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公开(公告)号：CN105236462B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201510518866.6
申请日：2015-08-17
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备大比表面积球形氧化铈的方法，属于材料制备工艺。本发明向反应釜中加入Ce4+溶液，将溶液加热至85‑93℃，向其中加入三乙烯四胺的乙醇溶液，再加入氨水溶液，调节反应体系pH，得到大比表面积球形氧化铈前驱体沉淀，继续反应4h，静止陈化，将沉淀过滤，用去离子水和乙醇洗涤，烘干后得到松散、流动性非常好的黄色氧化铈粉末，将粉末在500℃煅烧3h，得到流动性非常好、颗粒分布均匀、中位粒径D50为5‑15μm、形貌呈规则球形，比表面积为120‑160m2/g的大比表面积球形氧化铈。
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公开(公告)号：CN105236461A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510518755.5
申请日：2015-08-17
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种耐老化大比表面积氧化铈的制备方法，属于一种材料制备工艺。本发明向反应器中加入Ce4+溶液并加热至90℃，向其中加入用三乙烯四胺、乙醇、十六烷基三甲基溴化铵和去离子水配制好的表面活性剂溶液，再用氨水调节反应体系pH至9～11，反应陈化，得到极易过滤的灰色沉淀，将沉淀用乙醇和去离子水洗涤、过滤、80℃烘干，得到松散的黄色粉体，得到400℃保温3h后比表面积为120～180m2/g、800℃老化3h后比表面积为75～115m2/g、中位粒径D50为7-15μm、粉体流动性非常好的耐老化大比表面积球形氧化铈。
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公开(公告)号：CN105174298A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510518753.6
申请日：2015-08-17
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种CeCl3料液中添加Ce4+溶液制备超细氧化铈粉体的方法，属于稀土材料制备领域。本发明向反应器中加入CeCl3溶液并加热至80℃，向其中加入PEG10000和冰乙酸，待PEG10000溶解后，向溶液中加入Ce4+溶液，再向反应器中加入碳酸氢铵溶液至沉淀母液pH值为7，得到极易过滤、半透明状的褐色沉淀，将沉淀洗涤、过滤、烘干后于900℃灼烧，得到颗粒分散性好、中位粒径D50为100～300nm的超细氧化铈粉体。
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公开(公告)号：CN103030167B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210383455.7
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备球形过氧碳酸钕的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸钕溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸钕的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钕沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌呈球形的过氧碳酸钕产品。
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公开(公告)号：CN103964486A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410185770.8
申请日：2014-05-05
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种控制碳酸钇沉淀陈化时间制备针状氧化钇的方法，属于一种材料制备工艺。本发明是以YCl3溶液作为料液，将料液加热到93℃，加入沉淀剂碳酸氢铵溶液，在室温下，将碳酸钇沉淀与母液共同静置陈化0-28小时，在1100℃下灼烧，得到氧化钇粉体；陈化时间为0-18小时，氧化钇形貌为无规则颗粒组成的；陈化时间为24小时，制备的氧化钇形貌为单一的针状晶体颗粒和由针状晶体组成近似球形颗粒；陈化时间为28小时，制备的氧化钇形貌由针状晶体组成球形颗粒；陈化时间为18-24小时，氧化钇形貌由无规则颗粒向针状晶体完全转化过程。
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公开(公告)号：CN103924078A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410098858.6
申请日：2014-03-18
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种料液中添加氯化铵提高钐和锌萃取分离因素的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明是向含有SmCl3和ZnCl2的钐钆萃取分离萃余液中加入NH4Cl作为料液，有机相由1.5mol/LP507-煤油组成，皂化度为0.54mol/L，有机相与料液相比为1∶1，利用单级萃取，随着料液中氯化铵浓度从不含氯化铵增大到3mol/L，Sm3+和Zn2+萃取分离因素从3.85增大到11.09，最优选择料液中NH4Cl浓度为3mol/L时，Sm3+和Zn2+萃取分离具有较高的分离因素值，有利于在工业化生产中缩短萃取分离的级数，降低钐与锌的萃取分离成本，提高氧化钐产品质量。
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公开(公告)号：CN103058724A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210386973.4
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C05F17/00
CPC分类号： Y02W30/43
摘要： 本发明涉及一种制备大颗粒氧化钆的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钆溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到颗粒均匀、流动性好、形貌为薄片叠成的花瓣状、中心粒径D50为120μm-240μm的大颗粒氧化钆产品。
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公开(公告)号：CN103058255A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210386974.9
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备大颗粒氧化铒的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化铒溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化铒的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水，静止陈化12小时开始产生过氧碳酸铒沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为80-90μm、颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片组成花状的大颗粒氧化铒产品。
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公开(公告)号：CN103011232A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210383472.0
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备菱形过氧碳酸钬的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸钬溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸钬的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钬沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好菱形的过氧碳酸钬产品。
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公开(公告)号：CN103011231A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210382926.2
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备多孔片状大颗粒氧化镨的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸镨溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸镨的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸镨沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为20-35μm、颗粒均匀、流动性好、多孔片状大颗粒氧化镨产品。
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