一种氮掺杂二氧化钛及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116870950A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310910974.2

    申请日:2023-07-24

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明涉及二氧化钛光催化技术领域,提供了一种氮掺杂二氧化钛及其制备方法和应用。本发明提供的氮掺杂二氧化钛的制备方法,包括以下步骤:将二氧化钛和氮源混合进行氮掺杂反应,得到氮掺杂二氧化钛;所述氮掺杂反应的温度为450~550℃;所述氮源为尿素、硫脲、二氰二胺或三聚氰胺。本发明提供的制备方法在制备氮掺杂二氧化钛的过程中,能够抑制二氧化钛的比表面积的减小,并且本发明仅需要将二氧化钛与氮源在450~550℃条件下进行氮掺杂反应,即可得到氮掺杂二氧化钛,操作简单,无需使用昂贵的反应物,成本较低。

    一种光电协同催化提铀的方法、工作电极及制备方法

    公开(公告)号:CN115893591A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211367362.5

    申请日:2022-11-02

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明公开一种采用光电协同催化提取铀的方法,以及这种方法中使用的工作电极和这种电极的制备方法。本发明的光电协同催化提铀的方法是在含有U(VI)的硫酸钠电解液的电解池内分别设置工作电极、对电极和参比电极,并将光源置于电解池上方,在光照下通过改变施加在工作电极上的电压来进行铀还原。本发明的工作电极是在具有循环流通结构的网格电极上原位生长了形状独特的一维纳米氧化钛锥3D光电极阵列。本发明的方法克服了传统光催件技术需要额外添加牺牲剂和惰性气体、难以固液分离的固有缺点。

    一种用于放射性裂变气体捕获的装置

    公开(公告)号:CN107195350B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN201710431067.4

    申请日:2017-06-08

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: G21C19/48

    摘要: 本发明公开了一种用于放射性裂变气体捕获的装置。由开启式四温区高温反应炉1和反应填料芯2构成,反应填料芯2内放置滤饼3。四温区高温反应炉1的四级设计温度分别为300℃、1000℃、1200℃、1400℃。反应填料芯2采用铁镍铬合金制成。四温区高温反应炉1设计真空度2×10‑5Pa。反应填料芯2的第四级204中加入挥发源205,第三级203中填入粉煤灰滤饼,第二级202填入氧化钙滤饼,第一级201填入富银沸石。本发明的有益效果是能够进行放射性裂变气体的捕获。

    用于测定高温放射性气体净化效果的装置

    公开(公告)号:CN118501367A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410887666.7

    申请日:2024-07-03

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明公开一种用于测定材料对核裂变过程产生的易挥发的I、Cs、Te等放射性核素净化效果的装置。本发明的装置包括相互联通的实验气体发生装置、吸附装置、压力控制装置和尾气净化装置及连通前述各装置的管路与连通管路及连通装置、设置于相关管路上的阀门及加热保温装置。实验气体发生装置、吸附装置均设置于加热保温装置之内,所述的用于测定材料对高温放射性气体净化效果的装置与外界完全气密性隔绝。本发明提供了一种可以确定和比较严苛工况下不同材料下对核裂变过程中产生的多种易挥发的放射性核素吸附性能,为解决核裂变过程产生的挥发放射性核素问题提供了有利的工具。

    一种具有光致异构能力的金属有机框架材料及制备与应用

    公开(公告)号:CN117964852A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311648228.7

    申请日:2023-12-05

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明公开一种可通过光作用使金属有机框架材料产生变异的材料,及这个材料的相关制备方法与其应用。本发明是将光响应的光开关分子接枝于金属有机框架材料内部,形成具有光致异构能力的金属有机框架材料。本发明构筑的复合光致异构MOFs材料通过对ZIFs系金属有机框架材料修饰具有紫外‑可见光响应异构化的二芳基乙烯光开关分子,赋予复合材料能够针对不同的外界辐照光源产生特异性响应的能力,以实现对材料孔道结构的无损调制以及吸附行为的动态切换,进而利用光开关分子自身的配位能力与孔道内部限域空间的协同作用以达到铀钒高效分离的目的。

    一种相邻稀土元素的分离方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117778769A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410008626.0

    申请日:2024-01-04

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C22B59/00 C22B3/42 B01J13/14

    摘要: 本发明公开一种稀土元素的分离技术,特别是一种对相邻稀土元素进行分离的技术。本发明的一种相邻稀土元素的分离方法是:先将磺酸基微球在硝酸水溶液中充分浸泡溶胀后湿法装入色谱柱,将稀土元素原料溶入硝酸水溶液中得到待分离的原料液,再将原料液输入色谱柱上端,并进行水洗进行冲洗,将流动相输入色谱柱,在柱的出口端得到分离的相邻稀土元素。本发明的方法分离需时少,回收率产品纯度高的优点。

