-
公开(公告)号：CN118538939A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310342348.8
申请日：2023-04-03
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 本发明提供了一种Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂的制备方法，该方法为：将多壁碳纳米管和可溶性铈盐加入至去离子水中，超声分散后调节pH值后，经洗涤、干燥、研磨，得到混合物前体，焙烧后得到CNTs‑CeO2复合载体，分散至乙二醇中，然后滴加H2PdCl4水溶液，调节pH值后，在120～170℃下水热反应后，经去离子水、无水乙醇洗涤后，真空干燥，得到Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂。还提供了应用，用于在碱性环境中对甲醇的电催化氧化。本发明制备的Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂在碱性环境中对甲醇的电催化氧化性能良好，具有更高的甲醇电催化性能与稳定性。
-
公开(公告)号：CN107413375A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710235154.2
申请日：2017-04-12
Applicant: 兰州理工大学
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J29/7476 , B01J29/405 , B01J29/44 , B01J29/7049 , B01J29/7057 , B01J29/7088 , B01J29/74 , B01J29/7415 , C07C2/864 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C15/06 , C07C15/08
Abstract: 苯烷基化制备甲苯的催化剂制备方法，催化剂以TNU-9、MSM-22、BETA、HZSM-5分子筛为前躯体，其步骤为：（1）使用浓度为0.1~1%mol/L的酸和含量为0.5%~5%硝酸盐，在反应温度为20～120℃条件下反应60～300分钟，进行改性；（2）静置，抽滤，在温度为250～900℃进行焙烧，时间为1～10小时。
-
公开(公告)号：CN105170175A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510704168.5
申请日：2015-10-27
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J29/03 , B01J29/76 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J23/78 , C07C209/36 , C07C211/51
Abstract: 二硝基甲苯加氢镍-锶双金属催化剂及其制备方法，所述催化剂包含锶、镍和载体，催化剂组成表示为：x%Ni-y%Sr/载体，式中x%表示Ni在催化剂中的质量百分数，y%表示Sr在催化剂中的质量百分数，催化剂各组分含量按质量百分比为Ni：30%-60%，Sr：1%-10%，其余为载体。该催化剂前驱体采用浸渍-沉淀法制备，再将催化剂前驱体在含氢气氛下还原，即得到二硝基甲苯加氢镍-锶双金属催化剂，金属锶的加入很好地改善了活性组分镍在载体表面的分散性。该催化剂具有高转化率和高选择性、良好的催化稳定性等突出特点。
-
公开(公告)号：CN118538939B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310342348.8
申请日：2023-04-03
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 本发明提供了一种Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂的制备方法，该方法为：将多壁碳纳米管和可溶性铈盐加入至去离子水中，超声分散后调节pH值后，经洗涤、干燥、研磨，得到混合物前体，焙烧后得到CNTs‑CeO2复合载体，分散至乙二醇中，然后滴加H2PdCl4水溶液，调节pH值后，在120～170℃下水热反应后，经去离子水、无水乙醇洗涤后，真空干燥，得到Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂。还提供了应用，用于在碱性环境中对甲醇的电催化氧化。本发明制备的Pd/CNTs‑CeO2纳米电催化剂在碱性环境中对甲醇的电催化氧化性能良好，具有更高的甲醇电催化性能与稳定性。
-
公开(公告)号：CN117976066A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202310819340.6
申请日：2023-07-05
Applicant: 兰州理工大学白银新材料研究院
Abstract: 本发明通过系列表征手段，考察了重金属镍的负载形态与FCC催化剂性能的交互影响作用，通过分析重金属镍的分布形态和物化特征，研究其存在特性随加载量的变化规律，将实验数据和表征分析相结合，提出并验证可能的重金属作用机理，然后结合重金属镍污染的FCC催化剂评价结果，深入研究重金属镍的含量对催化剂结构以及产物分布的影响，并与工业平衡剂的测试结果进行对比，揭示重金属镍累积变化规律与FCC催化剂失活间的内在关系。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108212208B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810289502.9
