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公开(公告)号:CN101268369A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200680023796.6
申请日:2006-06-27
申请人: 儒勒斯贝斯特医药有限公司
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/00 , G01N33/573
CPC分类号: C12Q1/48 , C12Q1/37 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/91188 , G01N2333/96486 , G01N2800/324
摘要: 本发明提供了为检测和诊断急性冠状动脉综合症或ACS的方法。所述方法基于有危险的患者样品流体(通常为血样)中选择分析物的异常浓度支持ACS的诊断。因此公开了ACS的至少两个新生物标志物,即MMP-3和SGOT。共12种分析物的浓度提供了所述患者状况的灵敏度和特异性描述,即是否所述患者患有心脏病发作。所述ACS的其他重要的生物标志物包括但不限于:IL-18、因子VII、ICAM-1、肌酸激酶MB、MCP-I、肌红蛋白、C反应蛋白、血管性血友病因子、TIMP-I、铁蛋白、谷胱甘肽硫转移酶、前列腺特异抗原(游离)、IL-3、组织因子、甲胎蛋白、前列腺酸性磷酸酶、干细胞因子、MIP-I-β、癌胚抗原、IL-13、TNF-α、IgE、脂肪酸结合蛋白、ENA-78、IL-1-β、脑源性神经营养因子、载脂蛋白A1、血清淀粉样蛋白P、生长激素、β-2微球蛋白、脂蛋白(a)、MMP-9、促甲状腺激素、α-2巨球蛋白、补体3、IL-7、瘦素或IL-6。也描述了包含有助于流体样品分析的试剂的试剂盒。