微孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN101254909B

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200710307297.6

    申请日:2007-12-18

    IPC分类号: C01B25/32 A61L27/12

    摘要: 微孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法,其步骤为:首先按Ca/P=1.67的化学计量比称取一定量的可溶性钙盐和五氧化二磷,或者磷酸酯;然后分别将五氧化二磷,或磷酸酯溶解于醇溶液中,将可溶性钙盐溶解于水溶液中,水溶液与醇溶液的体积比为2/3,或者1,或者3/2;其次将上述两种溶液混合,用氨水将该混合溶液的pH值调节在9~10之间,充分搅拌;再其次将上述溶液倒入反应釜中,在140℃~180℃的温度下进行水热反应,时间持续8小时,得到羟基磷灰石沉淀;最后用蒸馏水清洗沉淀,抽滤,在200℃下干燥,得到微孔纳米羟基磷灰石晶体,其中,所述微孔是指孔径为1~2nm的孔。

    一种超疏水性聚苯胺耐腐蚀材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105801849B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201610145871.1

    申请日:2016-03-15

    IPC分类号: C08G73/02 C08G81/00

    摘要: 一种超疏水性聚苯胺耐腐蚀材料的制备方法,其步骤为:(1)首先将苯胺溶于酸溶液超声分散得到透明溶液,加入溶于相同浓度酸溶液中的过硫酸铵作为引发剂,于冰水浴中静置反应6小时,产物抽滤,洗涤,烘干,研磨,得到墨绿色的聚苯胺;(2)其次将所制的聚苯胺置于不同浓度的表面活性剂溶液中改性处理,将产品抽滤,洗涤,烘干,研磨,得到超疏水聚苯胺。

    一种吸附树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN101255218B

    公开(公告)日:2010-06-30

    申请号:CN200710307298.0

    申请日:2007-12-18

    摘要: 一种吸附树脂的制备方法,采用丙烯酸酯和苯乙烯为聚合单体,聚合单体中丙烯酸酯的含量为2%~12%,苯乙烯的含量为88%~98%。羟基磷灰石为无机载体,加入量为聚合单体总质量的5%~30%,引发剂的加入量为聚合单体总质量的1.0%,表面活性剂的加入量为聚合单体总质量的0.2‰~1.2‰,造孔剂的加入量为聚合单体总质量的10%~15%;将上述物质溶于质量浓度为1%的聚乙烯醇溶液中,在80~90℃下,悬浮聚合8~12小时,得到吸附树脂。

    一种吸附树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN101255218A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200710307298.0

    申请日:2007-12-18

    摘要: 一种吸附树脂的制备方法,采用丙烯酸酯和苯乙烯为聚合单体,聚合单体中丙烯酸酯的含量为2%~12%,苯乙烯的含量为88%~98%。羟基磷灰石为无机载体,加入量为聚合单体总质量的5%~30%,引发剂的加入量为聚合单体总质量的1.0%,表面活性剂的加入量为聚合单体总质量的0.2‰~1.2‰,造孔剂的加入量为聚合单体总质量的10%~15%;将上述物质溶于质量浓度为1%的聚乙烯醇溶液中,在80~90℃下,悬浮聚合8~12小时,得到吸附树脂。

    纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料制备方法

    公开(公告)号:CN110265229A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910524439.7

    申请日:2019-06-18

    IPC分类号: H01G11/30 H01G11/48

    摘要: 纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料制备方法,其步骤为:(1)以纸纤维和苯胺为原料制备纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料,将苯胺与纸纤维分散于酸性溶液中,其中苯胺浓度为0.1~0.3mol/L,酸液浓度与苯胺浓度比为1:1。加入与苯胺相同浓度的氧化剂进行化学氧化聚合,反应4~6h,经抽滤,洗涤,制备得到纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料;(2)将纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料超声分散至碱溶液中,在搅拌条件下,脱掺杂处理6~8h后,抽滤,洗涤,干燥制备得到纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料。

    一种改性纳米碳酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN101525146A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200810183665.5

    申请日:2008-12-04

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 一种改性纳米碳酸钙的制备方法,其步骤为:①以碳酸钙质量计,将制备得到的纳米碳酸钙悬浮液过滤后重新配置成浓度为10%~20%的悬浮液;②在搅拌状态下,控制纳米碳酸钙悬浮液的温度在70℃~80℃,将悬浮液的pH值控制在6.5~7.2之间,滴加活化剂溶液,加入活化剂的量为纳米碳酸钙质量的3%~6%,搅拌并保温50~60分钟;③将经上述处理后的产物趁热过滤,烘干并研磨后即可得到改性纳米碳酸钙产品。

    介孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN101254909A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200710307297.6

    申请日:2007-12-18

    IPC分类号: C01B25/32 A61L27/12

    摘要: 介孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法,其步骤为:首先按Ca/P=1.67的化学计量比称取一定量的可溶性钙盐和五氧化二磷,或者磷酸酯;然后分别将五氧化二磷,或磷酸酯溶解于醇溶液中,将可溶性钙盐溶解于水溶液中,水溶液与醇溶液的体积比为2/3,或者1,或者3/2;其次将上述两种溶液混合,用氨水将该混合溶液的pH值调节在9~10之间,充分搅拌;再其次将上述溶液倒入反应釜中,在140℃~180℃的温度下进行水热反应,时间持续8小时,得到羟基磷灰石沉淀;最后用蒸馏水清洗沉淀,抽滤,在200℃下干燥,得到介孔纳米羟基磷灰石晶体。

    纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料制备方法

    公开(公告)号:CN110265229B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201910524439.7

    申请日:2019-06-18

    IPC分类号: H01G11/30 H01G11/48

    摘要: 纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料制备方法,其步骤为:(1)以纸纤维和苯胺为原料制备纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料,将苯胺与纸纤维分散于酸性溶液中,其中苯胺浓度为0.1~0.3mol/L,酸液浓度与苯胺浓度比为1:1。加入与苯胺相同浓度的氧化剂进行化学氧化聚合,反应4~6h,经抽滤,洗涤,制备得到纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料;(2)将纸纤维/掺杂态聚苯胺复合材料超声分散至碱溶液中,在搅拌条件下,脱掺杂处理6~8h后,抽滤,洗涤,干燥制备得到纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料。