 健民药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/565 , A61P5/30 , A61P15/12
摘要: 本发明公开了一种雌二醇凝胶剂,它由有效剂量的雌二醇和凝胶基质组成,所述凝胶基质含有占凝胶重量0.05-2%的泰洛沙泊。本发明通过向凝胶基质中添加泰洛沙泊,提高了雌二醇的经皮渗透速率和累积透过量,从能提高了药物的生物利用度和疗效,同时还提高了雌二醇的稳定性,防止其被降解或破坏,从而提高了药物的贮藏期。
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公开(公告)号:CN110840872A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911146162.5
申请日:2019-11-21
申请人: 健民药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K31/201 , A61P7/02
摘要: 本发明公开了神经酸在制备治疗抗凝血药物中的用途。通过皮下注射肾上腺素建立大鼠气滞血瘀动物模型,并大鼠灌胃神经酸,考察了药物对断尾大鼠凝血时间以及全血黏度和血浆黏度的影响,结果发现,神经酸能延长断尾出血时间且呈现剂量依赖性,同时还能降低大鼠的全血黏度和血浆黏度,说明神经酸能够改善气滞血瘀动物模型的血液流变学状态,从而发挥抗凝血作用。
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公开(公告)号:CN110755479A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201911139615.1
申请日:2019-11-20
申请人: 健民药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K36/605 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种用于治疗关节炎的外用凝胶贴,它是在现有关节风痛丸的基础上改剂型而来。本发明通过将现有的治疗关节炎的口服中药改剂型为外用凝胶贴,避免了肝脏的首过效应和药物对胃肠道的不良反应,同时还减少用药的个体差异,提高了患病部位的血药浓度,从而能更迅速、准确地发挥疗效,与现有药物相比,本发明还具有使用方便、依从性高等优点。
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公开(公告)号:CN115754061A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211439326.5
申请日:2022-11-17
申请人: 健民药业集团股份有限公司 , 武汉生物工程学院
摘要: 本发明公开了同时检测一种润肠通便中药五种成份含量的方法,所述润肠通便中药由白术、蒲公英、枳实、决明子、苦杏仁五味中药材制成,所述五种成份为咖啡酸、菊苣酸、白术内酯Ⅰ、橙黄决明素和大黄酚。本发明通过对检测条件进行摸索,成功建立了该方法,能够通过一次提取和上样进行多种成份的含量检测,实现了中药多指标定量,与前期建立的指纹图谱定性方法相结合,将更有利建立中药全方位、可溯源、与临床疗效高度关联的全程质量控制体系。
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公开(公告)号:CN112353880A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011259323.4
申请日:2020-11-12
申请人: 健民药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K36/855 , A61K36/704 , A61K36/539 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种小儿解感中药的制备方法,该方法通过模拟中药在胃肠道中的吸收和转运条件,通过半仿生提取并结合酶解,提高了小儿解感中药活性成分的含量,同时还保留了较高的提取率,减少了药材的浪费,从而有利于提高中药疗效并降低生产成本。另外,由于本发明模拟了胃肠道环境,使提取的产物更容易被人体消化吸收,能降低药物的毒副作用,使人体更加耐受,尤其适合于小儿用药。本发明还具有提取条件温和,不含有机溶剂,环境污染少等优点。
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