申请日：2018-04-03
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J29/84
Abstract: 一种ATN型铁基磷酸铝分子筛催化剂的制备方法，其步骤为：（1）制备前驱混合物：将铝源、磷源、铁源、模板剂按照比例称好，研磨20min至混合均匀得到前驱混合物；铝源、磷源、铁源、模板剂的混合物为物料；（2）将步骤（1）得到的前驱混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的高压反应釜内进行晶化；（3）晶化结束后，将步骤（2）中获得的产品依次用去离子水，丙酮离心洗涤，并在120℃条件下干燥2~3h获得分子筛原粉；（4）将步骤（3）得到的原粉在500℃下焙烧6h获得具有ATN型FeAPO‑39分子筛。
-
公开(公告)号：CN109847794A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811541891.6
申请日：2018-12-17
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于苯与甲醇烷基化反应制甲苯的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以HMCM-22为基体，负载金属氧化物为前驱体，通过干混法或湿混法将金属氧化物掺杂到HMCM-22分子筛中。本发明的优点该催化剂具有高催化活性及高目的产物选择性，该制备方法操作简便，能耗极低，采用的金属氧化物负载廉价易得，并且该负载能够在几乎不降低分子筛总酸量的情况下，通过调节孔道结构，使催化剂选择性有所提高，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN108946753A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811207682.8
申请日：2018-10-17
Applicant: 兰州理工大学
CPC classification number: C01B37/08 , C01B39/54 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/12
Abstract: 一种无溶剂路线合成SAPO‑34的方法，将铝源、硅源、磷源、矿化剂和有机胺模板剂称好后转移到研钵中，混合研磨20min，待混合物状态由粘湿状态变成白色粉末或者颗粒后转移到以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中进行晶化反应；晶化完成后于室温冷却，洗涤，干燥得到分子筛原粉，将分子筛原粉在550℃空气中焙烧5小时，得到最终产品SAPO‑34分子筛。通过本发明，可制得结晶度较好、比表面积较高的SAPO‑34分子筛，该合成方法不使用溶剂，合成步骤较传统方法大大简化，且产率和单釜利用率都有了大幅度的提高，大大降低了生产成本，节能减排，有巨大的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN108212208A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810289502.9
申请日：2018-04-03
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J29/84
Abstract: 一种ATN型铁基磷酸铝分子筛催化剂的制备方法，其步骤为：（1）制备前驱混合物：将铝源、磷源、铁源、模板剂按照比例称好，研磨20min至混合均匀得到前驱混合物；铝源、磷源、铁源、模板剂的混合物为物料；（2）将步骤（1）得到的前驱混合物转移至聚四氟乙烯为内衬的高压反应釜内进行晶化；（3）晶化结束后，将步骤（2）中获得的产品依次用去离子水，丙酮离心洗涤，并在120℃条件下干燥2~3h获得分子筛原粉；（4）将步骤（3）得到的原粉在500℃下焙烧6h获得具有ATN型FeAPO‑39分子筛。
-
公开(公告)号：CN102909047A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210411689.8
申请日：2012-10-25
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J29/14 , C07C211/51 , C07C209/36
Abstract: 二硝基甲苯催化加氢催化剂及制备方法，催化剂由活性组分、载体组成，活性组分Ni的质量百分含量为20wt%-30wt%，载体的质量百分含量为70wt%-80wt%，其制备方法的步骤为：将活性组分的可溶性盐用蒸馏水配成浓度为0.5-2.0mol/L的混合溶液，向配好的溶液中添加载体，在强烈搅拌下浸渍10-24h得到A溶液；将沉淀剂配成浓度为0.5-2.0mol/L的B溶液；将配好的B溶液滴加到A溶液中，将所得样品先过滤、干燥、研磨，然后在氢气气氛下活化，再在室温下用氮气钝化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.025 seconds)
