一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系建立的方法

    公开(公告)号:CN111041042B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN201811184281.5

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L‑77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。

    一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系建立及优化的方法

    公开(公告)号:CN111041042A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201811184281.5

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法,选取生长18~22天左右的中间锦鸡儿幼苗,使用1mL无针头注射器,在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内,注射完后,黑暗覆膜24h,揭膜后继续黑暗处理2天,剪取侵染后1~11天样品进行GUS染色,在转化后4天即可观察到GUS报告基因在中间锦鸡儿叶片中的表达,在转化6天时表达量最高,此外,加入Silwet L-77表面活性剂后GUS报告基因的表达要比不加以及加入其它表面活性剂的效果要好。本发明适用于叶片蜡质层较厚,叶片较小的植物,操作简单,表达水平高而且结果可靠,可为开展基因功能验证和筛选功能基因提供技术支持。

    一种大豆遗传转化方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102127565A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010590528.0

    申请日:2010-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种大豆遗传转化方法,本方法利用大豆子叶节为外植体进行农杆菌介导的再生及遗传转化培养,主要步骤为1、将大豆种子在附加TDZ的萌发培养基上培养,获得子叶节外植体;2、利用农杆菌介导对子叶节外植体进行遗传转化;3、通过特殊再生体系获得再生转基因植株。本发明培养过程简单、再生时间较短,是一种新的、快速高效的大豆组织再生及遗传转化方法。

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