    一种用于放射性裂变气体捕获的装置

    公开(公告)号:CN107195350A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710431067.4

    申请日:2017-06-08

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: G21C19/48

    CPC分类号: Y02W30/884 G21C19/48

    摘要: 本发明公开了一种用于放射性裂变气体捕获的装置。由开启式四温区高温反应炉1和反应填料芯2构成,反应填料芯2内放置滤饼3。四温区高温反应炉1的四级设计温度分别为300℃、1000℃、1200℃、1400℃。反应填料芯2采用铁镍铬合金制成。四温区高温反应炉1设计真空度2×10‑5Pa。反应填料芯2的第四级204中加入挥发源205,第三级203中填入粉煤灰滤饼,第二级202填入氧化钙滤饼,第一级201填入富银沸石。本发明的有益效果是能够进行放射性裂变气体的捕获。

    一种纳米氧化钆粉体的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117902612A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410228844.5

    申请日:2024-02-28

    IPC分类号: C01F17/10

    摘要: 本发明公开了一种纳米氧化钆粉体的制备方法,包括以下步骤:S1、取4.5~18g钆盐溶解于95~105mL水中,得到前驱液;取48~52mg引发剂溶解于30~50mL无水乙醇中,得到溶液;取10~12g聚合物单体、1~3g交联剂和溶液加入前驱液中,并进行加热搅拌处理,得到凝胶;S2、将凝胶进行冷冻处理,随后真空干燥,得到干凝胶;S3、将干凝胶进行球磨与过筛处理,得到前驱体粉体,将前驱体粉体进行第一次煅烧,得到预煅烧粉体;S4、将预煅烧粉体进行第二次煅烧并研磨,得到纳米氧化钆粉体。本发明的制备方法简单易操作,制备周期短,制得的纳米氧化钆粉体具有纯度高、粒径小、尺寸分布均匀的特点。

    一种用于海水提铀的磁性纳米功能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109569548B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201811496379.4

    申请日:2018-12-07

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明公开了一种用于海水提铀的磁性纳米功能材料及其制备方法,包括以下步骤:步骤一:六水合氯化铁和二水合柠檬酸三钠反应得到Fe3O4颗粒;步骤二:复合反应制备Fe3O4@SiO2颗粒;步骤三:Fe3O4@SiO2分散于乙醇与氨水组成的混合溶液中,加入异丙醇钛,反应后得到Fe3O4@SiO2@TiO2颗粒;步骤四:Fe3O4@SiO2@TiO2分散于NaOH溶液中,反应后煅烧得到具有发达表面的Fe3O4@s‑TiO2颗粒;步骤五:Fe3O4@s‑TiO2分散于乙酸中,加入交联剂,油浴反应后得到氰基化的Fe3O4@s‑TiO2‑CN颗粒;步骤六:Fe3O4@s‑TiO2‑CN分散于甲醇与水组成的混合溶液中,加入盐酸羟胺,调节溶液pH=7,油浴反应后得到偕胺肟化的Fe3O4@s‑TiO2‑AO颗粒。本发明所制备的Fe3O4@s‑TiO2‑AO材料表面发达、磁性能良好、稳定耐用且生物抗性良好,对铀具有优良的吸附选择性,可用于含铀水体中铀的清除和海水提铀。

    一种高效清除铀的还原性纳米复合纤维的制备工艺

    公开(公告)号:CN107502994A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710646878.6

    申请日:2017-08-01

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: D01F9/08 C02F1/28

    摘要: 本发明公开了一种高效清除铀的还原性纳米复合纤维的制备工艺,涉及核燃料循环领域,其特征在于:工艺步骤为:称取质量分数为5%-8%的聚乙烯吡咯烷酮、2%-4%的钛酸四丁酯、14%-16%的氮,氮-二甲基甲酰胺、35%-38%的乙醇、14%-16%乙酸、20%-22%的去离子水、5%-7%的九水合硝酸铁在室温条件下,搅拌至完全溶解;静电纺丝,收集纳米纤维前驱体置于马弗炉中煅烧,煅烧后的纳米纤维前驱体置于管式炉中还原,降温得到还原性纳米纤维。将还原性纳米颗粒负载至表面发达的纳米纤维结构中,制得一种表面发达且磁性能良好的还原性复合纳米纤维。此方法制备的还原性纳米纤维能对铀表现出良好的清除性能。